Димексид (Диметилсульфоксид, Dimethylsulfoxide, DMSO)

[Елена25]

/ Глава 7, часть 4 / (оригинал находится в платном разделе)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3914499.html
Как ДМСО защищает и лечит внутренние органы
________________________________________________

Протоколы

В заключительной части этой статьи я расскажу, как ДМСО можно использовать для лечения состояний, перечисленных в этой статье (например, цирроза, увеличения простаты, язв ЖКТ, язвенного колита), а также о нескольких других интегративных подходах, которые мы используем для этих состояний (например, при ОРДС, сердечных приступах, желчных камнях, желудочных кровотечениях и вдыхании дыма). Кроме того, я также предоставлю пересмотренный набор упрощенных инструкций по поиску продукта и общему использованию ДМСО (так как за последние несколько недель я получил много полезных отзывов, которые дали некоторые важные подсказки для обеспечения безопасности).

Особые условия

ОРДС: во время COVID мы обнаружили, что тип повреждения легких и респираторный дистресс, который он часто вызывал (и который часто помещал пациентов на ИВЛ), удивительно хорошо реагировал на экзосомы, и увидели, что многочисленные причины этого немедленно улучшались от одной инфузии экзосом. К счастью, ДМСО намного дешевле экзосом. Аналогично, выживание человека с ОРДС на ИВЛ во многом зависит от мастерства врача, поэтому важно, чтобы это делал правильный человек (и я считаю, что одной из причин, по которой было так много смертей от ИВЛ во время COVID-19, было то, что не было достаточно хорошо обученных врачей, чтобы должным образом контролировать ИВЛ в сильно пострадавших районах).

Цирроз:

по этому вопросу существует несколько различных школ. Некоторые считают, что ДМСО лучше всего принимать внутрь (например, в успешном исследовании цирроза, о котором я упоминал выше, им давали одну чайную ложку [предположительно 100%] ДМСО в одной унции сока алоэ вера два раза в день в течение шести месяцев). Другие же считают, что следует избегать приема ДМСО внутрь при заболеваниях печени, поскольку то, что вы потребляете внутрь, обычно должно пройти через портальную систему печени, прежде чем попасть в кровоток, и поэтому рекомендуют использовать внутривенный или местный ДМСО при циррозе. На практике мы обнаруживаем, что некоторые вещи работают намного лучше для организма, если они обходят портальную систему (например, мы предпочитаем местный эстроген и прогестерон, а не формы, принимаемые внутрь). Однако я на самом деле не уверен, применимо ли это здесь (например, пероральный ДМСО все еще может обходить портальную систему). Как и при многих других заболеваниях, лучше всего начинать с низкой дозы и постепенно увеличивать ее по мере необходимости (например, при циррозе печени начинать с 0,1 грамма ДМСО на килограмм веса тела).

Камни в желчном пузыре:

существует множество подходов к решению проблемы камней в желчном пузыре, но самый простой из тех, что я видел, — это регулярный прием таурина (распространенная добавка), поскольку он помогает организму растворять камни.

Желудочное или кишечное кровотечение:

существует известная китайская травяная формула (Юньнань Байяо), которая невероятно эффективна для остановки кровотечения (в будущей статье я поделюсь некоторыми замечательными историями, которые у нас есть о ней). В начале моей карьеры у меня был друг, у которого было хроническое желудочно-кишечное кровотечение (которое приводило к тому, что ему требовались вливания железа и часто развивалась смертельная анемия). Зная, что может сделать Юньнань Байяо, я предложил её и вернул моему другу жизнь. С тех пор я исследовал эту траву и обнаружил, что она работает в таких ситуациях.

Сердечные приступы:

за эти годы я узнал много подходов к лечению сердечных приступов (например, довольно многим людям повезло с питьем раствора кайенского перца). В рамках того, что я обсуждал здесь до сих пор, ДМСО часто может помочь (выпейте его на месте и приложите к сердцу), но мы также видели, как сердечные приступы проходили сами по себе, если кто-то выпивал правильно разбавленную смесь zeta aid (https://www.midwesterndoctor.com/p/how- ... ential-and ).

Примечание: здесь вы хотите получить экстренную помощь как можно скорее и не делать ничего, чтобы ее отсрочить, но мы видели, как эти методы лечения немедленно прекращали сердечные приступы, поэтому то, как именно вы будете их использовать, будет во многом зависеть от ситуации и того, насколько далеко зашел сердечный приступ.

Камни в почках:

Я сильно подозреваю, что ценность ДМСО будет варьироваться в зависимости от типа имеющихся камней в почках (что, насколько мне известно, никогда не исследовалось).

Обычно мы решаем проблему камней в почках, сосредоточившись на дзета-потенциале (поскольку камни в почках являются просто результатом низкого дзета-потенциала, из-за которого их компоненты слипаются). В менее серьезных случаях камни в почках можно лечить, употребляя зета-помощь и деионизированную воду. В более серьезных случаях наиболее эффективным средством для их растворения является внутривенное введение ЭДТА (в низкой дозе (https://www.midwesterndoctor.com/p/how- ... ential-and) )

Увеличение простаты:

мы обнаружили, что местное применение на промежности часто работает. Однако доктор Джейкоб обнаружил, что более инвазивный подход более эффективен.

Доктор Джейкоб попробовал ДМСО с серией массажей простаты. Давление исчезло. Мне больше не нужно было вставать ночью; я сплю до шести тридцати или семи тридцати утра, не идя в туалет. У меня нет никакого дискомфорта. Это было шестнадцать или семнадцать месяцев назад. Я все еще иногда лечусь, но это состояние под контролем.

Простатит:

Пациенты с простатитом часто реагируют на другие пути введения ДМСО. Однако в исследовании, которое я привел с наивысшим показателем успеха, они использовали именно этот подход (который по сути был попыткой доставить ДМСО непосредственно в простату).

Здесь катетер Робинсона 14-16 F был осторожно введен на уровень мембранозной уретры, и лекарство медленно вводилось непосредственно в простатический отдел уретры, а затем в мочевой пузырь. В некоторых случаях панэндоскоп был введен под прямым зрением на уровень мембранозной уретры, и лекарство вводилось через панэндоскоп непосредственно в простатический отдел ямки. У отдельных пациентов с тяжелыми симптомами это, по-видимому, давало наибольшее облегчение, хотя, по общему признанию, часть хороших результатов могла иметь психологическую природу.

Вдыхание дыма:

Хотя у меня нет большого опыта распыления ДМСО для этой цели, мы обнаружили, что распыленный глутатион (подробнее обсуждается здесь (https://www.midwesterndoctor.com/p/what ... ning-teach) чрезвычайно полезен для людей, пострадавших от дыма лесных пожаров.

Желудочно-кишечные расстройства (например, язвенный колит или язва двенадцатиперстной кишки):

в исследованиях, на которые я ссылаюсь, пероральная доза ДМСО составляла 500 мг ДМСО 4 раза в день (что составляет примерно половину чайной ложки 100% ДМСО четыре раза в день).

Заболевания мочеполовой системы:

в исследованиях, на которые я ссылался, их лечили либо внутрипузырным введением, либо местным нанесением (50–100% ДМСО) на проблемные участки.

Источники ДМСО:

Существует множество вариантов покупки ДМСО. Из них я давно считаю, что это три лучших бренда (ссылки на которые я включил на Amazon для их покупки):

• Jacob Lab (например, этот гель или эта жидкость, которая имеет чистоту 99,98 %.
• Nature's Gift (например, этот гель или эта жидкость, которая на 99,9% чистая.
• DMSO Store (например, этот гель или эта жидкость, которая имеет чистоту 99,995 %.

Примечание: если вы не уверены, что сможете правильно их разбавить, купите 70%-ную концентрацию, так как эта концентрация обычно подходит людям.

При покупке жидкого ДМСО я считаю, что его всегда следует продавать в стеклянной таре, если только пластиковая тара не устойчива к ДМСО (а многие не устойчивы — поэтому я рекомендовал покупать только стеклянные бутылки) и также иметь крышку, устойчивую к ДМСО. Если вы покупаете гель, то ничего страшного, если он продается в пластике. Примечание: многие люди без проблем использовали жидкий ДМСО из пластиковых емкостей, но я лично всегда избегал этого, потому что стеклянный ДМСО всегда был доступен и стоил недорого.

Неожиданная проблема, с которой я столкнулся, заключалась в том, что многие из тех, кто заказывал стеклянный ДМСО по ссылкам, которые я рекомендовал, затем сообщали мне, что его отправили в пластике (вероятно, либо потому, что эти стороны были перекупщиками, либо потому, что у всех закончились стеклянные бутылки, и рынок ДМСО в настоящее время пытается восстановить эти запасы).

Из существующих на данный момент вариантов я считаю лучшим выбором:
• Купить ДМСО напрямую в DMSO Store (*https://dmsostore.com/) (DMSOstore.com).

Примечание: веб-сайт DMSO.store принадлежит совершенно другой компании.

• Купить его напрямую в Jacob Lab (*https://jacoblab.com/product/dmso-70-solution-4-oz/?v=0b3b97fa6688 ) (которая, как мне сообщили читатели, также поставляет ДМСО в пластике, который, по их словам, устойчив к ДМСО, что, скорее всего, так и есть, поскольку Стэнли Джейкоб работал с ними в течение многих лет).

Дозировка ДМСО:

Одной из самых сложных вещей в использовании ДМСО является то, что существует значительное количество вариаций в том, на что каждый человек лучше всего отреагирует.

Из-за этого в первой (https://www.midwesterndoctor.com/p/dmso ... from-brain ) и второй (https://www.midwesterndoctor.com/p/dmso ... herapy-for ) частях этой серии я попытался предоставить очень подробное объяснение, которое могло бы попытаться учесть каждую возможность, что могло бы быть слишком сложным (но я все равно рекомендовал бы прочитать). Поэтому основным соображением является то, насколько сильную дозу вы хотите использовать. Это связано с тем, что если вы используете слишком высокую дозу, вы рискуете получить плохую реакцию, из-за которой вы больше не захотите использовать ДМСО, тогда как если вы используете слишком низкую дозу, эффект будет намного меньше желаемого.

В свою очередь, у меня было много людей здесь, которые:
• Наносили 100% ДМСО местно и не могли поверить, что кто-то может это не переносить.
• Наносили 70% ДМСО местно, испытывали небольшое раздражение, но думали, что это преодолимо.
• Наносили 30% местно и чувствовали, что это слишком сильно.

Аналогично с пероральным приемом у меня были люди, которые:
• Считали, что 1 чайной ложки достаточно, но быстро принимали больше для большего эффекта.
• Обнаружили, что несколько капель — это оптимальная для них доза (и она принесла большую пользу), тогда как 1 чайная ложка, хотя изначально была хороша, в конечном итоге показалась им слишком большой дозой.

Из-за этого у вас по сути есть два варианта, и вам нужно решить, какой из них подходит именно вам:
• Будьте терпеливы и начните с низкой дозы, постепенно ее увеличивая.
• Начните с высокой дозы и согласитесь не держать зла на меня или ДМСО, если вы его не переносите.

В предыдущих статьях я выступал за первый вариант. Тем не менее, многие, как и следовало ожидать, начинали с высокой дозы, поскольку не хотели дожидаться результатов, а некоторые из них потом рассказывали, что у них была кожная реакция, из-за которой они не решались продолжать использовать ДМСО.

Аналогично, при использовании ДМСО есть два распространенных способа применения: перорально и местно. Перорально он намного сильнее, но также желудочно-кишечный тракт более чувствителен к более высоким концентрациям ДМСО. По этой причине я обычно предлагаю начать с местного ДМСО перед пероральным ДМСО. Аналогично, существует очень небольшой риск (1 из 1-2000) аллергической реакции, поэтому обычно рекомендуется начать с патч-теста ДМСО на коже перед его пероральным приемом.

Итак, что такое патч-тестирование? Патч-тестирование — это метод, используемый для определения того, как организм реагирует на продукт.

Это разумный способ сначала протестировать средство на небольшом участке, прежде чем наносить его на более крупные участки, что помогает выявить любые побочные реакции.

Как провести патч-тест:

• Выберите небольшую область: выберите незаметное место.
• Нанесите небольшое количество: используйте небольшое количество продукта.
• Подождите и понаблюдайте: оставьте на 24 часа, если только раздражение не возникнет раньше.
• Продолжайте, если все в порядке: если реакции нет, смело используйте продукт по назначению!

*При попадании на кожу: некоторые испытывают зуд и покалывание, что является нормальным. Если есть покраснение или отек, немедленно промойте пораженный участок и прекратите использование.

Тем не менее, для общего использования ДМСО (не вдаваясь во все нюансы и дополнительные подробности) я советую следующее:

1 Начните с 30–50% ДМСО и посмотрите, как вы его переносите.

2 Если у вас нет проблем, увеличьте этот показатель до 70%.

3 Увеличивайте концентрацию выше 70% только в том случае, если вы уверены, что относитесь к тем людям, которых устроит 100%, или если вы используете его для определенной цели, которая может оправдать более высокую концентрацию (например, коллагеновая контрактура, рубец, внутренняя спайка или острый инсульт).

4 Пока вы не освоитесь с местным применением, не делайте пероральных аппликаций, и делайте это только в том случае, если вы считаете, что они вам необходимы.

5 Для перорального приема начните с чайной ложки 70% или 100% ДМСО, разведенного в стакане воды (можно также выпить сок или молоко, чтобы устранить привкус ДМСО).

6 Если у вас возникли с этим проблемы, уменьшите дозу до половины чайной ложки, а затем до четверти чайной ложки.

7 В противном случае принимайте по одной чайной ложке как минимум три дня, а затем, если вы считаете, что вам нужен более сильный эффект, переходите на 2 чайные ложки.

8 Более 3 чайных ложек на стакан воды — это излишне, и в этом случае лучше разделить дозу на несколько приемов в течение дня.

9 Как при местном, так и при оральном применении ДМСО люди обычно обнаруживают, что со временем их толерантность к нему улучшается. И наоборот, если его использовать слишком часто, может развиться толерантность, поэтому обычно рекомендуется не принимать его 1-2 дня в неделю.

Примечание: при многих из описанных здесь состояний (например, интерстициальном цистите), несмотря на то, что ДМСО в первую очередь вводился через катетеры, по которым он вводился в мочевой пузырь, многие врачи обнаружили, что он действует столь же эффективно и при пероральном приеме (и не подвергал воздействию на пациента, который и так был настолько раздражен мочевой пузырь и/или уретра, что не мог переносить введение катетера).

Заключение

Надеюсь, вы оценили эту серию до сих пор. Я вложил в нее много труда, и, судя по всем отчетам, которые я получил (и от читателей, и от коллег), она, похоже, делает для мира гораздо больше, чем я когда-либо ожидал. К счастью (для меня), мы наконец-то прошли половину пути.

Для тех из вас, кому интересно, оставшиеся части этой серии будут следующими:

• Как ДМСО можно использовать при сложных заболеваниях кожи и связанных с ними проблемах, таких как выпадение волос.

• Как ДМСО меняет лечение рака и инфекционных заболеваний.

• Как ДМСО можно смешивать с различными другими терапевтическими средствами.

• Обзор всех полученных мною отзывов читателей о ДМСО.

• Краткое содержание всей этой серии.

Я искренне благодарю каждого из вас за поддержку в написании этой статьи, за помощь в распространении этой информации среди тех, кому она может принести наибольшую пользу, и за помощь в создании нового политического климата, в который мы вступаем и который, наконец, позволит иметь здоровую медицинскую систему!

Ваш Доктор со Среднего Запада

[Елена25]

Глава 8

ДМСО производит революцию в уходе за кожей и в дерматологии

Оригинал: https://www.midwesterndoctor.com/p/dmso ... n-care-and (англ.)

Перевод на русский:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3926047.html (часть 1)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3925889.html (часть 2)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3925663.html (часть 3)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3927086.html (часть 4) (оригинал этой части - в платном разделе)

[Елена25]

/ Глава 8, часть 1 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3926047.html
________________________________________________

ДМСО производит революцию в уходе за кожей и в дерматологии

Изучение того, как здоровье кожи тесно связано со здоровьем всего организма.

ДОКТОР СО СРЕДНЕГО ЗАПАДА

Краткий обзор истории:

• ДМСО обладает рядом уникальных терапевтических свойств, которые позволяют ему устранять основные причины многих различных заболеваний, в том числе кожных.

• ДМСО эффективно защищает кожу от повреждений (например, радиации, химиотерапии, замораживания, потери крови) и быстро заживляет повреждения кожи (например, ожоги, хронические раны или хирургические разрезы).

• ДМСО лечит многие нарушения кровообращения, такие как геморрой, варикозное расширение вен, венозные и диабетические язвы, а также болезнь Рейно.

• ДМСО также эффективно лечит многие распространенные (но часто сложные) дерматологические заболевания, такие как выпадение волос, псориаз, опоясывающий лишай, герпес, рак кожи, кожные инфекции, проблемы с ногтями, угри, экзема, зуд, мастит, укусы насекомых и животных, солнечные ожоги и кожные наросты.

• В этой статье будут рассмотрены протоколы лечения ДМСО для этих состояний (вместе с подходами без ДМСО, которые мы используем для них) и предоставлена ​​общая информация о ДМСО для тех, кто хочет использовать ДМСО для собственного здоровья.

Американская медицинская промышленность совершила выдающийся подвиг; каждый год она потребляет большую часть национального бюджета (в настоящее время более 17,3% ВВП ), но при этом продолжает иметь одни из худших результатов в развитом мире ( несмотря на то, что тратит на здравоохранение в 2-4 раза больше ). Это стало возможным благодаря огромной медицинской монополии, которая не позволяет экономичным методам лечения вытеснять дойных коров медицинской промышленности, и системной коррупции, которая не позволяет правительству бороться с источниками болезней в нашем обществе (например, с компаниями по производству обработанных пищевых продуктов или производителями вакцин).

В месяцы, предшествовавшие выборам, я решил, что самое полезное, что я могу сделать, это привлечь внимание к подавленным медицинским методам лечения, которые могли бы напрямую повлиять на здоровье людей (чтобы люди могли начать понимать, насколько сильно эти хищнические методы напрямую навредили им), и завершить этот процесс, привлекая много внимания к легкодоступной терапии, которая обеспечивала немедленные и существенные преимущества. Так уж получилось, что у РФК-младшего был похожий мыслительный процесс, и он поделился этим весьма спорным сообщением незадолго до выборов:
(картинка)

Натуральная терапия, на которой я решил сосредоточиться, диметилсульфоксид (ДМСО), оказалась идеальным выбором для этой задачи, поскольку она очень безопасна (при условии правильного ее использования) и быстро улучшает различные состояния, с которыми борется медицина, в частности, хроническую боль (обсуждается здесь ). Таким образом, я получил много сообщений о ее изменяющих жизнь преимуществах, в которые даже читатель не мог поверить:

"Я борюсь с хронической болью в шее и пояснице уже более 10 лет и перепробовал множество методов лечения, но без особого успеха. Я попробовал ДМСО, и он снял около 90% боли менее чем за полчаса... Я буквально начал смеяться, потому что не мог в это поверить!"

"… наконец, однажды ночью он подбил меня на то, чтобы я натерла им его голову. Я так и сделала, и вдруг он совсем затих, и на его лице появилось странное выражение. Его мама сказала ему, что это покалывает, но это пройдет. Он встал и вышел из комнаты. Через десять минут он вернулся и спросил, как давно я его натирала этим. Затем он сказал: «Я чувствую его во рту, но моя сильная головная боль и боль в шее ИСЧЕЗЛИ! Я сейчас такой расслабленный и мягкий». Он смеялся от облегчения.
У него почти постоянная боль в шее/голове, а мигрени стали настолько сильными, что он недавно сломался и очень неохотно начал принимать таблетки. Я понятия не имела, что это сработает так хорошо для него."

Однако, несмотря на всю свою мощь, замечательная способность ДМСО лечить боль — это лишь малая часть того, на что способно это вещество, и в этой серии статей я уже показал, как оно:

• Лечит инсульты, черепно-мозговые травмы, повреждения спинного мозга и многие нарушения кровообращения (обсуждаются здесь).

• Лечит различные острые и хронические повреждения тканей (обсуждается здесь).

• Лечит различные «неизлечимые» аутоиммунные заболевания и заболевания соединительной ткани (обсуждаются здесь).

• Лечит различные сложные (и часто неизлечимые) заболевания глаз, ушей, носовых пазух и зубов, такие как шум в ушах и слепота (обсуждается здесь).

• Лечит различные сложные заболевания внутренних органов (обсуждается здесь).

Многие из этих замечательных результатов (которые во многих случаях превосходят все, что может предложить традиционная медицина) обусловлены тем, что ДМСО уникально подходит для устранения распространенных первопричин заболеваний (например, воспаления , микросвертывания , застревания клеток в реакции клетки на опасность ), а все эти бесчисленные заболевания, в свою очередь, являются просто уникальными проявлениями тех же самых нарушенных процессов.

ДМСО и кожа

Одно из уникальных свойств ДМСО заключается в том, что он (и все, что с ним смешано) быстро распространяется по всему телу независимо от способа введения. Поскольку ДМСО уникально подходит для устранения коренных причин болезней, это означает, что люди, принимающие его для решения одной проблемы, часто будут наблюдать, как другие проблемы также решаются сами собой (например, я намеренно избегал упоминания о том, что ДМСО улучшает сон, в надежде, что непредвзятые читатели добровольно поделятся тем, что он заставляет их видеть более яркие сны — что некоторые и сделали — и гораздо больше поделились этим, когда я предупредил их об этом эффекте ).

Поскольку ДМСО часто наносится непосредственно на кожу (чтобы он мог впитываться системно), неудивительно, что пользователи ДМСО быстро заметили положительное воздействие ДМСО на кожу. Например, один читатель недавно поделился:

"Мы получили ДМСО около трех недель назад от отека моей жены. У нее был отек с тех пор, как ей сделали кесарево сечение почти два года назад. Ее ноги были такими опухшими, что она едва могла ходить и болела каждый день. Один день ДМСО, и отек уменьшился на 90-100%. Это дало несколько «побочных эффектов», таких как более чистая кожа, больше энергии и улучшение ясности ума. Затем она использовала его на шраме от кесарева сечения, и он значительно улучшился. Это был гигантский узел боли и твердости, который она пыталась лечить с помощью массажа и эфирных масел в течение года, но безрезультатно. Всего через несколько дней приема ДМСО он потерял несколько дюймов объема. Я попробовал его на старой травме на пальце и заметил улучшение в первый же день, когда я смог вытянуть палец больше, чем я мог за все эти годы."

Аналогичным образом специалисты по ДМСО вскоре заметили, что ДМСО помогает при многих кожных заболеваниях, вплоть до того, что некоторые врачи стали использовать ДМСО в качестве основного метода лечения сложных поражений кожи, когда не были уверены, что еще можно сделать (поскольку это часто помогало и не представляло риска для пациентов).

В свою очередь, я получил большое количество сообщений от читателей о том, что ДМСО значительно помог при различных кожных заболеваниях, таких как:

• ДМСО омолаживает стареющую кожу и она выглядит намного моложе и здоровее (например, это произошло за несколько дней со 101-летней бабушкой, другая читательница сообщила о невероятно гладкой коже , а еще одна сообщила о более гладкой коже на лице, несмотря на то, что не применяла его там, а еще одна сообщила , что средство улучшило дряблую кожу на шее и поврежденную солнцем кожу на груди).

• Значительное улучшение состояния при хроническом геморрое (например, у этого читателя , этого читателя и этого читателя ).

• Значительное улучшение состояния варикозных вен (например, у этого читателя , у этого читателя , у этого читателя , у этого читателя , у этого читателя , у этого читателя , у этого читателя , у этого читателя ).

• Заживление тяжелых ожогов (например, читатель, пораженный полным выздоровлением десятилетнего ребенка от ожога подушечки пальца третьей степени , читатель, которому быстро помогли вылечить ожоги с волдырями на бедрах , и читатель , отец которого выздоровел от тяжелого ожога электрическим током). Этот читатель , этот читатель , этот читатель , этот читатель , этот читатель , этот читатель , этот читатель , этот читатель и этот читатель также сообщили, что применение ДМСО после ожога (например, от приготовления пищи) снимает боль и способствует быстрому заживлению.

• Использование при солнечных ожогах (давно известно, что ДМСО помогает при условии, что перед нанесением ДМСО был удален весь токсичный солнцезащитный крем).

• ДМСО последовательно лечит высыпания вируса герпеса 1-го и 2-го типов.

• ДМСО лечит мастит .

• ДМСО лечит псориаз .

• Гнойный гидраденит (сложное заболевание кожи, для которого не существует безопасных или эффективных методов лечения), поддающийся лечению ДМСО .

• Использование его для лечения проблем с кожей (например, мокнущих кист), которые развились у стареющего золотистого ретривера.

• Он ускоряет заживление синяков (о чем также сообщил этот читатель , который делал это в течение многих лет, этот читатель , который использовал его для лечения синяков от внутривенных капельниц, этот читатель , который травматически упал вскоре после прочтения статьи о ДМСО здесь, и этот читатель, чья пожилая мать упала на лицо и сломала его части), а также рассеивает капиллярные кровотечения под кожей (о чем также сообщил этот читатель ).

• ДМСО ускоряет заживление после операции на ухе и значительной сыпи на ногах ( последовавшей за травматическим воздействием ).

• Лечит ядовитый плющ.

• Он лечит «ужасное аутоиммунное заболевание кожи, с которым НИЧЕГО не справилось, включая «стандартные» рецептурные стероиды».

• За неделю средство навсегда устранило черноватые бляшки на ногах ее мамы, которые не смогли вылечить многие дерматологи.

• Лечит рецидивирующие вспышки себорейного дерматита на лице (также сообщалось этим читателем ).

• Хроническая кожная сыпь полностью исчезает.

• Этот читатель , этот читатель и этот читатель сообщают о лечении бактериальных и грибковых инфекций кожи.

• Это средство чудесным образом помогает при укусах огненных муравьев (также сообщил этот читатель ), а другой читатель использовал его при укусах черной вдовы .

Как я покажу в этой статье, те же самые эффекты также описаны в медицинской литературе, однако примечательно, что дерматологи до сих пор не знают об этом.

Примечание: некоторые из отчетов, которые я получил, вместо этого цитируются по всей статье. Полный список отчетов, которые я получил (теперь их более тысячи), можно просмотреть (и дополнить) здесь .

Как ДМСО лечит кожу

Одной из самых важных задач дерматолога является способность распознавать большое количество кожных заболеваний ( более 3000 ). Параллельно с этим дерматологи также изучают, сколько специфических кожных поражений могут представлять собой уникальные заболевания в организме, и, следовательно, могут диагностировать заболевания, которые другие врачи не могут определить.

Хотя я полностью согласен с тем, что кожа может рассказать нам очень много о теле, я считаю, что вместо того, чтобы связывать определенное поражение кожи с определенным заболеванием, лучше иметь более широкий взгляд, который пытается понять, какой тип основной проблемы мог вызвать проблему с кожей, наблюдаемую в настоящее время, а затем сделать вывод о том, что может быть причиной этой основной проблемы или какие другие заболевания она может создавать в организме.

Примечание: китайская медицина часто так делает.

Эта структура также помогает объяснить, как ДМСО может помочь при широком спектре проблем с кожей, поскольку мощные механизмы действия ДМСО (например, противовоспалительное действие , улучшение кровообращения , спасение клеток, попавших в ловушку клеточной реакции на опасность , и стабилизация белков ) лежат в основе многих дерматологических состояний.

Одна из вещей, которая всегда меня поражала в теле, это то, как много скрыто на виду перед нами, и как с течением лет продолжают совершаться глубокие открытия, которые переписывают наше понимание физиологии. В 2018 году одно из таких открытий заставило многие мои наблюдения о коже объединиться.

Вкратце, исследователи (используя передовые технологии визуализации) заметили, что когда они помещали краситель в желчный проток, он распространялся в виде паутинообразного узора, что говорит о том, что он путешествовал по неизвестной системе сосудов (которую они назвали интерстицием). В конце концов, исследователи обнаружили, что тонкая сеть коллагеновых нитей путешествует по всему телу и образует сосуды, по которым движется интерстициальная жидкость — то, что было упущено, поскольку эти нити изначально кажутся неорганизованными несущественными обломками на предметных стеклах патологии.

Хотя эта сеть пронизывает все тело, мое внимание сразу же привлекло то, что она неизменно обнаруживается в дерме.
(картинки)

Примечание: на приведенном выше изображении показано, что каналы интерстиция находятся прямо под кожей, что они соответствуют ретикулярному рисунку и окраске CD34, наблюдаемой в нем по всему телу, а также использование специализированного метода визуализации ( конфокальной микроскопии ), который показывает, что эти структуры действительно функционируют как канал с ретикулярным рисунком.

Это привело меня к теории, что многие дерматологические заболевания возникают из-за застоя в интерстиции. Например, основная функция интерстиция — рассеивать энергию, которую поглощает кожа (например, солнечный свет), и передавать ее в организм. Когда этого не происходит, организм начинает недоедать. Аналогично, если передача нарушается, кожа становится легко перегруженной (например, более чувствительной к солнечным ожогам). Аналогично были обнаружены различные подходы (помимо солнцезащитного крема), которые делают организм гораздо более способным переносить длительное воздействие солнечного света — многие из которых по совпадению также улучшают движение в интерстиции.

Примечание: системно или локально улучшение физиологического дзета-потенциала часто может принести пользу широкому спектру кожных заболеваний. Я считаю, что это отчасти связано со структурой интерстиция (например, сосуды малы и у него нет внешнего насоса), что делает его весьма восприимчивым к закупорке из-за нарушенного дзета-потенциала .

В свою очередь, я считаю, что помимо защиты кровоснабжения кожи и уменьшения воспаления, основной причиной, по которой ДМСО может помочь при стольких различных кожных заболеваниях, является то, что он устраняет закупорку интерстициальной ткани.

Примечание: один из важных вопросов в традиционной китайской медицине — что представляет собой ее 12 -й орган, Тройной Обогреватель в организме. Я бы сказал, что это, скорее всего, интерстиций, поскольку у них много общих уникальных характеристик (и, как ни странно, многие терапевтические свойства ДМСО противодействуют патологиям, связанным с дисфункцией Тройного Обогревателя).

Кроме того, было показано, что ДМСО увеличивает способность света проникать через кожу. Это было сделано для улучшения способности оптических систем диагностировать кожу. Тем не менее, он, вероятно, также может улучшить способность организма поглощать естественный свет (важнейший питательный элемент, который обычно не может проникнуть через кожу ).

Примечание: Было также показано, что ДМСО в сочетании с хлоридом натрия снижает электропроводность кожи , а в сочетании с лактатным раствором Рингера — снижает электрический потенциал на коже .

Безопасность местного применения ДМСО

В целом, ДМСО является очень безопасным веществом (например, наиболее распространенные побочные эффекты, раздражение кожи и неприятный запах, не опасны). Эти две основные проблемы с ним, а также нежелание наносить его на кожу, на которой есть токсин (поскольку ДМСО втянет его (впитает) в организм), редко являются проблемой для пользователей. Кроме того, избегайте его, если у вас аллергия (которая встречается примерно у 1 из 2000 человек и должна быть исключена перед приемом слишком большой дозы ДМСО ).

В свою очередь, практически каждое опубликованное исследование подчеркивает, что ДМСО был безопасен для участников, и большой объем доказательств (собранных здесь ) показывает, что ДМСО безопасен для нанесения на кожу. Например, один дерматолог, который успешно лечил 613 пациентов с помощью 50% местного ДМСО в сочетании со стероидом триамцинолона ацетонидом, сообщил, что из 363 не возникло никаких системных реакций, за исключением одного пациента, который чувствовал себя «нервным» после использования на большой площади, а также двух случаев контактного дерматита и временных жалоб на жжение. Аналогичным образом, другая группа дерматологов сообщила , что в более чем 1315 случаях не возникло системной токсичности от местного ДМСО.

Таким образом, основным эффектом для обсуждения является раздражение кожи, которое становится более распространенным при использовании более высоких концентраций (и которое обычно уменьшается при длительном использовании, но в некоторых случаях может также привести к изменениям кожи). Лучшая иллюстрация этого зависящего от концентрации раздражения, которую я видел, была получена в этом исследовании 64 здоровых мужчин-добровольцев :
(диаграмма)

Более того, когда ДМСО наносился под кожу (например, через царапину), эта чувствительность к немедленным реакциям значительно возрастала :
(диаграмма)

Аналогично, в этом исследовании на морских свинках их кожа ежедневно подвергалась воздействию различных раздражителей, а затем оценивалось, становилась ли кожа толще (так как это признак воспаления и отека). Хотя эти результаты не совсем соответствуют тому, что наблюдается у людей (поскольку многие люди могут переносить 70% ДМСО без каких-либо изменений кожи, и во многих случаях переносимость кожей увеличивается со временем), они в целом демонстрируют то, что наблюдается:
(график)

Примечание: когда концентрированный ДМСО разбавляется водой, он нагревается ( это нормальный процесс ). В некоторых случаях это приводит к тому, что ДМСО, нанесенный на кожу, становится довольно теплым (но не усиливает раздражение кожи).

[Елена25]

/ Глава 8, часть 2 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3925889.html
ДМСО производит революцию в уходе за кожей и в дерматологии
________________________________________________

Кроме того:

• ДМСО не вызывает аллергических реакций. Например, когда его смешивали с различными распространенными аллергенами (например, пылевыми клещами или пыльцой) и наносили на кожу, он не вызывал чувствительности или реакции (тогда как серьезной проблемой некоторых детских вакцин является то, что они могут вызывать аллергию на другие вещи, которым ребенок одновременно подвергается, например, на пыльцу амброзии). Однако, когда ДМСО смешивали с сильным аллергеном (например, пенициллином у человека с аллергией на пенициллин или аллергеном клещевины), более тяжелая реакция возникала , когда ДМСО смешивали с веществом и наносили на кожу, чем когда ДМСО наносили отдельно.

• Люди с экземой не более чувствительны к ДМСО (если только кожа уже не раздражена).

• Лицо более чувствительно, чем остальное тело. Поэтому там следует применять значительно меньшую концентрацию.

• У тех, кто реагирует на местное применение ДМСО, повторное применение ДМСО (но не всегда) снижает их реактивность.

• ДМСО часто используется как средство для доставки других лекарств в организм. Пропиленгликоль также можно комбинировать с топическими стероидами для доставки их в организм, но хотя он и менее раздражающий, он также гораздо менее эффективен .

Защита кожи

Терапевтические свойства ДМСО исходят из его способности защищать ткани (например, мозг и внутренние органы ) от опасности и смерти. Многочисленные исследования, в свою очередь, подтверждают способность ДМСО защищать кожу:

• Многие химиотерапевтические препараты разрушительны для тканей, поэтому, когда они просачиваются из кровеносных сосудов в неправильное место, они вызывают трудно поддающиеся лечению язвы. Многие исследования (которые я собрал здесь ) показали, что ДМСО лечит это повреждение тканей.

• Было обнаружено, что ДМСО является защитным агентом при замораживании и оттаивании кожи мышей (например, см. это исследование и это исследование ). Аналогичным образом, были случаи, когда ДМСО спасал пальцы людей с серьезным обморожением, которые в противном случае потребовали бы ампутации. Было также показано, что ДМСО защищает клетки от повреждения при замораживании и защищает уши и бедра кроликов от обморожения, вызванного погружением в ванну с температурой -42°C.

• Множество исследований (которые будут рассмотрены в более поздней статье) обнаружили, что ДМСО защищает кожу от повреждения химиотерапевтическими препаратами. Одним из необычных способов использования химиотерапевтических препаратов является инъекция в мышцы чрезмерно спазмированного века (поскольку они разрушают мышцу), но этот подход имеет побочный эффект в виде гибели кожи в непосредственной близости от инъекции. В одном исследовании смешивание ДМСО с химиотерапевтическим препаратом защищало веко от отмирания тканей.

• Значительное количество доказательств показывает, что ДМСО защищает клетки от радиационного повреждения. В свою очередь, было показано, что ДМСО защищает клетки кожи от гибели после воздействия гамма-излучения, и многочисленные исследования рассматривали способность ДМСО защищать кожу от радиации (например, этот, этот , этот , этот , этот ) .

• Импульсные рубиновые лазеры часто используются в дерматологии для удаления нежелательных вещей с кожи, но могут раздражать кожу. Один исследователь обнаружил , что ДМСО (или ДМСО с низкой дозой топического стероида) значительно снижает реактивность, которая была создана.

• Хирургически созданные кожные лоскуты подвержены повышенному риску отмирания из-за плохой перфузии крови. Многочисленные исследования (например, это , это , это , это , это , это , это , это , это , это и это ) показали, что ДМСО защищает уязвимые кожные лоскуты (в том числе в крысиной модели курильщиков ), что делает позором то, что его не используют в областях, которые могли бы получить большую выгоду от этого нововведения (например, пластическая хирургия ).

• Точно так же часто не приживаются кожные трансплантаты, даже от одного и того же человека. К счастью, ДМСО устраняет распространенные причины неудач при пересадке кожи. Для иллюстрации, украинский пластический хирург задокументировал , что в более чем 500 случаях пересадки повязки, смоченные 30% раствором ДМСО в течение 3-5 дней, позволили трансплантатам прижиться и выжить у сильно обожженных пациентов и жертв слоновости (например, не было некроза кожи, воспалительных изменений, келоидов и гипертрофических рубцов). Аналогично, исследование 120 кроликов показало, что ДМСО значительно улучшил жизнеспособность кожного или хрящевого трансплантата.

Примечание: у кроликов было показано, что ДМСО снижает уровень углекислого газа в тканях, а при смешивании с перекисью водорода повышает уровень кислорода, но этот эффект не наблюдался у крыс или свиней.

• Исследования показали, что кожные лоскуты, обработанные ДМСО, увеличили утилизацию глюкозы и кислорода , что позволяет предположить, что ДМСО усиливает функцию митохондрий (и может частично объяснить, как ДМСО может защищать клетки с нарушенным кровоснабжением, поскольку многочисленные исследования, такие как это и это, также показали, что ДМСО может поддерживать функцию митохондрий в этих стрессовых ситуациях).

Ожоги

Защитный механизм ДМСО, который чаще всего применяется к коже, заключается в его замечательной эффективности при ожогах (например, рассмотрите 12 сообщений читателей, которыми я поделился выше).

В свою очередь, было показано, что ДМСО лечит различные ожоги (например, поверхностные ожоги или ожоговые раны неполной толщины ), не вызывая при этом инфекций (например, исследование, проведенное в 1985 году российскими специалистами по ожогам среди подростков, показало, что ДМСО превосходит другие варианты лечения [нитрофуразон, тримекаин и мономицин], а другое исследование также показало, что ДМСО предотвращает инфицирование ожогов).

Сюда входят тяжелые ожоги кожи кислотами (вместе с предотвращением их прогрессирования), а также ожоги как кислотами, так и щелочами, которые разрушают пищевод (например, путем подавления деструктивной воспалительной реакции после ожогов пищевода) или ожоги глаз щелочами.

Также известно бесчисленное множество случаев тяжелых ожогов, которые через несколько минут после обработки ДМСО прекращали болеть (главная проблема при ожогах), не покрывались волдырями и впоследствии полностью заживали (например, не было никаких контрактур кожи) — многие из них можно найти в отчетах читателей, которыми я поделился.

Один из самых необычных случаев (о котором сообщил Уильям Кэмпбелл Дугласс ) был связан с шестилетней девочкой, которая на долгое время засунула указательный палец в патрон, после чего он пропекся и кончик его стал белым как пепел. В течение 30 минут Дугласс опустил палец в ванну с ДМСО полной концентрации, и через 20 минут жгучая боль исчезла, на следующий день палец порозовел, а затем, вместо того чтобы исчезнуть, полностью восстановился.

Примечание: ДМСО также показал себя очень полезным при солнечных ожогах.

Венозные расстройства

В настоящее время я считаю, что многие венозные заболевания возникают из-за сочетания ослабленных кровеносных сосудов, что часто является следствием недостаточного питания (подробнее обсуждается здесь ), и нарушенного физиологического дзета-потенциала , который создает застой в венах (что становится гораздо более проблематичным, если кровеносные сосуды ослаблены — очень распространенная проблема у людей с гипермобильностью, поскольку у них также более рыхлые стенки кровеносных сосудов).

"Я следовал вашему протоколу дзета-потенциала в течение последнего месяца и использую жидкий ДМСО от легкого тремора шеи и от аллергической зудящей кожной сыпи и сосудистых звездочек. Кожная сыпь в значительной степени зажила, за исключением некоторого шелушения кожи вокруг носа и ладоней. Однако, что абсолютно замечательно и неожиданно, так это то, что два скопления некрасивых сосудистых звездочек на моей правой икре и бедре почти полностью исчезли. Если все будет продолжаться так, как было, мои ноги будут выглядеть безупречно в течение месяца. Держу пальцы скрещенными. Я хотел поделиться этим с вами, потому что сосудистые звездочки — злейший враг женщины, их блокировка стоит дорого, и они всегда возвращаются в течение года после процедуры, и сосудистый хирург сказал мне, что делать это повторно опасно."

В свою очередь, как и предыдущий читатель, мы обнаружили, что различные венозные заболевания (например, геморрой, варикозное расширение вен и венозный застойный дерматит) довольно хорошо поддаются лечению с помощью решения этих двух проблем.

Примечание: в этой статье я перечислю многочисленные исследования, показывающие пользу ДМСО при варикозном расширении вен. Однако, в то время как Стэнли Джейкоб (пионеры ДМСО) лечил геморрой с помощью ДМСО , другой автор использует ДМСО для их лечения , и Merck сообщила, что он улучшает восстановление после их хирургического удаления. Мне не известны какие-либо исследования, которые бы напрямую оценивали использование ДМСО при геморрое.

Поскольку ДМСО обладает венотропным (усиливает венозную функцию), противовоспалительным и обезболивающим действием , группа исследователей проверила, может ли он проникать в пораженную ткань (что типичным агентам сделать трудно), и обнаружила, что ДМСО может также переносить с собой и другие вещества.

Позже они обнаружили, что наилучшие результаты достигаются при использовании трех других терапевтических средств одновременно (а не только одного). В течение трех лет тестировался стандартный спрей, содержащий 20% ДМСО, 5% дифенилбутазона, 0,2% сульфата натрия-рутина и 0,5% преднизолона, и были обнаружены следующие результаты:
(таблицы)

Другие врачи также успешно использовали этот спрей. В одном двойном слепом исследовании он улучшил субъективные жалобы и подкожные уплотнения у пациентов, которые выздоровели от глубоких венозных тромбозов (которые могут вызывать долгосрочное повреждение вен). Другая группа обнаружила, что он уменьшил видимую гиперпигментацию и уплотнения у посттромботических пациентов и что после операции на венах (например, их удаления или лигирования) он привел к более гладкому заживлению ран и почти полному отсутствию пигментации (подробнее обсуждается здесь ).

"Моя 80-летняя мать … уже несколько недель использует ДМСО для лечения ног и заметила значительное уменьшение боли, дискомфорта, отечности и изменения цвета кожи."

И наконец, мне недавно прислали фотографию, на которой изображена нога человека до введения ДМСО и через 24 часа после него:
(фото)

Заживление ран

"Я уронил край стиральной машины на палец жены, он попал ей под ноготь до кости. Она замочила его в ДМСО на 3 минуты. Он полностью зажил за 1 неделю, синяк или шрам, и ноготь не выпал."

Как показано в этой статье и с учетом представленных мною данных, ДМСО чрезвычайно эффективен при заживлении тканей по всему телу (например, хирургических разрезов).

Например:

• Ветеринарная школа сообщила , что нанесение ДМСО на открытые раны лошадей стимулировало «фантастическую» здоровую грануляцию в течение первых нескольких дней, уменьшило чрезмерную грануляцию до нормы в течение месяца и дезинфицировало сильно загрязненные раны (без образования гноя) с защитной пленкой, образующейся на поверхности раны.

Примечание: в этой статье были представлены фотографии ран до и после.

• Было обнаружено, что ДМСО ускоряет заживление ран как у диабетических, так и у недиабетических мышей. Также было обнаружено, что он увеличивает биомаркеры регенерации тканей в обожженной коже.

Примечание: ДМСО обладает уникальным свойством увеличивать скорость, с которой тритоны восстанавливают утраченные конечности, примерно на 2–3 дня (см. эту статью и эту диссертацию ).

• Авторы российской статьи 1998 года заявили, что они регулярно применяют ДМСО к хирургическим ранам, поскольку он ускоряет заживление и обеспечивает общий контроль инфекции. Это согласуется с исследованиями, упомянутыми ранее в этой статье, которые показывают, что ДМСО улучшает заживление хирургических ран.

• Было показано, что при низких концентрациях ДМСО усиливает пролиферацию фибробластов кожи (которые восстанавливают поврежденные ткани), а при высоких концентрациях подавляет ее; результаты согласуются с тем, что ДМСО способен ускорять заживление ран, предотвращать образование спаек и устранять рубцы .

• Большое количество исследований (которые я собрал здесь ) также показывают, что ДМСО может предотвратить образование спаек или келоидных рубцов в местах хирургических разрезов, а во многих случаях уменьшить или устранить рубцы.

Примечание: аналогично, многие исследования (которые я собрал здесь ) показывают, что ДМСО может уменьшить избыточное отложение коллагена, которое вызывает сложные контрактильные расстройства, такие как склеродермия, болезнь Пейрони и контрактура Дюпюитрена. Наконец, есть также отчеты о случаях, показывающие, что ДМСО лечит одно из самых сложных заболеваний в медицине, фибродисплазию оссифицирующую прогрессирующую (очень редкое заболевание, при котором соединительная ткань тела превращается в кость).

[Елена25]

/ Глава 8, часть 3 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3925663.html
ДМСО производит революцию в уходе за кожей и в дерматологии
________________________________________________

Язвы

Способность ДМСО как заживлять ткани, так и восстанавливать кровоснабжение тканей (например, он часто лечит болезнь Рейно ) делает его уникально подходящим для лечения хронических незаживающих язв (проблема, с которой борются многие врачи). Таким образом, многие врачи использовали ДМСО для лечения хронических язв, и существует значительный объем доказательств, подтверждающих этот подход:

• Исследование оценило использование местного ДМСО для 20 диабетиков с периферической нейропатией и перфорирующими язвами стопы (сложное для лечения состояние). Полное заживление произошло у 14 (70%) пациентов после 4-15 недель ежедневного лечения, тогда как в контрольной группе, получавшей традиционное лечение, выздоровели только 2 из 20.

Примечание: ДМСО также часто помогает при диабетической периферической нейропатии .

• Исследование (обсуждаемое ниже) также сообщило о 67 пациентах с хроническими варикозными язвами, у которых наблюдался замечательный ответ на ДМСО.

• В исследовании сообщалось о 1371 чилийском пациенте с дерматологическими заболеваниями, которых они лечили в течение 22 месяцев. Пациентам применялся спрей ДМСО, содержащий также противовоспалительные агенты γ-кетофенилбутазон, p-гидроксифенилбутазон и гидрокортизон, противомикробные агенты мороксидина гидрохлорид и деквалиния гидрохлорид, а также кровоостанавливающее средство н-бутанол.
(таблица)

Из этих пациентов 1313 (95,04%) были полностью восстановлены или вылечены, и пациенты смогли вернуться к своей обрр
Среднее количество применений спрея ДМСО, необходимое для различных состояний, было следующим:
• 9,41 было необходимо для полного излечения инфицированных язв
• 6 применений было необходимо для полного выздоровления инфицированных ран
• 19 применений было необходимо для инфицированного микоза
• 7 применений было необходимо для заживления ожогов.

Примечание: у хронических алкоголиков и заядлых курильщиков терапевтические результаты, хотя и благоприятные, были менее быстрыми.

При диабетических язвах наблюдались значительные улучшения (например, у одного, у которого язвы развивались в течение 15 лет, полностью выздоровел после 20 дней приема ДМСО).

Примечание: ДМСО также использовался в сочетании с антибиотиками для лечения пролежней с некрозом тканей.

При варикозных язвах быстрое заживление (и немедленное прекращение боли) наблюдалось в язвах, которые не поддавались лечению в течение многих лет традиционными методами. Кроме того, некоторые пациенты, страдавшие от сильных болей в суставах по другим причинам, сообщали о быстром исчезновении боли после применения ДМСО (эффект, о котором часто сообщают пользователи ДМСО ).

Примечание: быстрое заживление также наблюдалось в язвах от грибковых инфекций, которые сохранялись более трех лет, несмотря на традиционное лечение.

Из пациентов с ожогами 100% выздоровели, ни у кого не осталось деформирующих рубцов, типичных для тяжелых ожогов.

Никаких побочных реакций не наблюдалось, за исключением временной сильной боли при нанесении ДМСО на глубокие раны (что не мешало лечению), что, вероятно, было связано с использованием более низкой концентрации ДМСО при всех применениях.

Примечание: в это исследование также были включены три случая пациентов с тяжелыми и изнурительными заболеваниями, у которых наблюдалось быстрое и резкое улучшение состояния при приеме ДМСО.

• Исследование показало, что 80–90% ДМСО в сочетании с 0,025% флуоцинолона (местный стероид) не вызывали токсичности при нанесении на все тело (хотя около 27% прекратили его использование из-за раздражения кожи — как правило, из-за более высоких концентраций ДМСО) и действовали эквивалентно 0,2% флуоцинолона при лечении следующих состояний:
(таблица)

Примечание: в этом исследовании также было обнаружено, что 1% гексопиррония бромид в 90% ДМСО оказался эффективным при лечении дисгидроза (пузырчатой ​​экземы) и гипергидроза (чрезмерного потоотделения).

• Наконец, систематический обзор изучил эффективность местного ДМСО для заживления ран и отметил, что пролежни были наиболее часто изучаемым состоянием. В целом, обзор показал, что ДМСО был полезен для заживления ран и анальгезии (и имел низкую токсичность).

Примечание: этот анализ включал исследование 1985 года , в котором 20 пожилых пациентов с диабетом и хроническими (резистентными к лечению) перфорирующими язвами получали ДМСО, и у 14 из них наблюдалось полное выздоровление в течение 4–15 недель лечения (тогда как только у 2 из 20 контрольных пациентов, получавших традиционное лечение, это произошло), двойное слепое исследование , в котором ДМСО использовался в качестве дополнительной терапии при рефрактерных язвах двенадцатиперстной кишки и, как было обнаружено, увеличивал частоту излечения с 60% до 100%, и неопубликованное исследование, в котором 39 пожилых пациентов с пролежнями первой стадии получали 5% ДМСО в течение 36 месяцев и имели весьма положительный ответ на лечение.

Исследования общей дерматологии

Поскольку многие из опубликованных дерматологических исследований DMSO оценивали различные состояния, я не смог отнести некоторые из них к определенной категории. Эти три исследования (вместе с одним на животных) следующие:

1. В исследовании сообщалось о 152 пациентах с широким спектром дерматологических заболеваний, которым был нанесен местный спрей ДМСО (без побочных эффектов, за исключением временной сильной боли у двух реципиентов). К ним относятся:

• Варикозные язвы (67) — многие из них развивались годами и подвергались многочисленным (в конечном итоге безуспешным) хирургическим вмешательствам. ДМСО вызывал быстрое заживление микробных инфекций, значительного отека, боли и неспособности пациента выполнять повседневные дела. Как правило, рубцы уменьшались на 3–4 мм в неделю, и пациенты выздоравливали гораздо быстрее, чем при любом существующем лечении.
• Опоясывающий лишай (7) — все 7 имели потрясающие результаты в течение 48 часов (часто полностью исчезая).
• Простой герпес (4 на половом члене, 4 на губах, 2 на щеках) — все 10 имели потрясающие результаты в течение 48 часов (часто полностью исчезая).
• Импетиго (8) — улучшение заняло до 48 часов (импетиго — это кожная инфекция).
• Разноцветный лишай (42) — исчез в течение недели (по сравнению с тем, что обычно для его выздоровления требовалось не менее 2 месяцев).
• Вросшие ногти на ногах и инфицированные ногти (6 вызваны кандидой, 3 вызваны трихофитоном) — значительное улучшение наблюдалось, но оно длилось только 24 часа после нанесения спрея.
• Розовый лишай (2) — оба случая полностью исчезли через неделю (хотя эта проблема обычно рецидивирует).
• Ожоги первой и второй степени (3) — ни у одного из пациентов не развились типичные ожидаемые келоиды.
• Пересадка кожи (4) — ДМСО значительно улучшил конечный результат.

Примечание: помимо лечения герпеса, ДМСО также показал себя эффективным средством лечения других небольших язв на слизистых оболочках рта и половых органов.

В статье также приведены фотографии некоторых из этих результатов:
(фотографии)

2. Немецкое исследование показало, что ДМСО дал положительные результаты для 75 из 106 пациентов с дерматологией.

В частности, он помог:
• 16 из 23 келоидных и гипертрофических рубцов
• 1 из 3 случаев болезни Пейрони
• 6 из 9 случаев контрактуры Дюпюитрена
• 3 из 4 случаев склеродермии
• 4 из 7 склеродермических изменений при посттромботическом синдроме
• 17 из 21 случаев экземы тилотикум (ладоно-подошвенная кератодермия — сложное и неизлечимое состояние, при котором на ладонях и подошвах стоп образуются толстые бляшки).
• 6 из 9 инфильтративных процессов нижних конечностей
• 3 из 5 кольцевидная гранулема
• 3 из 4 гипертрофический красный плоский лишай
• 2 из 4 обыкновенные бородавки
• 4 из 4 ожоги (повреждения от ожогов)
• 10 из 11 случаев опоясывающего лишая и постопоясывающей невралгии
• 2 фибромы

3. Группа российских врачей сообщила, что ДМСО стал стандартом лечения травм и ортопедических заболеваний в их больнице. Затем они опубликовали отчет, в котором подробно описывались кожные заболевания, которые они лечили с помощью ДМСО:
(таблица)

К сожалению, за исключением указания на то, что у 11 пациентов были побочные эффекты (у 8 был дерматит, а у 3 — тошнота и рвота), было предоставлено очень мало данных, поэтому неясно, какой процент этих случаев отреагировал на ДМСО (хотя, основываясь на сопоставимых данных других исследований, скорее всего, большинство из них).

4. Ветеринарная практика, использующая 90% ДМСО, сообщила, что:

• У 25 собак с нагрубанием молочных желез (что обычно приводит к маститу) нанесение ДМСО три раза в день на пораженную область обычно приводило к прекращению лактации и значительному уменьшению увеличения в течение трех дней (тогда как стандартное лечение занимало 5–7 дней).

• Межпальцевые кисты являются распространенной проблемой у некоторых пород собак, но их сложно лечить (особенно потому, что они рецидивируют). В шести случаях ДМСО и нитрофуразон (антибиотик) применялись ежедневно, и быстрое улучшение наступало в течение 3 дней, при этом у четырех собак полное выздоровление наступило через 3 недели, у одной собаки улучшение, но плато, и одна собака не смогла завершить программу из-за непоследовательности со стороны владельца.

• Было обнаружено, что ДМСО лечит хронические местные воспалительные реакции на вакцины (вызывая значительное снижение через одну неделю и полное разрешение через две по сравнению с медленным исчезновением, которое обычно наблюдается в течение нескольких недель).

• В 20 случаях, когда у собаки или кошки была аллергия на укусы блох, применение ДМСО и средства для уничтожения блох привело к быстрому уменьшению воспаления и заживлению поражений у животного.

• В 9 случаях тяжелого дерматита, затрагивающего стопы и ногтевые ложа (где были выращены как патогенные грибки, так и бактерии), комбинация равных частей ДМСО, нитрофуразона и нистатина наносилась на область три раза в день, и во всех случаях наблюдалось быстрое улучшение. Восемь полностью выздоровели, а один (особенно больной) остается на лечении одной стопы, которую животное продолжает жевать. Во многих случаях эти состояния становятся хроническими, потому что животные будут жевать или облизывать их (поскольку они чешутся), что, к счастью, уменьшает ДМСО.

Примечание: другой автор сообщил о кошке с серьезными проблемами кожи (например, шерсть на большой части ее тела выпадала, а кожа была грубой и кровоточащей). Никакие ветеринарные средства не помогали, но после того, как была испробован лосьон DMSO, боль, казалось, уменьшилась в течение нескольких минут, кошка перестала чесаться, все зажило, и через два месяца она была красивой здоровой кошкой.

Общие условия

Было также показано, что ДМСО помогает при ряде других распространенных кожных заболеваний.

Примечание: другие данные об использовании ДМСО при герпесе и опоясывающем лишае будут обсуждаться в более поздней части этой серии, которая будет посвящена использованию ДМСО при инфекционных заболеваниях.

Выпадение волос

Потеря волос является насущной проблемой для многих (особенно сейчас, когда это распространенная травма от вакцины COVID-19). К сожалению, существующие фармацевтические варианты оставляют желать лучшего. Например, одно из наиболее часто назначаемых лекарств от потери волос, финастерид (который блокирует преобразование тестостерона в другую форму гормона, используемого организмом), довольно токсично, и есть значительное количество людей, которые стали из-за него навсегда инвалидами.

Примечание: ДМСО также комбинировали с финастеридом, чтобы финастерид можно было вводить локально в области выпадения волос (и таким образом снижать его системную токсичность). Когда это было сделано на крысах , было обнаружено, что он значительно увеличил плотность волос в обработанных областях.

На протяжении более 40 лет ДМСО зарекомендовал себя как эффективное средство от выпадения волос, вероятно, за счет улучшения микроциркуляции и спасения клеток, производящих волосы, от клеточной реакции опасности.

Первоначально это началось с того, что у Стэнли Джейкоба у пациента случайно восстановились волосы после приема ДМСО для лечения другого заболевания головы. В этот момент он попытался дать его еще 5 лысеющим мужчинам. Это, в свою очередь, вызвало появление тонкого пушка на головах в тех областях, где у них в последний раз были волосы, и со временем, затем, начало роста волос в тех областях, где волосы прекратились ранее (модель, которую впоследствии наблюдали другие ). Из-за этого наилучшие результаты обычно наблюдаются, когда ДМСО используется на ранних стадиях процесса потери волос.

Кроме того:

• Люди, принимавшие ДМСО по другой причине, иногда сообщают о значительном улучшении состояния своих волос (например, этот автор привел случай, когда человек был спасен от сильного обморожения с помощью ДМСО, и его волосы после этого стали гуще и темнее, чем раньше).

• ДМСО часто полезен при выпадении волос, вызванном химиотерапией (хотя это не наше стандартное лечение этой проблемы).

• Существует много сообщений о том, что у животных (например, кошек) восстанавливается утраченная шерсть под воздействием ДМСО.

К сожалению, мне удалось найти только одну опубликованную статью о ДМСО и потере волос — японский отчет о случае, в котором описывался 67-летний пациент мужского пола с быстрым прогрессированием поседения и потери волос за последние 2 месяца, у которого после лечения был обнаружен амилоидоз. После начала приема ДМСО волосы на голове и борода выросли и постепенно почернели через несколько месяцев после лечения диметилсульфоксидом (ДМСО).

Акне и экзема

Примечание: подобно тому, как распространенное средство от выпадения волос (финастерид) довольно опасно, распространенное средство от угревой сыпи (аккутан) чрезвычайно опасно, и в большинстве случаев его «польза» перевешивается долгосрочным вредом, который оно приносит.

Многие люди сообщали, что ДМСО лечит акне (или уменьшает рубцы от хронического акне ). Однако, насколько мне известно, опубликованных исследований по этому вопросу не существует. Вместо этого единственная ссылка на него была найдена в руководстве, которое Merck дала своим клиническим исследователям для ДМСО, в котором говорилось, что для акне «были получены некоторые обнадеживающие результаты. Необходимо было длительное применение».

Кроме того:

• Раннее (неопубликованное) исследование Стэнли Джейкоба показало, что при лечении 9 случаев дерматита ДМСО все они улучшились.

• ДМСО также успешно применяется для лечения гнойных заболеваний кожи (состояний, вызывающих болезненные шишки, фурункулы или абсцессы, из которых выделяется гной).

• Существуют исследования по использованию ДМСО при острых гнойничковых заболеваниях .

Псориаз

• Исследование 1967 года с участием 45 пациентов, которым давали 40-80% ДМСО местно 2-3 раза в день (либо путем погружения, либо с помощью ватного аппликатора), показало, что у 18 пациентов с псориазом было заметное улучшение в течение первой недели, но затем через 7-10 дней либо не наблюдалось улучшения, либо значительное ухудшение (что было связано с чрезмерным применением слишком высокой концентрации ДМСО). Это исследование также показало, что у пациентов со склеродермией значительно улучшилось состояние, а также улучшилось в разной степени состояние при ряде других кожных заболеваний, включая травматические и ожоговые келоиды, гипертрофические рубцы, атопическую экзему и лишайный амилоидоз.

Примечание: ключевым моментом данного исследования является то, что если вы используете ДМСО для лечения псориаза, это необходимо делать в более низкой концентрации и прекращать применение в случае ухудшения состояния.

• Исследование 1973 года 33 пациентов с тяжелым псориазом (25 с псориазом обыкновенным, 7 с псориазом каплевидным и 1 с псориазом пустулезным) показало, что экстракт орехов камптотеки, растворенный в 70% ДМСО, был «быстрым, эффективным и удобным лечением», поскольку год спустя у 21 наблюдалось полное излечение болезни, в то время как у остальных 12 наблюдалось значительное улучшение (но несколько высыпаний все еще можно было обнаружить вместе с обесцвеченными участками кожи, особенно на голенях, где ранее были зарегистрированы поражения).

Как правило, в течение пяти минут пациент обычно чувствовал зуд, покалывание или жжение, которые проходили еще через пять или десять минут, затем в течение трех дней небольшая сыпь на месте нанесения стихала. Прыщи начинали сморщиваться и исчезать, при этом большинство высыпаний на коже проходили через две или три недели.

Наконец, в некоторых случаях мазь наносили только на одну сторону тела, и в таких случаях улучшение наблюдалось только на этой стороне.

• Исследование 1989 года 35 пациентов мужского пола с псориазными бляшками (которые сохранялись в течение 2-5 лет и не поддавались лечению обычной терапией) показало, что применение мази гепарина и 15% ДМСО под окклюзионной повязкой дало положительные результаты после применения в течение 41,2 +/- 5,9 дней. Полное разрешение сыпи наблюдалось у 19 (54,3%) пациентов, частичная регрессия - у 14 (40%) и отсутствие эффекта - у 2 (5,7%) пациентов.
Примечание: благодаря своим отрицательным зарядам гепарин является прекрасным средством для восстановления физиологического дзета-потенциала .

• Исследование 2009 года показало, что ДМСО в сочетании с местными кортикостероидами очень эффективен при лечении псориаза бляшечного типа, устойчивого к лечению, и может полностью избавить от него за 3–4 недели.

Кроме того, в то время, когда компания Merck проводила крупномасштабные испытания ДМСО (до того, как FDA несправедливо запретило все исследования ДМСО ), они разослали всем своим исследователям консультативный меморандум о том, что им стало известно о применении ДМСО, в том числе:

"псориаз — ведутся пилотные исследования. Результаты могут быть лучше с ДМСО/Декадроном, чем с одним ДМСО. Необходима долгосрочная терапия."

Красный плоский лишай и склерозирующий лишай

Также имеются ограниченные доказательства того, что ДМСО можно использовать для лечения воспалительных заболеваний, красного плоского лишая и склерозирующего лишая:

• Ранее цитируемое немецкое исследование показало, что ДМСО помог 3 из 4 пациентов с этим заболеванием.

• В исследовании случая обсуждалась пациентка с лишаем склероза, который развился за последний год и поразил грудь, нос, лицо и лоб, а также аллопеция, которая теперь привела к потере всех ее волос. Ей давали местно 90% ДМСО, смешанный с 0,25% флуоцинолона, для нанесения местно, и через 6 месяцев большая часть ее волос начала расти заново, и большая часть поражения лишаем склероза исчезла.

• Исследование , в котором фотодинамическая терапия успешно лечила лишай склероз, использовало 2% гель в качестве средства для доставки активного вещества в организм, что повышает вероятность того, что ДМСО способствовал терапевтическому результату.

Сильный зуд (зуд)

Многие сообщали, что ДМСО значительно уменьшает зуд. К сожалению, эта область остается относительно неизученной . Однако:

• Амилоидоз может часто вызывать очень зудящие отложения на коже (известные как макулярный [МА] и папулезный [ПА] амилоидоз), которые устойчивы к лечению и ухудшаются после расчесывания (что делает состояние довольно сложным для лечения. Одно исследование показало, что ежедневный ДМСО принес значительное облегчение для пациентов с МА и ПА (при этом зуд исчезал в среднем за 4,1 недели). Отдельное рандомизированное контролируемое исследование пациентов с МА показало, что ДМСО уменьшил пигментацию и значительно уменьшил зуд, даже к первому последующему визиту.

Примечание: многочисленные исследования (собранные здесь) показали, что ДМСО является эффективным средством лечения амилоидоза (в остальном довольно сложного для лечения заболевания).

• Пионер исследований ДМСО сообщил, что 70% ДМСО имел 90%-ный показатель успеха в лечении анального зуда (крайне неприятного анального зуда) при нанесении на зудящие участки.

Мастит

Некоторые из моих коллег используют местное применение ДМСО для лечения мастита у кормящих женщин.

Это применение подтверждается двойным слепым исследованием , в котором ДМСО применялся местно у женщин с хроническим кистозным маститом в течение одного месяца. В нем было обнаружено, что ДМСО вызывает статистически значимое улучшение (с точки зрения размера кисты и результатов маммографии).

Различные исследования крупного рогатого скота также показали, что ДМСО помогает при мастите, например:

• В этом исследовании ДМСО плюс антибиотики помогли коровам с хроническим маститом, вызванным инфекцией Staphylococcus aureus .

• В этом исследовании 37 пораженным четвертям из 26 инфицированных коров давали ДМСО плюс антибиотик. Через 10 дней бактерии больше не присутствовали в 10 из 13 четвертей, инфицированных Staphylococcus aureus, 10 из 13, инфицированных Staphylococcus epidermidis, 5 из 6, инфицированных Streptococcus agalactiae, и всех 5, инфицированных Streptococcus lactis или Streptococcus faecalis.

• В этом исследовании антибиотики, 90% ДМСО и 0,005% флуметазона вместе излечивали 87% случаев острого мастита.

• В этом исследовании 136 больных острым паренхиматозным маститом (вызванным E. coli) получили 0,25–0,5 мг флуметазона, растворенного в 90% ДМСО, с добавлением соответствующего антибиотика, и 95% выздоровели (наилучшие результаты наблюдались, если лечение было начато рано). Когда причиной была стрептококковая инфекция, в острых случаях наблюдался 90%-ный уровень выздоровления, тогда как в хронических случаях выздоровели 46% дойных четвертей и 24% не дойных.

• В этом исследовании было обнаружено, что ДМСО плюс антибиотики устраняют Staph. aureus из молока 42 из 49 дойных коров и 9 из 14 сухостойных коров с хроническим маститом (с гораздо более низкими показателями успеха при сочетании альтернатив ДМСО с антибиотиками).

• В этом исследовании было обнаружено, что ДМСО и ЭДТА значительно снижают количество антибиотиков (гентамицин, ципрофлоксацин и норфлоксацин), необходимых для устранения штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных при мастите у крупного рогатого скота.

Укусы:

Один автор обнаружил, что ДМСО часто оказывается весьма полезным при укусах насекомых и собак, и, как упоминалось выше, многие читатели отметили то же самое.

Согласно этой статье , ДМСО также оказался полезным при лечении укусов змей у животных.

Примечание: этот читатель сообщил, что «ДМСО полностью предотвращает отторжение, которое обычно сопровождает укусы змеи. У меня даже был 13-фунтовый терьер, которого ударила в горло медноголовая змея, и ей потребовалась интенсивная терапия из-за сильнейшего яда, но в качестве первой помощи я убедился, что припарка была наложена, и она выздоровела без отторжения или рубцов».

Кожные новообразования и рак

Многие, как и эти читатели, также заметили, что ДМСО может устранять нежелательные наросты на коже:

"Я использую гель лошадиного ДМСО на лице после умывания. Через несколько дней я заметила, насколько гладкой стала моя кожа. Затем я начала наносить его на все тело после душа. Все маленькие комочки, бугорки, папилломы исчезли примерно через месяц."

"Я врач-офтальмолог … Я создал свой собственный раствор ДМСО, который содержит экстракт зеленого чая (EGCG), куркуму (куркумин) и некоторые другие натуральные вещества. Я использовал его местно на себе и своих детях без риска. Я наносил его ежедневно на пару моих доброкачественных новообразований кожи (поражения типа себорейного кератоза), которые полностью регрессировали примерно через два месяца."

Аналогичным образом, по словам одного автора , исследования показали, что ДМСО устраняет доброкачественные новообразования кожи век и шеи, растворяя вызвавшие их сальники.

Кроме того, другой автор поделился тем, что втирание ДМСО в родинки на шее уменьшило их размер на 2/3 (в то время как более новая опухоль полностью исчезла).

Аналогично, как упоминалось ранее, нанесение ДМСО на келоидные рубцы может сгладить их и привести к исчезновению некоторых изменений цвета.

Примечание: ДМСО имеет значительную ценность в лечении рака кожи. Это будет обсуждаться далее в этой серии (в предстоящей статье о ДМСО и раке).

Обработка кожи ДМСО

В заключительной части этой статьи я рассмотрю, как ДМСО используется для лечения состояний, перечисленных в этой статье (например, при угревой сыпи, выпадении волос, геморрое, солнечных ожогах и варикозном расширении вен), а также несколько других интегративных подходов, которые мы используем для этих состояний (например, при выпадении волос, угревой сыпи и смягчении последствий химиотерапии). Кроме того, я также предоставлю набор упрощенных инструкций по поиску продуктов ДМСО и общему (безопасному) использованию ДМСО.

[Елена25]

/ Глава 8, часть 4 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3927086.html (часть 4 - оригинал в платном разделе)
ДМСО производит революцию в уходе за кожей и в дерматологии
________________________________________________

РЕКОМЕНДАЦИИ

Протоколы ДМСО

Примечание: при использовании этих подходов важно убедиться, что вы используете правильную концентрацию (особенно в чувствительной области). Кроме того, если используется спрей, а не прямое нанесение (например, с помощью натуральной кисти), кожа обычно лучше переносит ДМСО. Поскольку лицо чувствительно, особенно к гелям, вам не нужно наносить сильное количество (например, 70%) на лицо. Вместо этого лучше начать с 30% с жидкости и постепенно увеличивать его. Наконец, если вы наносите на голову или волосы, вы должны убедиться, что области чистые (например, без макияжа или средств для волос).

Для большинства этих состояний подход достаточно прост — наносите ДМСО, который вы можете переносить, на область 1-3 раза в день и наблюдайте, есть ли улучшения в течение следующих нескольких дней или недель. Однако есть несколько нюансов, которые могут помочь вам получить наилучший возможный результат.

Акне:

часто лечится нанесением ДМСО (обычно начиная с 50% и постепенно увеличивая до 75% по мере переносимости), и если делать это по мере появления пятен, это может привести к их регрессу. Кроме того, может помочь нанесение на область растворов перекиси водорода.

Экзема:

в большинстве случаев идеальным решением для экземы является выявление аллергена-аллергена (например, моющего средства) и устранение его воздействия. Однако во многих случаях это невозможно. Обычно при использовании ДМСО, если наносится 40-65% раствор (в идеале распыляется, а если нет, то наносится мазками), это может вызвать быстрое успокоение кожи.

Выпадение волос:

Хотя ДМСО можно применять в любом месте при выпадении волос, наилучший эффект он дает, если наносить его непосредственно на кожу головы (что требует, чтобы на коже головы не было остатков косметики, и желательно использовать только натуральные средства для волос во время прохождения этого протокола). Когда это делается, обычно используется 40-50% (в зависимости от того, насколько чувствителен человек). Первоначально скорость выпадения волос будет замедляться (прежде чем они улучшатся, становясь гуще и с блеском). Кроме того, многие люди сообщают об улучшении настроения и когнитивных способностей (предположительно из-за того, что часть ДМСО из кожи головы достигает мозга).

Геморрой:

обычно наилучшие результаты достигаются, если наносить ДМСО непосредственно на геморрой, но если нанести его на кожу в этой области или принять внутрь (например, 1 чайную ложку разведенного в день), он также часто может помочь. При нанесении непосредственно на геморрой обычно рекомендуется 40% ДМСО.

Солнечные ожоги:

они часто лучше всего поддаются обработке 30-60% раствором ДМСО каждые 3-5 часов по мере необходимости (но в то же время может подойти любой переносимый режим), и по мере заживления кожи можно использовать более высокие концентрации (например, 70%). Когда это делается, важно убедиться, что кожа чистая (например, на ней не осталось солнцезащитного крема), чтобы эти химикаты не попали внутрь организма.

Варикозное расширение вен:

хотя местное применение ДМСО и эффективно, внутривенное введение ДМСО (особенно в вену, питающую пораженную область) обычно является наиболее эффективным вариантом лечения.

Интегративные протоколы

Акне:

мы обнаружили, что акне часто имеет пищевую природу, хотя то, что именно это такое, часто меняется (поэтому во многих случаях вам нужно будет соблюдать элиминационную диету). Существуют различные (похожие) списки продуктов (например, этот), которые могут помочь вам определить, какие продукты следует исключить в первую очередь. Кроме того, многие люди, которых я знаю, успешно использовали местный флагил (метронидазол) для лечения акне, который используется в соответствии с теорией, что акне является аллергической реакцией на клещей на лице (которых флагил устраняет). Я не знаю, работает ли этот подход на самом деле из-за этого (так как часто предлагаемый механизм лечения неверен), но, как показывают исследования, это намного безопаснее, чем прием Аккутана.
(ДСЗ подразумевает демодекс, а с ним справляется замечательно ивермектин при комбинированном применении перорально+наружно. Прим. В.З.)

Выпадение волос:

помимо ДМСО, я нашел три метода лечения, которые особенно полезны при выпадении волос.

Первый (и самый эффективный, но и самый дорогой) вариант — инъекция экзосом (в идеале полученных из амниотической жидкости) в кожу головы, где вы хотите восстановить рост волос.

Второй вариант — использовать одну из синих световых подушечек, производимых этой компанией (которая не так эффективна, как другие варианты).

Третий вариант — использовать правильные китайские травяные формулы (что может быть сложно, например, я слышал о многих успехах и неудачах за эти годы, но я знаю один вариант, который постоянно работал, и, к сожалению, я пока не смог найти его источник — хотя я надеюсь, что смогу это сделать).

Смягчение последствий химиотерапии:

как обсуждалось здесь, химиотерапия шокирует клетки (что, в свою очередь, приведет к их гибели в будущем). Два из немногих средств, которые могут обратить это вспять, — это ДМСО и ультрафиолетовое облучение крови (из которых, как я считаю, UVBI более эффективно в этом случае). В свою очередь (как обсуждалось в этой статье), мы обнаружили, что его применение через 1-2 дня после химиотерапии значительно снижает побочные эффекты.

Помимо того, что это увеличивает вероятность того, что лечение рака (например, химиотерапия) сработает, наш собственный опыт показывает, что одна из вещей, для которых UVBI наиболее полезен, — это смягчение побочных эффектов химиотерапии (что в меньшей степени я также видел, как озонотерапия делает для пациентов, проходящих химиотерапию). Мы считаем, что это отчасти связано с тем, что химиотерапия запускает реакцию на опасность клеток и переводит клетки в состояние покоя (которое в конечном итоге становится для них фатальным), из которого UVBI вместо этого пробуждает их. Поскольку часть токсичности химиотерапии обусловлена ​​застоем крови, который она создает по всему телу (который UVBI также является антидотом). Из-за этого мы обнаружили, что назначение его через 1-2 дня после химиотерапии часто значительно снижает ее побочные эффекты (что согласуется с ранее упомянутым случаем доктора Дугласа).

Источники ДМСО:

Существует множество вариантов покупки ДМСО. Из них я долгое время считал, что это три лучших бренда (я включил ссылки на Amazon, чтобы купить их):

• Jacob Lab (например, этот гель или эта жидкость, которая имеет чистоту 99,98 %.
• Nature's Gift (например, этот гель или эта жидкость, которая на 99,9% чистая.
• DMSO Store (например, этот гель или эта жидкость, которая имеет чистоту 99,995 %.

Примечание: если вы не уверены, что сможете правильно их разбавить, купите 70%-ную концентрацию, так как эта концентрация обычно подходит людям.

При покупке жидкого ДМСО я считаю, что его всегда следует продавать в стеклянной таре, если только пластиковая тара не устойчива к ДМСО (а многие не устойчивы — поэтому я рекомендовал покупать только стеклянные бутылки) и также иметь крышку, устойчивую к ДМСО. Если вы покупаете гель, то ничего страшного, если он продается в пластике.

Примечание: многие люди без проблем использовали жидкий ДМСО из пластиковых контейнеров, но я лично всегда избегал этого, поскольку стеклянный ДМСО всегда был доступен по цене и был легкодоступен, поэтому не нужно задумываться о том, чтобы он продавался в пластике, устойчивом к ДМСО.

Неожиданная проблема, с которой я столкнулся, заключалась в том, что многие из тех, кто заказывал стеклянный ДМСО по ссылкам, которые я рекомендовал, затем сообщали мне, что его отправили в пластике (вероятно, либо потому, что эти стороны были перекупщиками, либо потому, что у всех закончились стеклянные бутылки, и рынок ДМСО в настоящее время пытается восстановить их запасы).

Из существующих на данный момент вариантов я считаю наилучшим выбором:

• Купить ДМСО можно напрямую в DMSO Store (DMSOstore.com).

Примечание: сайт DMSO.store принадлежит совершенно другой компании.

• Купить его напрямую в Jacob Lab (которая, как мне сообщили читатели, также поставляет ДМСО в пластике, который, по их утверждению, устойчив к ДМСО, что, скорее всего, так и есть, поскольку Стэнли Джейкоб работал с ними много лет).

Дозировка ДМСО:

Одной из самых сложных вещей в использовании ДМСО является то, что существует значительное количество вариаций в том, на что лучше всего отреагирует каждый человек. Из-за этого в первой и второй частях этой серии я попытался предоставить очень подробное объяснение, которое могло бы попытаться учесть каждую возможность, что могло быть слишком сложным (но я все равно рекомендовал бы прочитать).

Поэтому главное соображение — насколько сильную дозу вы хотите использовать. Это связано с тем, что если вы используете слишком большую дозу, вы рискуете получить плохую реакцию, которая заставит вас больше не захотеть использовать ДМСО, тогда как если вы используете слишком низкую дозу, эффект будет намного меньше желаемого. В свою очередь, у меня было много людей здесь, которые:

• Наносил 100% ДМСО местно и не мог поверить, что кто-то может его не переносить.

• Наносил 70% ДМСО местно, было небольшое раздражение, но я думал, что это преодолимо.

• Применял 30% местно и посчитал, что средство слишком сильное.

Аналогично при пероральном приеме у меня были люди, которые:

• Я думал, что 1 чайной ложки будет достаточно, но быстро принял больше для большего эффекта.

• Обнаружили, что несколько капель были для них оптимальной дозой (и принесли большую пользу), тогда как 1 чайная ложка, хотя поначалу и была полезна, в конечном итоге показалась им слишком большой дозой.

Примечание: в большинстве случаев кожные заболевания лечатся местным применением ДМСО.

По этой причине у вас по сути есть два варианта, и вам нужно решить, какой из них подходит именно вам:

• Будьте терпеливы и начните с небольшой дозы, постепенно ее увеличивая.

• Начните с большой дозы и согласитесь не держать зла на меня или ДМСО, если вы его не переносите.

В предыдущих статьях я выступал за первый вариант. Тем не менее, многие, как и следовало ожидать, начинали с высокой дозы, поскольку не хотели дожидаться результатов, а некоторые из них потом рассказывали, что у них была кожная реакция, из-за которой они не решались продолжать использовать ДМСО.

Аналогично, при использовании ДМСО есть два распространенных способа применения: перорально и местно. Перорально он намного сильнее, но также желудочно-кишечный тракт более чувствителен к более высоким концентрациям ДМСО. По этой причине я обычно предлагаю начать с местного ДМСО перед пероральным ДМСО. Аналогично, существует очень небольшой риск (1 из 1-2000) аллергической реакции, поэтому обычно рекомендуется начать с патч-теста ДМСО на коже перед его пероральным приемом.

Что касается используемых концентраций, я обычно советую покупать 70% ДМСО, потому что люди редко реагируют на него (например, ДМСО посчитал, что это концентрация, которая имеет лучший баланс между безопасностью и эффективностью). Не требуется никаких существенных расчетов для правильной дозировки (например, вы можете наносить его местно как есть или смешивать с равными частями очищенной воды, чтобы получить примерно 35%). Однако вы также можете сделать все это со 100% ДМСО (например, разбавить его примерно до 50%, а не до 35%, смешав его с равными частями очищенной воды, или примерно до 33%, смешав его с двумя частями очищенной воды). Наконец, некоторые части тела, особенно лицо, как правило, более чувствительны к более высоким концентрациям ДМСО, поэтому вам следует начинать с более низких концентраций в этих областях

Итак, что такое патч-тестирование?

Тестирование на патч-коже — это метод, используемый для определения того, как организм реагирует на продукт. Это разумный способ сначала протестировать небольшую область, прежде чем наносить продукт на более крупные области, что помогает выявить любые нежелательные реакции.

Как провести патч-тест:

• Выберите небольшую область: выберите укромное место.

• Нанесите небольшое количество: используйте небольшое количество продукта.

• Подождите и понаблюдайте: оставьте на 24 часа, если только раздражение не возникнет раньше.

• Продолжайте, если все в порядке: если реакции нет, смело используйте продукт по назначению!

*При попадании на кожу: некоторые испытывают зуд и покалывание, что является нормальным. Если есть покраснение или отек, немедленно промойте пораженный участок и прекратите использование.

Тем не менее, для общего использования ДМСО (не вдаваясь во все нюансы и дополнительные подробности) я советую следующее:

Начните с 30-50% ДМСО и посмотрите, как вы его переносите. Если вы наносите на лицо, убедитесь, что весь макияж смыт (и в идеале, что вы используете только натуральные косметические средства).

Если у вас нет проблем, увеличьте этот показатель до 70%.

Увеличивайте концентрацию выше 70%, только если вы уверены, что относитесь к тем людям, которых устроит 100%, или если вы используете его для определенной цели, которая может оправдать более высокую концентрацию (например, коллагеновая контрактура, рубец, внутренняя спайка или острый инсульт).

Пока вы не освоитесь с местным применением, не применяйте препараты внутрь, и делайте это только в том случае, если вы считаете, что это необходимо.

Для перорального приема начните с чайной ложки 70% или 100% ДМСО, разведенного в стакане воды (можно также выпить сок или молоко, чтобы устранить привкус ДМСО).

Если у вас возникли с этим проблемы, уменьшите дозу до половины чайной ложки, а затем до четверти чайной ложки.

В противном случае принимайте по одной чайной ложке в течение как минимум трех дней, а затем, если вы считаете, что вам нужен более сильный эффект, перейдите на 2 чайные ложки.

Более 3 чайных ложек на стакан воды — это излишне, и в этом случае лучше разделить дозу на несколько приемов в течение дня.

Как при местном, так и при оральном применении ДМСО люди обычно обнаруживают, что со временем их переносимость к нему улучшается. И наоборот, если его использовать слишком часто, может развиться переносимость, поэтому обычно рекомендуется не принимать его 1-2 дня в неделю.

Примечание: более подробные инструкции по пероральному (и внутривенному) применению ДМСО можно найти здесь, а более подробные инструкции по местному применению можно найти здесь.

(К сожалению активные ссылки потерялись при пересылке. Но все это есть в предыдущих 7 главах, что опубликованы ранее у меня. см. ссылки в конце. Прим. В.З.)

Если вы наносите ДМСО на лицо, начните с 30% и не начинайте с более сильного, так как это может вызвать значительное раздражение кожи лица. Например, одна читательница, которая начала с 70% геля на лице, связалась со мной по поводу реакции, которая у нее была (хотя после того, как поверхностный слой кожи отшелушился, ее лицо под ним выглядело намного моложе).

Кроме того, одна из сложностей с дозировкой ДМСО заключается в том, что он весит немного больше воды (1 мл ДМСО весит 1,1004 грамма). Поскольку диапазон переносимости ДМСО довольно широк, я обошел этот вопрос здесь, считая, что он имеет ту же плотность, что и вода, и предлагая немного меньшую пероральную дозу.

Примечание: при приеме ДМСО внутрь общая концентрация всегда должна поддерживаться на уровне 20% или ниже, и в идеале его следует принимать медленно после еды.

При местном применении ДМСО есть два варианта.
Первый — использовать жидкость, которую вы наносите непосредственно (например, я люблю использовать кисти из натурального волоса, чтобы наносить средство, но иногда, когда это необходимо, я просто опускаю в него палец, а затем втираю в целевую область, тогда как в области ДМСО часто используют спреи для чувствительной кожи).
Второй — использовать гель, который втирается в кожу.

При нанесении ДМСО на тело важно заранее очистить область, на которую он будет нанесен, и убедиться, что ДМСО высох, прежде чем что-либо с ним будет контактировать. Это связано с тем, что ДМСО будет тянуть вещи с поверхности кожи в тело, и если токсичное химическое вещество находится на коже, оно, следовательно, будет втянуто в тело. Это случается очень редко, но известны случаи, когда это происходило и наносило вред человеку.

Лично я предпочитаю жидкости, потому что с ними легче контролировать общую дозу, больше попадает в организм, и жидкий ДМСО, как правило, менее раздражающий. При этом гели имеют преимущество в том, что они непрерывно высвобождают ДМСО в организм в течение длительного периода и их гораздо легче применять. Из-за этого, какой из них вы используете, в значительной степени является вопросом личных предпочтений.

В большинстве случаев, если вас беспокоит какая-либо область, лучше нанести на нее ДМСО (при условии отсутствия открытой раны), но если проблема носит системный характер, вам может потребоваться пероральный прием ДМСО.

Примечание: при многих из описанных здесь состояний (например, интерстициальном цистите), несмотря на то, что ДМСО в первую очередь вводился через катетеры, по которым он вводился в мочевой пузырь, многие врачи обнаружили, что он действует столь же эффективно при пероральном приеме (и не подвергал воздействию на пациента, который и так был настолько раздражен, что не мог переносить введение катетера).

Заключение

Когда я начинал проект ДМСО, я немного не хотел этим заниматься (так как знал, сколько работы это потребует), но, несмотря на это, я невероятно благодарен, что сделал это, поскольку это помогло гораздо большему количеству людей, чем я мог себе представить.

Сейчас это важно как никогда, поскольку если привлечь достаточное внимание к забытым сторонам медицины, то появится уникальная возможность привлечь к ним внимание общественности.

По этой причине, если вы сможете поделиться этой статьей с кем-то из своих знакомых (кому она может быть полезна) или поделиться своими собственными историями о том, как ДМСО помог вам (в идеале в этой теме, чтобы мне не пришлось их туда копировать), это будет очень полезно, поскольку я считаю, что существует вполне реальный шанс вновь ввести ДМСО в медицину.

Честно говоря, я никогда не думал, что подобное возможно, и я глубоко благодарен каждому из вас за вашу поддержку и за то, что вы дали мне возможность донести это послание.
(картинка)

[Елена25]

Глава 9

ДМСО меняет подход к лечению инфекционных заболеваний

Оригинал: https://www.midwesterndoctor.com/p/dmso ... eatment-of (англ.)

Перевод на русский:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3954027.html (часть 1)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3953806.html (часть 2)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3953533.html (часть 3)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3953343.html (часть 4)
https://budetlyanin108.livejournal.com/3954409.html (часть 5) Оригинал этой части - платный.

[Елена25]

/ Глава 9, часть 1 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3954027.html
________________________________________________

ДМСО меняет подход к лечению инфекционных заболеваний

Как ДМСО может лечить многие сложные инфекции

ДОКТОР СО СРЕДНЕГО ЗАПАДА

Краткий обзор истории:

• Диметилсульфоксид (ДМСО) — это исключительно безопасное природное вещество, обладающее множеством замечательных свойств, которые делают его хорошо подходящим для лечения различных сложных медицинских состояний (например, боли, травм, ран, инсультов, травм позвоночника, аутоиммунных заболеваний, рака и заболеваний внутренних органов).

• ДМСО обладает широким спектром антимикробных свойств, защищает организм от микробных токсинов (например, от C. diff), устраняет устойчивость к антибиотикам и служит средством, которое может доставлять антимикробные препараты глубоко в организм и лечить инфекции, которые в противном случае были бы недоступны.

• ДМСО значительно улучшает лечение многих распространенных бактериальных инфекций (например, головы, рта и кожи) и многих тяжелых бактериальных инфекций, требующих госпитализации (например, туберкулеза, сепсиса, перитонита, тяжелых легочных инфекций, остеомиелита). Во многих случаях это позволило людям, которым требовалась ампутация хронически инфицированной области, полностью выздороветь.

• ДМСО обладает значительными противовирусными свойствами, которые наиболее подробно изучались при герпесе и опоясывающем лишае (в лечении обоих заболеваний он проявляет себя превосходно), а также при ряде других заболеваний (например, панлейкопении кошек — одного из самых смертельных заболеваний, с которыми сталкиваются кошки).

• ДМСО имеет значительную ценность в лечении сложных грибковых и паразитарных инфекций. Кроме того, данные свидетельствуют о его полезности в лечении рака и аутоиммунных расстройств, обусловленных уникальными антимикробными свойствами ДМСО.

• В этой статье мы рассмотрим совокупность доказательств, демонстрирующих выдающийся вклад ДМСО в лечение инфекционных заболеваний, и дадим рекомендации о том, как ДМСО можно использовать для лечения многих состояний, перечисленных в этой статье.

Введение

ДМСО — это исключительно безопасное и натуральное вещество ( при условии правильного его использования ), которое быстро улучшает различные состояния, с которыми борется медицина, в частности, хроническую боль. Для справки, эти состояния включают:

Инсульты, паралич, широкий спектр неврологических расстройств (например, синдром Дауна и деменция), а также многие нарушения кровообращения (например, болезнь Рейно, варикозное расширение вен, геморрой), которые я обсуждал здесь .

Широкий спектр повреждений тканей, таких как растяжения, сотрясения мозга, ожоги, хирургические разрезы и травмы спинного мозга (обсуждается здесь ).

Хроническая боль (например, из-за поврежденного диска, бурсита, артрита или комплексного регионального болевого синдрома), о которой я говорил здесь .

Широкий спектр аутоиммунных, белковых и контрактильных нарушений, таких как склеродермия, амилоидоз и интерстициальный цистит (обсуждается здесь ).

Различные заболевания головы, такие как шум в ушах, потеря зрения, проблемы с зубами и синусит (обсуждается здесь ).

Широкий спектр заболеваний внутренних органов, таких как панкреатит, бесплодие, цирроз печени и эндометриоз (обсуждается здесь ).

Широкий спектр кожных заболеваний, таких как ожоги, варикозное расширение вен, угри, выпадение волос, язвы, рак кожи и многие аутоиммунные дерматологические заболевания (обсуждаются здесь ).

В свою очередь, с тех пор как я начал эту серию, она нашла отклик у миллионов людей, и теперь ее посмотрели миллионы людей, и я получил более 1400 сообщений о замечательных реакциях на ДМСО у многих читателей (с которыми можно ознакомиться здесь ).

Это наводит на очевидный вопрос — если вещество, способное делать все это, существует, почему о нем почти никто не знает? Проще говоря, как и многие другие многообещающие методы лечения, оно пало жертвой пагубной кампании FDA, которая держала его подальше от Америки, несмотря на десятилетия научных исследований, протесты Конгресса и тысячи людей, умолявших FDA пересмотреть свои действия. Рассмотрим, например, эту 60-минутную программу о ДМСО, которая вышла в эфир 23 марта 1980 года:
(видео)

ДМСО и инфекционные заболевания

ДМСО обладает рядом уникальных свойств, которые делают его невероятно подходящим для борьбы с микробными инфекциями (например, бактериями, грибками, вирусами и паразитами).

К ним относятся:

• Хотя он нетоксичен, он обладает антисептическим эффектом, который вреден для микроорганизмов, особенно самых мелких (микобактерий, бактерий с дефицитом клеточной стенки и вирусов). Это свойство, по-видимому, наиболее полезно при герпесе, опоясывающем лишае и других сложных состояниях, которые, как я считаю, имеют микробиологическую составляющую (например, рак и аутоиммунные заболевания).

• Он может устранить устойчивость бактерий к антибиотикам. Это особенно полезно при распространенных проблемных инфекциях, которые постепенно выработали устойчивость ко многим существующим антибиотикам (например, туберкулез), и сложных инфекциях, которые не реагируют на антибиотики (например, те, которые в противном случае потребовали бы ампутации).

• Это может еще больше повысить чувствительность уже восприимчивых микроорганизмов к антимикробным препаратам.

• Он может доставлять противомикробные агенты в области, которые обычно труднодоступны (например, глубоко в кости), а также непосредственно в области, которые в противном случае потребовали бы системного применения лекарства.

• Он может усилить кровообращение во многих частях тела, что часто имеет решающее значение для лечения болезней (поскольку здоровое кровоснабжение позволяет иммунной системе проникать в пораженные участки и исцелять их). Аналогичным образом, было показано, что предварительное лечение ДМСО повышает способность иммунной системы противостоять последующей инфекции.

• Точно так же, как ДМСО защищает клетки от широкого спектра летальных стрессоров , он также может защищать их от вредного воздействия бактериальных токсинов (например, наиболее изученные приложения касаются сепсиса и Clostridium difficile). Аналогичным образом, он также может смягчать токсичность противомикробных препаратов, принимаемых в течение длительного периода.

Многие из этих свойств чрезвычайно необычны и могут полностью преобразовать практику медицины. Сейчас я предоставлю большую часть данных, подтверждающих вышеизложенные утверждения.

Примечание: если не указано иное, все перечисленные здесь фармацевтические препараты являются антибиотиками.

Опоясывающий лишай и герпес

Поскольку многие люди борются с герпесом (HSV-1 или HSV-2) и опоясывающим лишаем (Herpes Zoster), особенно с болью, которая следует за опоясывающим лишаем (известной как постгерпетическая невралгия или PHN), ДМСО был широко изучен для этих целей. Например, как обсуждалось ранее , был кратковременный бум исследований ДМСО (в 1960-х и 1970-х годах многие фармацевтические компании поняли, что ДМСО является замечательным препаратом для их продажи), который затем был внезапно закрыт FDA, запретившим практически все исследования ДМСО, чтобы им не пришлось иметь дело с наплывом новых лекарственных применений (поскольку у ДМСО было так много замечательных применений ).

Например, непосредственно перед этим запретом компания Merck, вложившая значительные средства в тестирование ДМСО, разослала всем своим исследователям руководство, в котором подробно описывались полученные ею знания после примерно года тестирования на более чем 4000 пациентов, в том числе:

Опоясывающий герпес отреагировал весьма благоприятно.
В свою очередь, ДМСО неоднократно применялся для лечения герпеса по всему телу (например, на лице и половых органах), опоясывающего лишая и постгерпетической невралгии.

Примечание: ДМСО также оказался весьма полезным при лечении афт (язв).

ДМСО сам по себе эффективен при этих заболеваниях, но еще более эффективен в сочетании с противовирусным препаратом, особенно в сочетании с 5-йод-2'-дезоксиуридином (IDU), противовирусным препаратом, который плохо проникает в ткани.

Например, на слушаниях в Конгрессе в 1980 году одного исследователя, доктора Шербеля из Кливлендской клиники (весьма уважаемого дерматолога), спросили, можно ли использовать ДМСО при опоясывающем лишае. Он заявил, что они обнаружили, что острый опоясывающий лишай у большого процента пациентов поддается лечению только ДМСО, что острые везикулярные поражения быстро высыхают, и что при применении ДМСО они никогда не наблюдали постгерпетической невралгии после опоясывающего лишая (что является серьезным осложнением заболевания).

Примечание: Стэнли Джейкоб также упомянул, что в то время как FDA блокировало ДМСО, ДМСО плюс IDU был одобренным местным рецептом в Англии и Ирландии. К сожалению, он все еще недоступен в Северной Америке.

Герпес симплекс

В исследовании 1965 года использовался 1% IDU в 90% ДМСО (и 10% дистиллированной воды) у 7 пациентов с тяжелой кожной инфекцией простого герпеса и было отмечено значительное улучшение во всех случаях, единственным побочным эффектом было легкое раздражение кожи от раствора.

После того, как предварительные исследования показали, что 5% и 10% идоксуридина (IDU), противовирусного препарата, при смешивании со 100% ДМСО показало себя многообещающим в лечении первичного герпеса у морских свинок, в 1966 году было проведено рандомизированное контролируемое исследование (РКИ ) 21 пациента с рецидивирующим герпесом. Оно показало, что ДМСО вдвое сокращает продолжительность герпеса, а при применении с 5% идоксуридином сокращает ее на треть (тогда как идоксуридин сам по себе ничего не делал).
(таблица)

Кроме того, в группе DMSO IDU не было рецидивов в течение 6 месяцев (хотя в среднем ожидалось 1,7 рецидива), а в группе из 11 человек, принимавших только ДМСО, произошло всего 4 рецидива.

• Исследование 1967 года показало, что ДМСО плюс 5-IDU более эффективен для лечения ранних тяжелых поражений простого герпеса, чем ДМСО в одиночку.

В 1972 году врач сообщил об успешном применении 100% ДМСО и 5% ИДУ для лечения тяжелой формы простого герпеса у 5 пациентов.

Исследование, проведенное в 1983 году, показало, что ДМСО эффективно доставляет ацикловир (ACV) в кожу, вызывает умеренное уменьшение герпетических поражений и значительно уменьшает их в сочетании с ацикловиром.
(таблица)

Примечание: ДМСО также помогает при герпетических волдырях, а также сообщается, что ДМСО в сочетании с инъекционным употреблением наркотиков эффективен при лечении панариция, вызванного вирусом простого герпеса (герпес на пальцах рук).

В 1990 году в ходе РКИ 301 иммунокомпетентной пациентке с рецидивом генитального герпеса давали 80% ДМСО, смешанного с 15% ИДУ, что сократило среднюю продолжительность боли на 1,3 дня, а время заживления до исчезновения корки — на 1,7 дня. Когда оценивались только классические поражения герпеса (везикулы, язвы или образование корки), наблюдался больший эффект (продолжительность боли сократилась на 2,6 дня, а время заживления до нормальной кожи — на 2,3 дня).

Исследование клеток 2002 года показало, что 0,65% ДМСО снизил репликацию вируса герпеса на 50% (в то время как 1% в основном остановил ее) и сделал это таким образом, что можно предположить, что он подавляет множественные точки репликации вируса, что предполагает, что этот ингибирующий эффект был синергетическим и что он может влиять как на ранние, так и на поздние стадии инфекции. В частности, ДМСО снижает способность вируса инфицировать клетки, заметно подавляет репликацию вирусной ДНК и блокирует транскрипцию многих генов HSV-1.

Примечание: это исследование с открытым доступом дает очень подробный анализ того, как ДМСО подавлял каждый аспект репликации вируса герпеса.

Примечание: хотя ДМСО не изучался при вирусном энцефалите человека (например, вызванном герпесом), его использовали в качестве терапии вируса герпеса лошадей-1.

Опоясывающий лишай и постгерпетическая невралгия (ПГН)

В 1967 году немецкий исследователь сообщил, что ДМСО дал в целом хорошие результаты в 10 из 11 случаев опоясывающего лишая и ПГН.

Более масштабное исследование 1967 года с участием 4180 пациентов включало несколько пациентов с опоясывающим лишаем, у которых наблюдалась положительная реакция на ДМСО.
(таблица)

Два рандомизированных контролируемых исследования 1970 года показали, что как 5%, так и 40% IDU в ДМСО были эффективны в течение 4 дней повторных применений для уменьшения опоясывающего лишая, но что 40% IDU был более эффективен (как и непрерывное, а не прерывистое лечение). При использовании как 5%, так и 40% IDU наблюдалось значительное сокращение продолжительности боли (вероятно, из-за способности ДМСО устранять боль), тогда как в группе 40% IDU также наблюдалось значительное сокращение (30%) времени, необходимого для начала заживления поражений, а также времени, необходимого для высыхания пузырьков (28,6%) и времени, необходимого для завершения заживления (35%).

"Пациенты были в восторге, так как боль исчезла в среднем через два дня."

Примечание: авторы ранее пытались использовать инъекционные препараты без ДМСО для лечения простого герпеса и не увидели никакой пользы от такого лечения.

В 1971 году доктор Уильям Кэмпбелл Дуглас (пионер в области интегративной медицины) провел неопубликованное исследование (представленное в этой книге ), которое показало, что опоясывающий лишай хорошо поддается лечению ДМСО (у 73,3% наблюдался хороший ответ на лечение, а у 13,3% — удовлетворительный ответ на лечение), и что чем раньше начать применять ДМСО, тем лучше будет ответ.
(таблица)

Примечание: существуют и другие методы использования ДМСО для лечения герпеса, которые могут дать еще более быстрый ответ.

В 1974 году РКИ 118 пациентов с опоясывающим лишаем обнаружили, что 100% ДМСО и 5% IDU применялись каждые 4 часа в течение 4 дней. Это значительно сократило везикулярную фазу, время заживления и продолжительность боли, а также значительно улучшило постгерпетическую невралгию. Кроме того, не было отмечено большего преимущества при 25% IDU, а единственными побочными эффектами (наблюдаемыми у 2 пациентов) были преходящее болезненное покраснение у трех пациентов и «уртикарный» отек с дермографией.

Исследование, проведенное в 1979 году, показало, что 40% ДМСО плюс ИДУ приводят к небольшому, но существенному улучшению заживления опоясывающего лишая.

В ходе исследования 1981 года 46 пациентам с опоясывающим лишаем давали либо ДМСО, либо ДМСО в смеси с 5% IDU. По сравнению с одним ДМСО, ДМСО плюс IDU значительно сократил время, необходимое для облегчения боли, и значительно уменьшилось количество новых пузырьков.

В рандомизированном контролируемом исследовании 1992 года с участием 171 пациента с нетяжелым опоясывающим лишаем (длительностью менее 4 дней) было обнаружено, что по сравнению с ацикловиром местное применение 40% ДМСО в смеси с инъекционным инъекционным препаратом было более эффективным с точки зрения скорости высыхания всех везикул, длительности умеренно-интенсивной боли, гиперестезии и зуда, длительности приема уменьшающих выраженность препаратов, частоты появления новых везикул и профилактики постгерпетической невралгии.

Примечание: Стэнли Джейкоб также сообщил о возможности лечения хронической постгерпетической невралгии (которая наблюдалась более 2 лет).

Комбинированные исследования

В исследовании 1969 года 37 пациентам с опоясывающим лишаем, ветряной оспой и сыпью от вакцины против оспы вводили ДМСО, и все они заживали примерно за треть обычного времени. Новые случаи заживали быстро, в то время как старые случаи простого герпеса заживали дольше и имели тенденцию к рецидиву (хотя если рецидив лечили быстро, он быстро заживал, и в будущем рецидивов не было). Постгерпетическая невралгия иногда возникала у пациентов с опоясывающим лишаем, но она была короче, чем обычно (из 11 у одного она длилась 3 недели, у одного — 7 недель и у одного — 6 месяцев).

В исследовании 1975 года сообщалось о 152 пациентах с широким спектром дерматологических заболеваний, которым местно применялся спрей ДМСО (без каких-либо побочных эффектов, за исключением временной сильной боли у двух реципиентов).

• Опоясывающий лишай (7) — все 7 имели поразительные результаты в течение 48 часов (часто полное исчезновение).
• Простой герпес (4 на половом члене, 4 на губах, 2 на щеках) — все 10 имели поразительные результаты в течение 48 часов (часто полное исчезновение).
(картинки)

Исследования ДМСО для инъекционных препаратов

Обзор 1977 года установил, что добавление IDU к ДМСО не приводит к какой-либо дополнительной токсичности или побочным эффектам по сравнению с применением только ДМСО.

Исследование, проведенное в 1986 году, установило, что ДМСО значительно увеличивает проникновение ацикловира и инъекционных препаратов в кожу:
(таблица)

В 1988 году исследователи определили, что максимальная польза от смеси IDU с DMSO, вероятно, будет при 20% IDU, более высокие концентрации IDU не привели к большему количеству IDU, достигающему области. Однако в большинстве исследований тестировалось 5% или 40% IDU.

ДМСО и бактериальные инфекции

ДМСО обладает шестью свойствами, которые делают его полезным при лечении бактериальных инфекций.

Во-первых, данные свидетельствуют о том, что ДМСО увеличивает проницаемость мембраны бактериальной клетки и одновременно создает изменения в клетке, указывающие на повреждение ее мембраны. Помимо прямого устранения бактерий, он также снижает их способность предотвращать проникновение в них антибиотиков. В свою очередь, существующие данные показывают, что ДМСО обладает гораздо большей способностью увеличивать эффективность антибиотиков, нацеленных на структуры внутри бактерий, а не тех, которые нацелены на их клеточную стенку (например, пенициллин).

Примечание: это свойство особенно важно для туберкулеза, поскольку он имеет надежный внешний барьер, который затрудняет проникновение антибиотиков.

Во-вторых, увеличивая проницаемость мембраны, он также может сделать бактерии более восприимчивыми к поглощению нуклеиновых кислот смертельных бактериофагов (вирусов, которые убивают бактерии и которые активно изучались за пределами Америки из-за их эффективности в лечении широкого спектра бактериальных инфекций).

В-третьих, ДМСО часто может просто растворять бактерии и вызывать утечку их содержимого.

В-четвертых, ДМСО может мешать нормальному функционированию бактерий. Например, исследование 1977 года показало, что он мешает производству мембранных белков, которые необходимы E. coli (и другим бактериям) для метаболизма.

В-пятых, как обсуждалось в предыдущей статье , ДМСО значительно улучшает кровообращение (нарушение которого часто приводит к хроническим инфекциям).

В-шестых, подобно тому, как ДМСО может защищать клетки от различных летальных стрессоров (обсуждаемых здесь), ДМСО эффективно смягчает вредное воздействие многих бактериальных токсинов.

Кроме того, хотя существовало много опасений, что противовоспалительные свойства ДМСО могут вызвать подавление иммунитета, этого не произошло. Например, исследование на мышах в 1984 году показало, что введение ДМСО перед инъекцией E. coli или L. monocytogenes не подавляло иммунный ответ на него, не увеличивало летальность этих бактерий и не ухудшало очищение организма от инфекции, тем самым устраняя опасения, что он может снизить необходимый иммунный ответ (поскольку ДМСО обладает противовоспалительным действием).

Напротив, в некоторых случаях было показано, что ДМСО усиливает иммунный ответ. Например:

• Окислительный взрыв (где на короткое время генерируются высокореактивные окислительные химикаты, такие как пероксинитрит) используется иммунными клетками для устранения вторгающихся микроорганизмов. В отличие от многих других антиоксидантов, ДМСО усиливает их бактерицидные свойства.

• В 1966 году сообщалось, что пероральное введение мышам ДМСО за 8 дней до заражения их тифом сделало их более устойчивыми к инфекции.

Примечание: тот же исследователь также неоднократно демонстрировал , что введение вакцины от брюшного тифа при наличии латентной тифозной инфекции вызовет подавление иммунитета, что приведет к развитию острого брюшного тифа.

[Елена25]

/ Глава 9, часть 2 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3953806.html

ДМСО меняет подход к лечению инфекционных заболеваний
________________________________________________

Распространенные микробы

ДМСО был тщательно протестирован против распространенных инфекционных бактерий (например, стафилококка, стрептококка, кишечной палочки, псевдомонад) как сам по себе, так и в сочетании с антибиотиками (например, в статье 1986 года обсуждался потенциал ДМСО для комбинирования с антибиотикотерапией) наряду с другими антимикробными методами лечения.

Это исследование и соответствующие данные таковы:

В 1964 году Стэнли Джейкоб сообщил, что 20% ДМСО оказывает бактериостатическое действие (ингибитор роста, но не убивает бактерии) в отношении культур E. coli, Staph aureus и Pseudomonas, а 1% ДМСО делает устойчивый туберкулез более чувствительным к антибиотикам.

Исследование 1965 года показало, что минимальная ингибирующая концентрация (МИК, общепринятый способ оценки эффективности антибиотиков) ДМСО составляла 50% для Staph Aureus и 30–40% для Staph epidermidis, β-гемолитического стрептококка, Corynebacterium acnes, других видов Corynebacterium (обычных обитателей кожи), Alcaligenes faecalis, E. coli и бактерий Proteus, а также что нанесение 90% ДМСО на подмышечную впадину три раза в день в течение трех дней устраняло 90% бактерий. Кроме того, при концентрации 20% ДМСО был бактериостатическим, а для уничтожения этих бактерий требовался час воздействия 60–75% ДМСО — все это привело исследователей к выводу, что ДМСО является антибиотиком с низкой эффективностью.

Исследование 1966 года показало, что 5% ДМСО увеличило чувствительность бактерий к антибиотикам, как у штаммов, чувствительных к антибиотикам, так и у многих штаммов, устойчивых к антибиотикам. Например, все 4 штамма колистин-резистентных псевдомонад стали чувствительными, в то время как устойчивые E. coli не стали чувствительными к пенициллину. Кроме того, ДМСО сам по себе подавлял рост бактерий.

В 1966 году другой исследователь обнаружил, что МИК ДМСО для S. Aureus составляет 30%.

В исследовании 1967 года проверялось ингибирующее действие ДМСО на различные микроорганизмы, и было обнаружено, что при достаточных концентрациях он заставляет эти организмы растворяться, превращаясь в осадок.
(таблица)

Примечание: также были протестированы несколько других организмов. Для каждого из них бактериостатическая концентрация ДМСО составила: Aerobacter cloacae (20-30%), Proteus vulgaris (20-30%), Salmonella schottmulleri (10-30%), Strep. pneumoniae (4-5%). Учитывая, что Strep. pneumoniae участвует в различных сложных состояниях, его высокая чувствительность к ДМСО (которая наблюдалась при 4%, но не при 1% ДМСО) является многообещающей для этих инфекций.

Исследование 1967 года показало, что при противогрибковом и антибактериальном применении эффективность диметилсульфоксида резко возрастает при превышении 70%.

Исследование, проведенное в 1969 году, показало, что 75% ДМСО обладает бактерицидным действием (главным образом, вызывая утечку внутреннего содержимого), тогда как 15% достаточно для остановки роста бактерий.
(таблица)
(рисунок)

• В исследовании 1972 года обсуждалось использование ДМСО для лечения стафилококковых инфекций у маленьких детей, а в исследовании 1973 года обсуждалось его использование для лечения глубоких стафилококковых инфекций у маленьких детей.

• Исследование 1975 года , в котором ДМСО резко снизил минимальную ингибирующую концентрацию стрептомицина в резистентной E. coli, заставив ее подняться с более чем 5000 мкг/мл до 7,5 мкг/мл. Исследователи пришли к выводу, что этот эффект, скорее всего, был вызван тем, что ДМСО увеличил проницаемость мембраны для стрептомицина.

• Исследование 1989 года показало, что ДМСО повышает эффективность йодопирона в уничтожении бактерий псевдомонад (что было продемонстрировано с помощью электронного микроскопа, показывающего ущерб, нанесенный этим бактериям), что побудило исследователей предложить использовать его для лечения пациентов с ожогами.

Примечание: это исследование 1986 года также использовало электронный микроскоп для оценки воздействия ДМСО на бактерии (в данном случае Staph aureus).

• Когда в исследовании 2005 года использовалась антимикробная фотодинамическая терапия (ФДТ) для лечения мышей с ожоговыми ранами третьей степени через день после заражения золотистым стафилококком, добавление ДМСО к ФДТ уничтожило 98% бактерий, тогда как без ДМСО наблюдалось лишь незначительное дозозависимое снижение количества бактерий.

• Исследование 2012 года показало, что при смешивании ДМСО с антисептическим спиртом (изопропанолом) он становился в 10-100 раз более эффективным (а в некоторых случаях даже более) в предотвращении роста микробов (обычных микробов). Также было обнаружено, что ингибирующий эффект ДМСО быстро увеличивался с концентрацией ДМСО (10% ДМСО было достаточно для того, чтобы изопропанол ингибировал весь рост).

• В исследовании 2018 года было проверено действие ДМСО на различные штаммы бактерий и обнаружено, что ДМСО проявляет различную степень выраженной антибактериальной активности.

• Исследование 2024 года показало, что 0,4% ДМСО подавляет рост S. aureus, 0,3% подавляет рост E. coli, 0,2% подавляет рост C. albicans.

ДМСО и инфекции головы

Поскольку ДМСО эффективен в устранении многих распространенных микробных инфекций, он показал себя очень перспективным в ЛОР-медицине (болезни ушей, носа и горла), поскольку многие из этих заболеваний возникают в результате инфекций, вызванных распространенными бактериями, и воспалительной реакции на них (особенно потому, что зачастую сложно доставить антибиотики к месту инфекции — в чем ДМСО очень помогает).

Примечание: значительная часть этого раздела и раздела о стоматологических инфекциях взяты из предыдущей статьи о ДМСО.

Многое из этого было продемонстрировано в публикации 1967 года ЛОР-врачом, который заметил, что ДМСО часто значительно успокаивает воспаление, вызванное инфекцией в голове (включая тяжелые, которые было трудно лечить антибиотиками).

Однако улучшение часто длилось всего 2-4 часа. Однако, когда он смешивал ДМСО с антибиотиком, это часто устраняло инфекцию драматическим образом (например, барабанная перепонка пациента с отитом начинала сокращаться через 10-15 минут) — особенно если инфекция лечилась на ранней стадии. К сожалению, из-за того, как быстро симптомы часто улучшались, это часто приводило к тому, что пациенты не обращались за последующим лечением, когда им это было необходимо.

Кроме того, он также обнаружил:

• Из-за выраженной подсушивающей активности ДМСО иногда требовалось последующее лечение жирной мазью кортизона при лечении среднего отита.

• При раздражающих инфекциях носа или воспалении волосяных фолликулов чувство напряжения и боли значительно уменьшалось в течение получаса после применения ДМСО, и обычно требовалось всего 2–4 нанесения.

• Инфекции горла (например, тонзиллит) требуют внутреннего применения ДМСО на воспаленную область (а не наружного), и случаи с отеком часто приводят к драматическим результатам (например, отек язычка часто исчезает в течение нескольких часов).

• Значительные травмы лица (все из которых сопровождались гематомами и включали 2 травматических гематотимпанума и 2 гематомы носовой перегородки) показали отличные результаты (например, гематомы и отек заметно уменьшились в первый день, а процесс заживления в целом сократился примерно на половину или треть от среднего времени, а 2 гематомы носовой перегородки не потребовали разреза или не привели к колликвации).

• Три пациента, потерявшие обоняние, лечились ДМСО. У одного был поразительный ответ, и он немедленно восстановился; у двух других наблюдались временные улучшения после каждого приема ДМСО.

• Многие пациенты с аптическим стоматитом (стоматитные язвы) хорошо реагируют на ДМСО. В отличие от других применений, использовался 60% ДМСО (применялся в виде спрея).

Затем он собрал все свои дела :

(таблица)
Различные расстройства включали: 4 острых паралича лицевого нерва (2 с улучшением), 4 случая простого герпеса (3 с улучшением), 2 хронических отита, вызванных опоясывающим герпесом (оба с быстрым улучшением), 2 случая паротита (оба с улучшением), 2 флегмоны челюстно-подъязычной кости (оба с улучшением) и 3 случая аносмии (все с улучшением).

Примечание: большинство плохих ответов при среднем отите были в хронических случаях. Из 27 у 4 был «очень хороший» ответ, у 13 было «явное улучшение» (но, как правило, рецидив через короткое время), у 10 было «никаких изменений», а у 1 стало хуже.

• В аналогичном российском исследовании 1969 года ДМСО успешно применялся у 69 детей (37 девочек и 32 мальчика) с отитом среднего уха и у 17 детей с гайморитом верхнечелюстного сустава. В случаях отита среднего уха 30-50% ДМСО (иногда смешанный с антибиотиком) заливали в очищенное ухо (под небольшим давлением) и обычно пропускали через евстахиеву трубу в носоглотку (горло). При гнойном среднем отите наблюдалось быстрое прекращение выделений из ушей, восстановление слуха и нормализация крови. При гнойном воспалении гайморовой пазухи 30-50% ДМСО вводили инъекционно, и в большинстве случаев излечение достигалось через 4-8 дней, причем лечение обычно длилось долго.

• Наконец, один из подходов к лечению инфекций среднего уха — это прокол барабанной перепонки иглой и дренирование. Поскольку это довольно болезненно, этот врач решил попробовать нанести каплю ДМСО, смешанного с тетракаином, на барабанную перепонку, поскольку ДМСО усиливает действие местных анестетиков и позволяет им проходить через барабанную перепонку без необходимости прокалывать ее (что было бы чрезвычайно болезненно для любого ребенка). В свою очередь, на ежегодном собрании Американской академии офтальмологии и отоларингологии в 1966 году, поделился тем, что проделал это со 107 пациентами с серозным отитом и 50 с гнойным средним отитом, из которых 80% не испытывали боли, а 20% испытывали лишь легкую боль.

Прокол уха у ребенка почти всегда требует введения ему анестезии, что делает процедуру более дорогостоящей и имеет свой собственный набор осложнений, поэтому было бы очень полезно иметь способ выполнить процедуру, избежав анестезии.

Глазные инфекции

ДМСО может помочь при различных заболеваниях глаз (например, дегенерации желтого пятна или воспалении век), а в одном исследовании 1976 года его комбинировали с антибиотиками для успешного лечения воспалительных инфекций передней части глаза.

Кроме того, по мнению многих авторов ДМСО , конъюнктивит (например, вирусный) пройдет после нескольких применений ДМСО.

Синусит

ДМСО часто наблюдался в раскрытии заложенных ноздрей в течение нескольких минут из-за его антибактериального и противовоспалительного действия, что позволяет ему уменьшить отек в пазухах и способствовать заживлению воспаленных тканей. В дополнение к ранее упомянутым исследованиям, где он показал пользу при синусите:

• Исследование DMSO 1967 года включало 7 пациенток (в возрасте 43-66 лет), которые страдали синуситом от 1 недели до 9 месяцев и получали DMSO. Из них 2 имели хорошую реакцию на него, а 5 имели превосходную реакцию. Аналогично,

• В отношении синусита в рекомендациях Merck для исследователей от 1965 года говорилось:

"Нанесение разбавленного раствора на слизистую оболочку носа привело к выведению большого количества инфицированного материала из носовых пазух и облегчению боли."

• Риносклерома — редкая хроническая инфекция верхних дыхательных путей, в частности носовой полости, которая вызывается Klebsiella rhinoscleromatis и может потребовать радикального хирургического вмешательства. Этот исследователь сообщил, что ДМСО может растворять полисахаридную капсулу бактерий, значительно повышая их чувствительность к антибиотикам и реакцию пациента на терапию антибиотиками. Этот исследователь был автором исследования 1968 года, которое включало серию из 25 пациентов, которые были вылечены с помощью ДМСО плюс антибиотикотерапии, во время которой пораженные слизистые ткани начали отпадать на второй неделе лечения (а комбинация ДМСО и преднизолона использовалась для предотвращения образования рубцовой ткани в дыхательных путях). Длительное наблюдение за пациентами не выявило острых побочных эффектов лечения на кровь, мочевыводящие пути, дыхательную систему, глаза и уши.

• Российское исследование 1992 года показало, что введение 10% ДМСО в пазухи с последующей местной оксигенацией в течение 2 лет позволило 49 из 52 детей полностью выздороветь (включая все случаи гайморита), тогда как у многих контрольных детей, получавших стандартное лечение, этого не произошло.

Примечание: доктор медицины Стэнли Джейкоб (ведущий исследователь ДМСО) сообщил о «превосходных результатах » использования ДМСО для лечения синусита.

Стоматология

Многие люди считают ДМСО отличным ополаскивателем для рта или зубной пастой, и когда ДМСО используется для десен, они гораздо менее склонны кровоточить (подробнее обсуждается здесь ). Кроме того, ДМСО часто может облегчить боль от зубной боли до посещения стоматолога, а боль в полости рта можно облегчить, прополоскав рот питьевым раствором ДМСО.

Аналогично, некоторые стоматологи на практике считают ДМСО (или ДМСО в сочетании с антибиотиком) очень полезным при боли, инфекциях и отеках во рту, а также для сохранения зубов, которые начинают расшатываться из-за пародонтита. В свою очередь, три автора сообщили о стоматологах, использующих ДМСО в своей практике:

• Стэнли Джейкоб рассказал о стоматологе из Портленда , который специализировался на реставрационных работах и ​​обнаружил, что применение ДМСО после стоматологической процедуры последовательно устраняет боль (вызванную внутрипульпарным воспалением), которую некоторые пациенты часто испытывают после стоматологического лечения (даже у тех, кто целый день занимался реставрационными работами).

• Другой автор сообщил, что другие стоматологи используют ДМСО аналогичным образом (например, при болях, инфекциях и отеках или после удаления зубов — когда его наносят на десну или снаружи на щеку или на челюсть рядом с местом удаления) и часто сочетают его с другими лекарствами (например, антибиотиками). Кроме того, он процитировал стоматолога из Нью-Йорка, который наносит ДМСО на области, которые будут подвергаться рентгеновскому излучению, чтобы предотвратить повреждения, которые может вызвать рентгеновское излучение (поскольку было показано, что ДМСО делает это ).

• Другой автор сообщил , что стоматологи-первопроходцы закапывают ДМСО в пустые лунки зубов после удаления, особенно зубов мудрости, поскольку он останавливает отек после удаления.

Также было опубликовано множество статей о ценности ДМСО в стоматологии:

• В 1969 году последовало польское исследование , в котором оценивалось 32 пациента мужского и женского пола (в возрасте от 18 до 45 лет) с пародонтозом. У 13 пациентов болезнь включала только кровоточивость и опухание десен. У остальных 19 сочащиеся и болезненные очаги инфекции распространялись глубоко в десну, иногда вовлекая зубной нерв, кость и шатающиеся зубы. После чистки и восстановления зубов, насколько это было возможно, пациентов лечили ДМСО через день в течение 7-10 процедур.

По сравнению с контрольной группой это привело к «заметным улучшениям». В частности, наблюдалось полное устранение боли, уменьшение кровотечения и прилипания десен к зубам у пациентов с поверхностным заболеванием. В то же время, у пациентов с глубокими инфекциями отмечалось меньшее воспаление и исчезновение болезненных симптомов, но ни у кого из них не было очень шатких зубов.

Примечание: предварительную версию этого исследования можно найти здесь .

После этого за пределами Америки было проведено много других исследований:

• Самое раннее из известных мне исследований было проведено в 1968 году и показало, что ДМСО улучшает состояние пульпы зубов обезьяны. Три недели спустя этот автор опубликовал исследование, в котором было обнаружено, что ДМСО улучшает состояние 75% случаев пульпита, в то время как ДМСО плюс оксифенилбутазон (лекарство от подагры) или хлорамфеникол улучшают состояние 85% случаев, в то время как плацебо улучшает состояние только 50% случаев, а пять месяцев спустя опубликовал еще одну статью об использовании комбинации ДМСО для лечения пульпита.
Примечание: этот автор проводил контролируемые исследования по использованию ДМСО для лечения пульпита в течение 10 лет (например, он также опубликовал это , это , это и это исследование).

• Исследования 1972 года и 1973 года, проведенные теми же авторами, показали, что ДМСО повышает чувствительность инфекций десен к стретомицину.

• Исследование 1981 года показало, что ДМСО в смеси с азатиоприном лечит пародонтоз.

• Исследование 1981 года, в котором ДМСО смешивали с оксациллином и эктерицидом, позволило значительно ускорить заживление сухой лунки (незаживающей раны после удаления зуба).

• Исследование 1983 года с участием 222 человек (176 имели острый серозный ограниченный пульпит и 46 — хронический фиброзный пульпит) показало, что 70% ДМСО, помещенный в полости, был эффективен в 98,4% острых случаев и 89,3% хронических случаев, и что в большинстве случаев этот эффект сохранялся. Кроме того, в 9 из 16 случаев хронического фиброзного пульпита ДМСО принес пользу.

• Исследование, проведенное в 1983 году, показало, что 15% ДМСО, смешанный с растительным экстрактом, лечит пародонтоз.

• Исследование 1986 года показало, что паста, содержащая ДМСО, лечит глубокий кариес.

• Исследование 1987 года показало, что ДМСО в смеси с индометацином может лечить генерализованный пародонтит.

• Исследование 1987 года показало, что ДМСО помогает при глубоком кариесе и остром очаговом пульпите.

• Исследование, проведенное в 1988 году среди пациентов-подростков, показало, что ДМСО в сочетании с прокаином лечит хронический паренхиматозный паротит (воспаление слюнных желез).

• Исследование, проведенное в 1993 году, показало, что ДМСО в сочетании с инсулином короткого действия и 5% пантотенатом кальция (В5) безопасно лечили 42 пациента в возрасте от 23 до 62 лет с хроническим паренхиматозным паротитом.

• Исследование 1998 года показало, что 50% ДМСО с 2,5% ортофена останавливают аутоиммунное воспаление I и II типа в пародонте.

[Елена25]

/ Глава 9, часть 3 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3953533.html

ДМСО меняет подход к лечению инфекционных заболеваний
________________________________________________

Туберкулез

Несмотря на более чем столетие работы, туберкулез остается самым смертоносным микробом в мире (например, в 2023 году, по оценкам, он убил 1,25 миллиона человек). Во многом это связано с уникальными характеристиками этой крошечной бактерии, которые делают хронические туберкулезные инфекции довольно сложными для устранения, и ее высокой способностью к развитию устойчивости к антибиотикам, которые ее устраняют.

По этой причине, как только ранние исследователи ДМСО поняли, что ДМСО может устранить устойчивость к антибиотикам, их внимание немедленно переключилось на туберкулез (решение, на которое также повлияло признание того, что ДМСО более эффективен в уничтожении более мелких бактерий). В свою очередь, ряд исследований продемонстрировал полезность ДМСО для этой сложной инфекции.

Исследования на животных:

• По словам Стэнли Джейкоба, на симпозиуме по ДМСО в 1966 году было сообщено, что предварительная обработка бактерий туберкулеза 5% ДМСО сделала их в 200 раз более чувствительными к стрептомицину.

• Исследование 1974 года на морских свинках, инфицированных туберкулезом, устойчивым к изониазиду, показало, что в то время как все морские свинки, леченные только изониазидом, умирали в течение 80 дней (с туберкулезом во всех тканях), если однократная пероральная доза ДМСО была дана за 2 недели до изонизаида, все они выживали (и год спустя были все еще живы). Это предполагало, что ДМСО может устранить устойчивость туберкулеза к изонизаиду. В последующем исследовании 1976 года они затем взяли культуры у пациентов с туберкулезом и обнаружили, что 5% ДМСО сделал 19 из 61 штамма, устойчивого к изонизаиду, восприимчивыми к изониазиду, а 19 из 19 штаммов, устойчивых к рифампину, восприимчивыми к рифампину.

• Исследование 1980 года показало, что ДМСО и 5-фторурацил усиливают антибактериальное действие изониазида и стрептомицина на культуры бактерий туберкулеза.

Примечание: также было показано, что ДМСО предотвращает деградацию рифампина в течение как минимум 8 месяцев, что позволяет предположить, что он не нарушит эффективность антибиотика при одновременном применении.

• Исследование 1995 года показало, что ДМСО в сочетании с антибиотиком от туберкулеза (который был вымыт перед применением других антибиотиков) сделал туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (как в пробирках, так и внутри макрофагов) гораздо более восприимчивым к другим антибиотикам от туберкулеза (изониазиду, рифампицину и стрептомицину). В частности, нелетальные дозы этамбутола и 2-5% ДМСО вызвали 4-64-кратное увеличение чувствительности к другим антибиотикам (4-16X для рифампицина, 16-33X для стрептомицина и 4-16X для изониазида), в то время как изониазид и 2,5% ДМСО вызвали 8-кратное увеличение восприимчивости к другим противотуберкулезным препаратам.

Процитируем этих авторов:

"Наши данные показывают, что агенты, изменяющие проницаемость клеточной стенки, могут повышать восприимчивость штаммов с множественной лекарственной устойчивостью к препаратам, к которым они изначально были устойчивы. Это может обеспечить новый подход к лечению туберкулеза с лекарственной устойчивостью."

Примечание: этамбутол действует путем ингибирования синтеза клеточной стенки туберкулеза, тем самым устраняя барьер для проникновения других антибиотиков.

• Исследование, проведенное в 2013 году, показало, что 50% ДМСО вызвало примерно 50%-ное снижение роста микобактерий туберкулеза.

Кроме того, в исследовании 1982 года было протестировано 27 устойчивых к антибиотикам изолятов myobacterium avium-intracellulare, и было обнаружено, что 27% были устойчивы к рифампину и стрептомицину, 81% — к изониазиду и этамбутолу и 96% — к этионамиду. После использования 2,5% ДМСО все антибиотики поражали на 26–30% больше культур (за исключением этионамида, который имел только 11%-ное увеличение, перейдя с 96% устойчивости к устойчивости к 85%). Три изолята были ингибированы только в присутствии ДМСО плюс лекарство, шесть изолятов продемонстрировали ингибирование роста без какого-либо усиленного эффекта из-за ДМСО, в то время как оставшиеся восемнадцать изолятов были чувствительны по крайней мере к одному лекарству в присутствии ДМСО и к различным лекарствам в отсутствие ДМСО.

Примечание: туберкулез также является микобактерией, и антибиотики, протестированные в этом исследовании, также используются для лечения туберкулеза.

Исследования человека:

• Исследование 1969 года , в котором приняли участие 32 пациента с деструктивным туберкулезом легких и эндобронхиальным туберкулезом, дало им распыленный стрептомицин и пенициллин, смешанные с 10% или 25% ДМСО. Из 32 у 14 пациентов наблюдалось отсутствие туберкулезной секреции, а у большинства наблюдалось улучшение (например, уменьшение эндобронхита, перифокальной инфильтрации и деструкции легочной ткани).

• В исследовании 1980 года ДМСО использовался для лечения детей с туберкулезом легких.

• Исследование 1991 года показало, что распыляемый ДМСО, смешанный с рифампицином, в течение 1-2 месяцев был эффективным средством лечения 148 пациентов с туберкулезом легких и 18 пациентов с обструктивным бронхитом (например, он заживлял деструктивные полости, вызванные туберкулезом), что его можно использовать отдельно или для повышения эффективности традиционных методов лечения, и что ДМСО значительно снижает хроническую гепатотоксичность рифампина.

Кроме того, одним из осложнений (живой) вакцины от туберкулеза является то, что она может вызвать у реципиентов образование абсцессов, подобных туберкулезным (особенно если вакцина получена из горячей партии ). Исследование 1994 года 287 детей с абсцессами или региональным воспалением лимфатических узлов после вакцинации от туберкулеза, получавших изониазид (распространенный антибиотик для лечения туберкулеза), показало, что местное введение смеси рифампина и ДМСО вдвое сократило время их выздоровления, уменьшило количество инъекций изониазида и устранило необходимость в других видах антибактериальной терапии.

Бактериальные токсины

Одной из основных причин, по которой бактериальные инфекции вызывают болезни и смерть, являются токсины, которые они выделяют. ДМСО, в свою очередь, неоднократно демонстрировал способность смягчать это. Например:

• Было показано, что ДМСО защищает двенадцатиперстную кишку от хронических язв, вызванных H. pylori.

• Было показано, что у крыс ДМСО вызывает дозозависимое снижение секреции жидкости и проницаемости слизистой оболочки, вызванное токсином C. difficile (максимальное ингибирование происходит при концентрации 1%). Учитывая, насколько распространен колит C. difficile и насколько низкая концентрация ДМСО была необходима для создания этого эффекта, это применение ДМСО имеет большие перспективы.

• Токсин бактерий шигеллы вызывает сильную диарею и кровавый стул (а иногда и тяжелое заболевание), разрушая клетки, выстилающие толстую кишку. Было показано, что ДМСО предотвращает клеточное поглощение токсина и частично снижает его клеточную токсичность.

• Эндотоксемия возникает в ответ на попадание бактериального липополисахарида (ЛПС) в кровоток и является одним из самых тяжелых и распространенных заболеваний у лошадей. Исследование 2008 года на 18 лошадях показало, что ДМСО снижает лихорадку, которая следует за искусственно вызванной эндотоксемией. Это очень актуально для людей, поскольку ЛПС является сильно воспалительным и может вызывать различные тяжелые болезненные состояния (например, сепсис). В отличие от многих агентов, ДМСО может защищать клетки от повреждений, которые вызывает этот токсин.

Примечание: одной из важнейших характеристик, которую осознали первые исследователи ультрафиолетового облучения крови, было то, что УФ-БИ может эффективно нейтрализовать токсины в кровотоке (свойство, которое спасло значительное количество жизней).

Тяжелые инфекции

Помимо туберкулеза, ДМСО показал себя многообещающим в лечении множества других опасных для жизни инфекций и тяжелых внутренних инфекций, которые часто требуют длительной госпитализации. Это, в свою очередь, привело к тому, что авторы ДМСО (которые видели много замечательных случаев использования ДМСО таким образом) заявили, что ДМСО должен быть стандартом лечения тяжелых инфекций, особенно тех, которые не поддаются лечению антибиотиками.

Сепсис

• У пациентов, переживших сердечные приступы (и вернувшихся к жизни), часто возникают различные осложнения. В исследовании 1982 года, в котором участвовали 42 тяжелобольных пациента с септическими осложнениями послереанимационной болезни, внутривенное введение ДМСО было эффективной терапией, даже в случаях, когда сепсис возник из-за устойчивых к антибиотикам бактерий.

• Российское исследование 1984 года показало, что ДМСО был весьма полезен для тяжелобольных пациентов с различными септическими инфекциями и что ДМСО ускорял их выздоровление.

Примечание: один автор привел случай септического пациента с тяжелой инфекцией мочевого пузыря, который не реагировал на антибиотики, но выздоровел, когда начал принимать по одной чайной ложке ДМСО три раза в день.(разведенных в воде минимально в 100 мл. Прим. В.З.)

Инфекции легких

• В статьях 1962 и 1974 годов обсуждалось использование ДМСО для лечения гнойных заболеваний легких (например, хронических инфекций с гноем в легких), тогда как в исследовании 1981 года ДМСО также использовался для лечения бронхолегочных инфекций.

• В исследовании 1975 года использовался спрей ДМСО, содержащий y-кетофенилбутазон (противовоспалительный НПВП), мороксидин (противовирусный), гидрокортизон, лидокаин, n-пропилкарбинол и 1-бутанол (обладающий антибактериальными свойствами), который примерно по 2 мл распылялся в рот и горло каждый день. Его давали 30 довольно больным младенцам (большинство из которых были в возрасте от 1 до 6 месяцев) с респираторными заболеваниями (одновременно получавшим ампициллин) до тех пор, пока они не выздоровели, что обычно происходило в течение 1-2 дней и никогда не более 4.
(таблица)

В группе ДМСО наблюдалось значительное улучшение (например, учащенное дыхание и респираторный дистресс улучшились в течение 30 минут и стали практически нормальными в течение 24 часов, густые обструктивные выделения разжижались, так что младенец мог их выталкивать, паровые палатки больше не требовались младенцу, а их общее состояние значительно улучшилось). Аналогичным образом, их время восстановления было намного быстрее, чем в контрольной группе.
(таблица)

Значительные улучшения привели авторов к выводу, что это должно стать стандартом ухода за новорожденными в отделении интенсивной терапии.

• В исследовании 1978 года ДМСО использовался для лечения плевральных эмпием (скоплений гноя, скопившихся в пространстве между легкими и грудной стенкой).

• Ливийская больница в 2020 году сообщила, что за последние 10 лет 20% ДМСО и цефтриаксон вводились в 31 из 39 абсцессов легких, все из которых полностью выздоровели и не рецидивировали в течение 6–12 месяцев наблюдения. В 16 случаях ДМСО вводился через грудную трубку (используется для дренирования эмпиемы, сообщающейся с абсцессами), в двух случаях он вводился непосредственно в абсцесс (через грудную трубку), а в 13 случаях это делалось через эндотрахеальную канюлю (что привело к более короткому пребыванию в больнице, чем при введении грудной трубки). Кроме того, в 4 из этих случаев также проводилась декортикация или лобэктомия (операция на легких).

Примечание: ДМСО также неоднократно демонстрировал свою эффективность в лечении острого респираторного дистресс-синдрома — тяжелого заболевания легких, которое часто возникает после тяжелых инфекций и часто требует искусственной вентиляции легких.

Инфекции брюшной полости

• В исследовании 1974 года для лечения перитонита использовались ДМСО и антибиотики.

• В исследовании 1975 года для лечения абсцессов в брюшной полости использовались ДМСО и антибиотики.

• Исследование 1978 года использовало ДМСО для лечения гнойного перитонита. Затем его автор провел исследование 1981 года , в котором было обнаружено, что инъекция ДМСО, смешанного с канамицином, в брюшину приводила к его концентрации в брюшине (например, увеличивая его концентрацию в 3-8 раз и задерживая его диффузию в остальную часть тела, так что он оставался там на 10-13 часов дольше), особенно у животных с перитонитом (воспаление брюшной полости). Учитывая то, что я знаю о ДМСО, я нахожу этот эффект удивительным. Тем не менее, он весьма ценен для лечения перитонита (опасной инфекции, которая при стационарном лечении убивает 13,16% пациентов моложе 50 лет и 33,33% пациентов старше 50 лет ).

Примечание: вышеуказанный автор также оценил влияние ДМСО на абсорбцию пенициллина из брюшной полости и специфическую чувствительность к ДМСО бактерий, вызывающих перитонит.

Кроме того, прекращение кровоснабжения тонкого кишечника быстро приводит к отмиранию тканей и часто к разрыву (что приводит к фатальному перитониту). У крыс внутривенное введение ДМСО через 30–60 минут после прекращения кровоснабжения кишечника привело к тому, что у 28 из 29 животных не развилась гангрена, а в течение 24 часов не было никаких признаков ишемического повреждения кишечника.

Менингит

• Исследование 1978 года показало, что ДМСО является эффективным средством лечения менингококковых инфекций.

• В исследовании 1987 года ДМСО использовался в сочетании с нуклеазой для лечения менингита или менингоэнцефалита, вызванного острой вирусной респираторной инфекцией.

Остеомиелит

По разным причинам инфекции костей могут быть довольно сложными для лечения и часто становятся хроническими. К счастью, ДМСО устраняет многие из этих причин, и за прошедшие годы появилось много убедительных данных для этого применения:

• Исследование 1976 года с участием 132 детей с острым остеомиелитом показало, что смешивание 33% ДМСО с антибиотиками является высокоэффективным терапевтическим методом.

• Исследование 1980 года дало 129 новорожденным с эпифизарным и метаэпифизарным остеомиелитом ДМСО и гипербарическую оксигенотерапию (ГБО), что улучшило их общее состояние, нормализовало лабораторные показатели сыворотки, уменьшило разрушение костей и ускорило регенерацию костей. Идентичные результаты были достигнуты в исследовании 1978 года острого и хронического остеомиелита, исследовании 1979 года 43 детей с хроническим остеомиелитом и исследовании 1981 года 54 детей с острым септическим остеомиелитом (где также наблюдалось уменьшение отека тканей).

• Исследование 1986 года показало, что ДМСО (в сочетании с антибиотиками) заметно улучшил течение хронического остеомиелита благодаря улучшению реакции лейкоцитов на инфекцию.

Операция

Например, недавно коллега-хирург поделился со мной такой историей:

"У меня была ужасно загрязненная рана на ноге до мышц от ржавой крышки моей канализационной системы длиной ~5 см. Я промыл ее, зашил и использовал ДМСО вдоль края раны. Это сняло боль, и рана зажила по крайней мере в два раза быстрее, чем я ожидал. Это было «весело» испытать."

Это, в свою очередь, затрагивает три основные проблемы, возникающие в хирургии:

• Хирургические раны (или ожоги) инфицируются до того, как они затянутся и заживут.

• Инфекции глубоко внутри тела необходимо вскрыть, чтобы можно было дренировать или удалить инфекцию (или непосредственно нанести на нее антибиотики).

• Инфицированные ткани необходимо удалить (например, ампутировать), поскольку инфекцию внутри них невозможно достичь или устранить.

К счастью, ДМСО уникально подходит для решения каждой из этих проблем (например, в этой статье я обсуждал, как много исследований и отзывов читателей показывают, что ДМСО является замечательной терапией при ожогах и заживлении ран, а здесь я рассмотрел множество доказательств того, что ДМСО является высокоэффективной терапией при заживлении хирургических рубцов).

Аналогично, как я показал, ДМСО делает возможным проникновение в глубокие инфекции внутри тела без хирургического вмешательства. Многочисленные исследования, в свою очередь, демонстрируют, что ДМСО может предотвращать и лечить эти инфекции. Например:

• В хирургическом исследовании 1978 года ДМСО использовался в сочетании с антибиотиками для лечения воспалительных инфильтратов.

• В исследовании 1984 года ДМСО использовался для лечения инфекций хирургических ран.

• Исследование 1985 года показало, что инъекция ДМСО после тяжелой механической травмы снижает риск последующей инфекции, тогда как исследование 1984 года показало, что ДМСО в сочетании с антибиотиками предотвращает развитие гнойных инфекций в открытых ранах на руках.

• Исследование, проведенное в 1990 году с участием 33 пациентов с флегмонами (воспаленными участками под кожей) по всему телу, показало, что повязка с ДМСО и нитратом серебра, по сравнению с пациентами, получавшими стандартное лечение, сократила время, необходимое для начала хирургического вмешательства, в 2–2,5 раза.

• Авторы российской статьи 1998 года заявили, что они регулярно применяют ДМСО к хирургическим ранам, поскольку он ускоряет заживление и обеспечивает общий контроль инфекции. Это согласуется с исследованиями, упомянутыми ранее в этой статье, которые показывают, что ДМСО улучшает заживление хирургических ран.

Аналогично, есть многочисленные случаи, когда ДМСО мог предотвратить инвазивную операцию или ампутацию, например, отчет о случае 1969 года, когда пациент с хронической инфекцией Scedosporium apiospermum (сложный грибок, который не реагировал на противогрибковые препараты того времени и часто требовал ампутации), осложненной бактериальным остеомиелитом, отказался от ампутации стопы и ему предложили экспериментальное лечение ДМСО (где противогрибковые препараты были растворены в 60% ДМСО). Пациент полностью выздоровел без побочных эффектов, но через 4 месяца у него случился рецидив (в этот момент была сделана ампутация).

В свою очередь, один из авторов поделился многочисленными случаями тяжелых инфекций, которые требовали хирургического вмешательства, но вместо этого лечились ДМСО, например:

• 8-летняя девочка и недавняя иммигрантка, которая ежедневно рвала из-за того, что было обнаружено как внутреннее кровотечение и кишечная непроходимость из-за тяжелой грибковой инфекции. После того, как противогрибковые препараты были испробованы безуспешно, была запланирована операция по удалению колонизированных кишечников. В качестве последнего средства она выпила ДМСО с разбавленным алоэ вера, и через три дня рвота прошла (так что она прекратилась). После того, как она вернулась через неделю, она возобновила лечение в течение 2 недель и больше не имела рецидивов.

• Пациенту с инфекцией под кожей головы сказали, что для ее устранения потребуется частичное хирургическое удаление части кожи головы, чтобы обнажить инфицированную область и удалить ее, но пациенту удалось полностью устранить инфекцию, нанеся ДМСО на кожу головы.

• 43-летний мужчина, у которого была сокрушительная травма стопы, которая не заживала и была инфицирована. Поскольку инфекция распространялась (так как она не поддавалась лечению антибиотиками) и рассматривалась ампутация, были испробованы внутривенные инъекции ДМСО и антибиотики, что привело к немедленному улучшению, а затем и полному восстановлению пораженной пищи.

• 36-летний мужчина, у которого развился хронический остеомиелит из-за того, что он наступил на гвоздь. Он не зажил и в конечном итоге привел к рассмотрению возможности ампутации, но быстро выздоровел с помощью ДМСО и антибиотиков.

Примечание: этот автор также рассказал, как ветераны использовали лосьон ДМСО для лечения тропической гнили — сложной полимикробной язвы, которая сохранялась в течение многих лет и не поддавалась обычному лечению (что заставило одного врача поверить, что это лучшее средство для лечения этого заболевания).

[Елена25]

/ Глава 9, часть 4 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3953343.html

ДМСО меняет подход к лечению инфекционных заболеваний
________________________________________________

Другие бактериальные инфекции

ДМСО также помог при ряде других инфекций (и, как я уже говорил в этой серии, воспалительных осложнениях многих инфекций ( таких как бесплодие ). К ним относятся:

Кожные инфекции:

Примечание: многие другие исследования также показывают ценность ДМСО в лечении кожных инфекций (например, он чрезвычайно полезен при широком спектре хронических язв , поскольку они часто инфицируются из-за плохого снабжения кровью).

• Исследование 1967 года дало 23 пациентам с проказой с туберкулоидными отметинами, которые принимали дапсон от 6 месяцев до 5 лет, которым давали дапсон, изониазид или парааминосалициловую кислоту, смешанную с 70% ДМСО. Почти у всех пациентов наблюдалось быстрое, заметное и относительно одинаковое улучшение, что позволяет предположить, что улучшение было вызвано ДМСО, а не антибиотиком.

• В исследовании 1988 года ДМСО и метилурацил использовались для лечения рожистого воспаления (формы целлюлита), а в статье 1981 года ДМСО использовался для лечения этого заболевания.

• Исследование 1980 года обсуждало использование ДМСО для лечения гнойных ран (ран, выделяющих гной), а исследование 1987 года обсуждало его использование для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и подкожной клетчатки. Аналогично, исследование 1962 года использовало ДМСО, фермент папайи и нитрофуразон для лечения гнойных ран.

Орхит и эпидидимит

В 1986 году один российский врач сообщил, что орхоэпидидимит (воспаление яичек и мест хранения спермы), состояние, которое может привести к бесплодию (и является следствием определенных инфекций), прекрасно поддается лечению, если в качестве дополнительной терапии использовать ДМСО.

Ветеринарные инфекции

Примечание: существует большое количество ветеринарных инфекций, которые лечатся с помощью ДМСО, поэтому многие исследования не включены в этот раздел (так как я не хотел делать статью слишком длинной).

• В исследовании 1967 года лечили 9 кошек с панлейкопенией кошек, вирусом, который имеет высокий уровень смертности (например, более 90% у котят) и, следовательно, является одной из основных вакцин для кошек. Эти кошки лечились инъекциями 4 мл 90% ДМСО вместе с витаминами, антибиотиками и внутривенными жидкостями. У кошек наблюдалось быстрое улучшение, и две трети выжили (60% из тех, кому было меньше шести месяцев, и 75% из тех, кому больше шести месяцев). Напротив, после того, как 12 последующих кошек лечили только стандартным уходом, все они умерли.

Примечание: по данным автора , в сентябре 1992 года на заседании комиссии по фармакологической и биологической терапии недавно созданного Национального центра комплементарной и альтернативной медицины было сообщено, что ДМСО продемонстрировал многообещающие результаты в лечении ВИЧ у человека.

• В исследовании 1971 года мышам вводили вирус Синдбис или Калово, а через 10 минут им в брюшную полость вводили либо 40% ДМСО, либо физиологический раствор. Было обнаружено, что ДМСО (если также был введен вирус) увеличивает выработку противовирусного интерферона мышами в 2–16 раз и значительно снижает их восприимчивость к вирусу.

• Исследование, проведенное в 1985 году, показало, что ДМСО в смеси с антибиотиками является эффективным средством лечения домашней птицы, пораженной колибактериозом (инфекцией, вызванной кишечной палочкой).

• Исследование Rhodococcus equi, проведенное в 2002 году (выделенное из легочных инфекций у молодых лошадей), показало, что ДМСО повышает его чувствительность к канамицину, амикацину и стрептомицину) и хлорамфениколу. Однако для некоторых других антибиотиков (например, пенициллина) пользы не наблюдалось.

• Исследование 2004 года показало, что ДМСО примерно вдвое сократил количество антибиотика (гентамицина, ципрофлоксацина или норфлоксацина), которое требовалось для лечения мастита крупного рогатого скота, вызванного синегнойной палочкой, и значительно уменьшило количество, необходимое для лечения устойчивых к антибиотикам штаммов.

Примечание: многие другие исследования (рассмотренные здесь ), такие как 1967 , еще 1967 , 1972 , 1974 и 1992 годов , показали, что мастит крупного рогатого скота значительно улучшился при сочетании ДМСО и антибиотика, в том числе при устойчивых штаммах.

• В отчете за 2006 год обсуждалось применение внутривенного введения ДМСО в смеси с ацикловиром для лечения лошади с миелоэнцефалопатией (опасным воспалением головного и спинного мозга), вызванной вирусом герпеса лошадей-1.

Грибковые инфекции

ДМСО обладает некоторыми противогрибковыми свойствами. Например:

• При низких концентрациях (1%) ДМСО сам по себе не оказывал ингибирующего действия на распространенные грибки кожи, в то время как существуют некоторые (но не все) доказательства того, что 10% и 60-70% ДМСО проявляют фунгицидную активность.

• Исследование 2013 года использовало ДМСО и противогрибковые средства на шести различных видах Candida. Оно показало, что 0,5–1% ДМСО оказывает противогрибковое действие, но ингибирующий эффект (с сопутствующими противогрибковыми средствами или без них) значительно различается.

Аналогично, ДМСО может эффективно доставлять противогрибковые препараты во многие части тела. Например, было показано, что ДМСО значительно увеличивает количество кетоконазола, которое попадает в мозг, что полезно при грибковых инфекциях центральной нервной системы, поскольку существует довольно мало противогрибковых препаратов, которые могут проходить через гематоэнцефалический барьер (и аналогичным образом его можно использовать для доставки других лекарств, таких как противораковые препараты или антибиотики, в мозг). Кроме того, при тестировании с другими веществами, которые он мог бы доставлять в мозг, не было обнаружено, что ДМСО изменяет клетки, выстилающие гематоэнцефалический барьер или мозговую ткань.

Примечание: имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что ДМСО не способен переносить молекулы размером более 70 000 Да через гематоэнцефалический барьер.

По этой причине основным коммерческим применением ДМСО было введение противогрибковых препаратов в лечение инфекций, и при этом часто достигались замечательные результаты как у животных, так и у людей (например, вспомните ранее упомянутую ногу, которая была спасена от ампутации).

• Исследование 1965 года показало, что МИК ДМСО для micosporum (грибка, вызывающего стригущий лишай) составляла 30%, в то время как 50% было недостаточно для устранения T. mentagrophytes (гриба, вызывающего микоз). Когда 90% наносили на пространство между пальцами ног дважды в день в течение двух недель 8 пациентам с микозом стопы с подтвержденной грибковой инфекцией, это улучшило симптомы инфекции, но устранило инфекцию только у 2 из 8. Затем они смешали 90% ДМСО с 2% тиабендазола (противопаразитарное средство с противогрибковой активностью) и наносили его таким же образом один раз в день в течение 14 дней 16 пациентам, у всех наблюдался отличный ответ, и грибок был устранен у 13 из 13 пациентов.

Примечание: многие с тех пор заявляли, что ДМСО является отличным средством для лечения микоза стопы.

• Гризеофульвин — противогрибковый препарат, который в основном принимают внутрь, поскольку он плохо всасывается через кожу.

Исследование 1971 года показало, что ДМСО, смешанный с гризеофульвином, транспортирует активный гризеофульвин через неповрежденную кожу морских свинок (который можно было извлечь из кожи и использовать в качестве противогрибкового средства в культурах). Эта местная смесь, по-видимому, лечила инфекции trichophyton mentagrophytes (стригущий лишай), но было трудно сказать наверняка, учитывая тенденцию этого состояния к спонтанному выздоровлению. Кроме того, они обнаружили, что при высоких концентрациях ДМСО подавлял рост грибков.

После этого 11 кошек, инфицированных Microsporum canis (микроспорум — грибок, вызывающий стригущий лишай у домашних животных и людей), часто с довольно тяжелыми инфекциями, не получали ничего, местный гризеофульвин, местный ДМСО, пероральный гризеофульвин или комбинацию ДМСО-гризеофульвин-ДМСО. Первые три не дали никакого результата, гризеофульвин вылечил кошек за 21–42 дня (обычно около 30), в то время как местная комбинация ДМСО-гризеофульвин полностью вылечила кошек за 5–10 дней (обычно менее недели). Основной проблемой, с которой столкнулись исследователи, было то, что смесь затвердевала каждые 3–4 дня (и требовала повторного смешивания), что, по их мнению, было связано со связующими веществами, присутствующими в коммерческих препаратах.

Примечание: в исследовании 1974 года также использовалась 5% смесь гризеофульвина и ДМСО для лечения инфекции микроспории (стригущего лишая) на гладкой коже (например, на руках и ногах).

• Исследование 1977 года показало, что ДМСО (в сочетании с лидазой) является высокоэффективным средством лечения актиномикоза лица и шеи.

• Исследование на морских свинках, проведенное в 1991 году, показало, что применение ультразвука к местному амфотерицину В (мощному противогрибковому средству) увеличивает его проникновение в кожу, но больший эффект наблюдался, когда ДМСО наносился на кожу до нанесения амфотерицина В (без ультразвука).

• В исследовании 1997 года 9 лошадям с грибковыми инфекциями роговицы (у одной из которых было поражено 2 глаза) каждые 4 часа наносили 30% мазь ДМСО местного применения, смешанную с 1% итраконазола (противогрибковое средство), при этом 8 из 10 глаз выздоровели, а лечение длилось от 16 до 53 дней (в среднем 34,6). Эти результаты показали, что это многообещающее лечение для этого состояния.

Паразиты

Также имеются некоторые данные о том, что ДМСО может лечить паразитов (например, было показано, что 3% ДМСО значительно подавляет рост Trypanosoma cruzi (вызывающей болезнь Шагаса ) . Однако его основная ценность заключается в доставке противопаразитарного препарата в область заражения (поскольку паразиты часто могут проникать довольно глубоко в ткани).

Например, два разных исследования 1966 года ( это исследование и это РКИ с участием 25 человек ) показали, что ДМСО плюс противопаразитарный препарат (например, 2% топического тиабендазола в 90% ДМСО) были эффективным средством лечения анкилостомидозных инфекций кожи. ДМСО также можно сочетать с противопаразитарными препаратами для достижения сложных паразитарных инфекций глубоко внутри организма. Например, в отчете о случае 1984 года обсуждалось лечение ДМСО сложной амебной инфекции печени.

Примечание: в РКИ с участием 25 человек один ДМСО не дал никакой пользы.

Рак и аутоиммунитет

Одно из широко известных свойств ДМСО заключается в том, что он заставляет раковые клетки возвращаться в нормальное состояние. Исследуя это, я наткнулся на увлекательное исследование, в котором проверяли раковых больных на наличие плеоморфных бактерий (то, что многие предыдущие пионеры успешных, но подавленных альтернативных методов лечения рака, такие как Райф и Нессенс, также считали причиной многих видов рака). Хотя плеоморфные бактерии было трудно культивировать, в конечном итоге их удалось выделить из крови некоторых из них, в крови некоторых из тех, кто находился рядом с недавно умершими от рака в течение длительного периода:

(таблица)
У 53 пациентов было зарегистрировано 59 кровотечений, поскольку у некоторых из них пришлось брать несколько образцов.

Аналогично, 17 опухолей были взяты непосредственно, из которых 16 дали образцы культуры, причем отрицательный результат был получен из гранулематозного узелка. Кроме того, одну опухоль пришлось брать дважды, поскольку первоначальный образец не производил бактерии. Наконец, в некоторых случаях организмы были обнаружены непосредственно в отобранных клетках.

Примечание: морфология бактерий подробно описана в статье , но по сути совпадает с тем, что обнаружили многие другие исследователи плеоморфизма за эти годы.

Они протестировали три разных агента на бактериях: этамбутол (антибиотик), лизоцим (фермент, присутствующий во многих слизистых выделениях, который защищает организм от вторжения организмов) и ДМСО. Они обнаружили, что лизоцим немного помог, но ДМСО сделал гораздо больше.
(таблица)

Они также предоставили ряд кривых роста, которые иллюстрируют эффекты ДМСО (одну из которых я аннотировал, чтобы вы могли определить, что представляет каждый символ).
(графики)

Примечание: при добавлении ДМСО к свежим образцам лейкозной крови он полностью подавлял танцевальное движение частиц, свободных в крови или прикрепленных к периферии зубчатых эритроцитов (еще одно распространенное плеоморфное наблюдение), но при этом не повреждал эритроциты вообще.

Плеоморфная модель бактерий (обсуждаемая далее здесь ) по сути утверждает, что бактерии могут значительно изменять свою морфологию (до такой степени, что они становятся почти неузнаваемыми по сравнению с их первоначальной формой), что эти изменения часто происходят в ответ на окружающую среду, и что некоторые формы относительно безвредны для организма, в то время как другие вызывают заболевания. В свою очередь, поскольку то, что убивает бактерии, часто превращает их в более патогенные, в некоторых школах натуральной медицины давно существует убеждение, что целью должно быть изменение ландшафта организма для поощрения доброкачественной морфологии бактерий, а не попытка убить их всех.

Примечание: некоторые из этих школ также считают, что это применимо к вирусам и грибкам, и что в некоторых случаях они могут трансформироваться из одного типа в другой (например, бактерия становится грибком).

Большая группа современных исследователей изучала эту тему десятилетиями (например, сотни проведенных ими исследований обобщены в этом замечательном учебнике Лиды Мэттман ). Пять из их ключевых наблюдений были следующими:

• Антибиотики часто не могут убить все присутствующие бактерии, а затем заставляют выживших войти в примитивное состояние выживания, известное как форма «дефицита клеточной стенки» (CWD), напоминающая микоплазму. Этот процесс, в свою очередь, чаще всего запускался антибиотиками, которые атакуют клеточные стенки бактерий (что характерно для многих широко используемых антибиотиков).

• Бактерии CWD очень трудно обнаружить (большинство стандартных микробиологических методов определят отсутствие организмов при наличии CWD).

• Когда условия становятся более оптимальными для выживания, микроорганизмы CWD могут вернуться в активную форму и вызвать внезапный и необъяснимый рецидив инфекции, которая была устранена с помощью антибиотиков (что, например, мы часто наблюдаем при инфекциях мочевыводящих путей).

• Попав в организм, бактерии CWD часто проникают в клетки и вызывают хроническое воспаление, поскольку иммунная система атакует клетки с бактериями CWD.

• Многие различные необъяснимые аутоиммунные заболевания (например, саркоидоз) сопровождаются наличием характерных бактерий CWD, которые можно неоднократно идентифицировать в воспаленных тканях (в учебнике приводится исчерпывающий объем данных, подтверждающих это).

• В то время как стандартные антибиотики неэффективны при лечении инфекций, вызванных ХИБ, нестандартные антибиотики (например, эритромицин или миноциклин) часто эффективны, но чувствительность к этим антибиотикам сильно варьируется в зависимости от возбудителя.

На практике мы обнаруживаем, что 10-15% хронических заболеваний (включая тромбы и рак) имеют плеоморфную этиологию, но вместо того, чтобы пытаться устранить эти организмы с помощью антибиотиков (которые всегда имеют побочные эффекты), мы вместо этого даем сигнальные продукты, полученные из здоровых бактерий, которые заставляют патологические бактерии трансформироваться в безвредную форму, что в этих применимых случаях часто дает замечательные результаты (например, этот подход очень полезен при волчанке и многих видах рака). Аналогичным образом, я считаю, что эта модель объясняет давнее убеждение в естественной медицине, что назначение антибиотиков при острой инфекции часто превращает ее в хроническую болезнь в будущем.

Примечание: ультрафиолетовое облучение крови также довольно эффективно для устранения этих организмов и болезней, которые они вызывают. Например, в отчете о случае обсуждалась когорта из 5 членов семьи , у которых были различные хронические заболевания (например, болезнь Крона, астма, комплексный регионарный болевой синдром, гипотиреоз, сахарный диабет 1 типа и лимфангиоматоз), и было обнаружено, что у 4 была инфекция MAP (микобактерия паратуберкулеза). Двое пациентов получили антибиотики и УФБИ, а затем у них наблюдалось разрешение аутоиммунных симптомов.

Как я недавно обсуждал , ДМСО хорошо известен тем, что может лечить широкий спектр аутоиммунных заболеваний. В той статье я подчеркнул свое подозрение, что этот рак может частично объяснить это. Это связано с тем фактом, что многие ревматологические препараты также действуют как антибиотики, антибиотики, подходящие для устранения бактерий CWD, также действуют как ревматологические препараты (что также по сути относится к ультрафиолетовому облучению крови), и что многие аутоиммунные состояния, при соответствующих методах, имели бактерии CWD, выделенные из них. В свою очередь, я подозреваю, что повышенная токсичность ДМСО для более мелких микроорганизмов (возможно, из-за отсутствия у них клеточной стенки) может сделать его уникально подходящим для устранения этих микробов (одновременно не нанося вреда организму).

Наконец, люди с синдромом хронической усталости часто находят облегчение от ДМСО, что некоторые связывают с его противовирусными свойствами (например, против Эпштейна-Барр). Вот, например, письмо Стэнли. Джейкоб получил от пациента:

"Я жертва редкой хронической системной вирусной инфекции, которая не распознается большинством врачей. В 1965 году у меня был острый приступ энцефалита, гепатита и астматического бронхита, настолько сильный, что у меня были нарушены связность мышления и речи, и я едва ли надеялся пережить эту ночь.Терапевт, который принял меня три месяца назад, дал мне преднизон, что привело к немедленному улучшению. Но до того, как курс был закончен, серьезные симптомы энцефалита возобновились. Я чувствовал, что мне нечего терять, так как следующий приступ почти наверняка будет смертельным. Я попробовал ДМСО строго под свою ответственность. Результаты были действительно впечатляющими. Все симптомы уменьшились, и после шести недель отсутствия я вернулся на работу. Лабораторные тесты показали столь же впечатляющее химическое улучшение печени и количества лейкоцитов.
Я приписываю весь свой успех ДМСО, потому что мне не пришлось проходить через ампутацию правой ноги. Несколько специалистов сказали мне, что иначе я не смогу выдержать боль, и они были правы. Боль была такой невыносимой, такой сильной, что я бился головой о стену. Мне приходилось ползать вместо того, чтобы ходить, и я принимал от 15 до 20 таблеток обезболивающего в день."

Примечание: читатели также сообщали мне (например, здесь , здесь и здесь ), что ДМСО помог им справиться с хронической усталостью.

Лечение инфекционных заболеваний с помощью ДМСО

При написании этой статьи я искренне надеюсь, что она:

• Вдохновит врачей начать комбинировать ДМСО для лечения сложных инфекций (поскольку это открывает новые возможности в медицине и дает врачам возможность в рамках довольно традиционной парадигмы лечить многие болезни, с которыми они борются).

• Предоставят вам инструменты, которые вы можете использовать, чтобы помочь своему здоровью справиться с этими сложными инфекциями.

К счастью, благодаря многогранным и системным преимуществам ДМСО многие, кто пользовался руководством ранее, уже сообщили, что ДМСО также помог им справиться с тяжелой инфекцией. Поэтому в заключительной части этой статьи я расскажу:

• Общие инструкции по использованию ДМСО (например, дозы, источники и обновления) и рекомендации по конкретным заболеваниям.

• Нелекарственные альтернативы антибиотикам, которые можно смешивать с ДМСО для устранения инфекций.

• Некоторые из наших других предпочтительных подходов к лечению заболеваний, обсуждаемых в этой статье (например, опоясывающий лишай, кандидоз или инфекции верхних дыхательных путей).

• Мысли о некоторых популярных альтернативных противомикробных препаратах (например, диоксиде хлора и многих других, о которых мало кто знает).

[Елена25]

/ Глава 9, часть 5 /
https://budetlyanin108.livejournal.com/3954409.html

ДМСО меняет подход к лечению инфекционных заболеваний
________________________________________________

Рекомендации

Альтернативы противомикробным препаратам:

Примечание: о каждом из них можно сказать очень много (отчасти поэтому я до сих пор избегал их обсуждения), и со временем я постепенно изложу, как каждый из них можно использовать (что я в какой-то степени откладывал, поскольку другие уже писали о них, так что сейчас в этом нет острой необходимости). Вместо этого, поскольку эта статья и так уже довольно длинная, я выделю некоторые из самых ценных вещей, которые я узнал о них за эти годы.

Когда это имеет смысл, я стараюсь найти нефармацевтические альтернативы необходимым лекарствам. В случае инфекций я иногда использую стандартные рецепты (например, некоторые местные противогрибковые препараты довольно безопасны и эффективны, многие раны требуют антибактериальной мази, а некоторые антибиотики, такие как азитромицин, имеют довольно хороший профиль риска и пользы).

Однако за эти годы я обнаружил множество противомикробных веществ, которые весьма эффективны (например, у меня был период, когда я использовал эфирные масла для широкого спектра инфекций). Я обнаружил, что, в общем и целом, лучшими местными методами лечения являются:

• Окислительная терапия (например, MMS и диоксид хлора [CDS], перекись водорода, хлорноватистая кислота и озон).

• Коллоидное серебро

На протяжении многих лет я применяла их по всему телу. Например, один из самых эффективных способов профилактики простуды — закапывание окисляющего дезинфицирующего средства в уши, полоскание горла и, если возможно, в пазухи (в идеале с помощью электрического нетипота, содержащего ксилит). Аналогичным образом, я успешно использовала многие из этих методов лечения для широкого спектра тяжелых заболеваний (например, COVID-19).

В свою очередь мы узнали:

• В то время как в области MMS наблюдается переход к использованию диоксида хлора (активного продукта MMS), у меня гораздо лучшие результаты с MMS, поэтому я применяю традиционный подход (капля каждого компонента, позволяю им вступить в контакт, а затем смешиваю с тем, что будет употребляться).

• Многие проблемы, с которыми сталкиваются люди, принимающие MMS/CDS, возникают либо из-за приема слишком высокой дозы (которая, на самом деле, может быть очень маленькой для чувствительных пациентов), либо из-за использования лимонной кислоты вместо соляной в качестве активатора.

• Со средней школы я использовал перекись водорода для самых разных целей (и постоянно удивлялся, как много она может делать), и по сей день я периодически оказываюсь в аптеке, где мне нужно ее купить. Несмотря на это предубеждение, я в основном перешел с перекиси на MMS/CDS, которая в основном заменила перекись водорода (за исключением обычных дезинфицирующих промываний, таких как полоскание горла). Это потому, что MMS/CDS гораздо менее раздражает и не требует такой точной дозировки (особенно при приеме внутрь). Напротив, использование неправильной концентрации перекиси водорода часто может создавать серьезные проблемы. Я видел множество катастроф на протяжении всей своей жизни, несмотря на то, что неоднократно предупреждал другого человека не делать того, что в итоге произошло.

• И MMS/CDS, и перекись водорода можно распылять. Однако на данный момент я предпочитаю использовать MMS/CDS и был удивлен, как много состояний он эффективно лечит. Аналогично, CDS часто очень хорош в устранении различных сложных инфекций, при условии правильной дозировки.

• Хлорноватистая кислота — абсолютно не раздражающий и невероятно мощный антисептик. Поэтому теперь я использую ее вместо обычных антисептиков и для множества других целей (например, если распылять ее на лицо вместе с витамином С, она часто очень помогает от прыщей).

• Оксидативная терапия невероятно эффективна против грибковых инфекций (например, я обнаружил, что во многих случаях пероральный прием MMS/CDS или перекиси водорода — это то, что нужно людям для устранения кандиды).

• Я являюсь сторонником медицинской озонотерапии, но в большинстве случаев я считаю, что наилучшие результаты достигаются, когда озон смешивается с кровью и вводится непосредственно в кровоток (что невозможно для домашнего использования).

Однако одним из наименее популярных местных способов применения озона, которые я обнаружил, является очистка носовых пазух, поскольку газ быстро распространяется по всей системе носовых пазух и часто является одним из самых эффективных средств для их стерилизации (особенно при грибковых инфекциях).

Примечание: поскольку озон раздражает легкие, если вы попытаетесь сделать это дома, важно задержать дыхание, выполняя это действие, и в идеале делать это вверх ногами (так как озоновый газ тяжелее воздуха и, следовательно, с меньшей вероятностью попадет в легкие).

• Эффективность (и в некоторой степени безопасность) коллоидного серебра во многом зависит от того, как оно сделано. Во многих случаях плохо изготовленные экземпляры содержат частицы серебра, которые будут откладываться в организме (что особенно важно, если вы планируете распылять его, поскольку вы не хотите, чтобы серебро откладывалось в дыхательных путях). Из имеющихся на рынке брендов, я считаю, что Argentyn 23 и Sovereign Silver (оба производятся одной и той же компанией) являются наиболее эффективными. Кроме того, компания, которая производит местный препарат коллоидного серебра, действующий как гель первой помощи, который может быть весьма полезен (так как он и предотвращает инфекции, и ускоряет заживление).

Помимо топических вариантов, существует множество других терапий. Из них я обычно по умолчанию использую ультрафиолетовое облучение крови, поскольку оно вряд ли вызовет реакцию и помогает при широком спектре заболеваний (например, это один из лучших вариантов для опоясывающего лишая), а в случаях, когда требуется больше, одновременно ввожу озон.

Примечание: одним из наиболее эффективных методов лечения опоясывающего лишая, которые я обнаружил, является частотно-специфическая микротоковая терапия, которая по сути основана на технологии Райфа (например, см. этот отчет о ее применении при опоясывающем лишае).

Большинство терапий в этом разделе сочетались с ДМСО для их введения в организм (например, я годами использовал ДМСО в сочетании с перекисью водорода). Из них, я считаю, MMS/диоксид хлора работает лучше всего, и далее в этой серии будет подробное обсуждение того, как это сделать.

Примечание: йод и витамин С также часто сочетают с ДМСО.

Источники ДМСО:

Существует множество вариантов покупки ДМСО. Из них я долгое время считал, что это три лучших бренда (я включил ссылки на Amazon для их покупки).

Примечание: если вы не уверены, что сможете правильно их развести, используйте 70%-ный раствор, так как эта концентрация обычно подходит людям.

• Jacob Lab (например, этот гель или эта жидкость, которая имеет чистоту 99,98 %.
• Nature's Gift (например, этот гель или эта жидкость, которая на 99,9% чистая.
• DMSO Store (например, этот гель или эта жидкость, которые также можно купить напрямую на сайте http://www.DMSOstore.com), который имеет чистоту 99,995%.

Примечание: dmso.store — это совершенно другая компания, нежели dmsostore.com, и я не рекомендую ее (поэтому на нее нет гиперссылки).

При покупке жидкого ДМСО я считаю, что его всегда следует продавать в стеклянной таре, если только пластиковая тара не устойчива к ДМСО (а многие не устойчивы — поэтому я рекомендовал покупать только стеклянные бутылки) и также иметь крышку, устойчивую к ДМСО. Если вы покупаете гель, то ничего страшного, если он продается в пластике.

Примечание: многие люди без проблем использовали жидкий ДМСО из пластиковых контейнеров, но я лично всегда избегал этого, поскольку стеклянный ДМСО всегда был доступен по цене, поэтому не нужно задумываться о том, чтобы он продавался в пластике, устойчивом к ДМСО.

Неожиданная проблема, с которой я столкнулся, заключалась в том, что многие из тех, кто заказывал стеклянный ДМСО по ссылкам, которые я рекомендовал, затем сообщали мне, что его отправили в пластике (вероятно, либо потому, что эти стороны были перекупщиками, либо потому, что у всех закончились стеклянные бутылки, и рынок ДМСО в настоящее время пытается восстановить эти запасы).

Из существующих на данный момент вариантов я считаю наилучшим выбором:

• Купить ДМСО можно напрямую в магазине ДМСО (DMSOstore.com).

Примечание: сайт DMSO.store принадлежит совершенно другой компании.

• Купить его напрямую в лаборатории Jacob (которая, как мне сообщили читатели, также поставляет ДМСО в пластике, который, по их утверждению, устойчив к ДМСО, что, скорее всего, так и есть, поскольку Стэнли Джейкоб работал с ними много лет).

Дозировка ДМСО:

Одной из самых сложных вещей в использовании ДМСО является то, что существует значительное количество вариаций в том, на что лучше всего отреагирует каждый человек. Из-за этого в первой и второй частях этой серии я попытался предоставить очень подробное объяснение, которое могло бы попытаться учесть каждую возможность, что могло быть слишком сложным (но я все равно рекомендовал бы прочитать).

Итак, главное соображение — насколько сильную дозу вы хотите использовать. Это связано с тем, что если вы используете слишком большую дозу, вы рискуете получить плохую реакцию, которая заставит вас больше не захотеть использовать ДМСО, тогда как если вы используете слишком низкую дозу, эффект будет намного меньше желаемого. В свою очередь, у меня было много людей здесь, которые:

• Наносил 100% ДМСО местно и не мог поверить, что кто-то может его не переносить.
• Наносил 70% ДМСО местно, было небольшое раздражение, но я думал, что это преодолимо.
• Применял 30% местно и посчитал, что средство слишком сильное.

Аналогично при пероральном приеме у меня были люди, которые:

• Я думал, что 1 чайной ложки будет достаточно, но быстро принял больше для большего эффекта.
• Обнаружили, что несколько капель были для них оптимальной дозой (и принесли большую пользу), в то время как 1 чайная ложка, хотя поначалу и была полезна, в конечном итоге оказалась для них слишком большой дозой и вызвала реакцию их чувствительной системы.

Примечание: в большинстве случаев все перечисленные здесь состояния лечатся местным применением ДМСО.

По этой причине у вас по сути есть два варианта, и вам нужно решить, какой из них подходит именно вам:

• Будьте терпеливы и начните с небольшой дозы, постепенно ее увеличивая.

• Начните с большой дозы и согласитесь не держать зла на меня или ДМСО, если вы его не переносите.

В предыдущих статьях я выступал за первый вариант. Тем не менее, многие, как и следовало ожидать, начинали с высокой дозы, поскольку не хотели дожидаться результатов, а некоторые из них потом рассказывали, что у них была кожная реакция, из-за которой они не решались продолжать использовать ДМСО.

Аналогично, при использовании ДМСО есть два распространенных способа применения: перорально и местно. Перорально он намного сильнее, но также желудочно-кишечный тракт более чувствителен к более высоким концентрациям ДМСО. По этой причине я обычно предлагаю начать с местного ДМСО перед пероральным ДМСО. Аналогично, существует очень небольшой риск (1 из 1-2000) аллергической реакции, поэтому обычно рекомендуется начать с патч-теста ДМСО на коже перед его пероральным приемом.

Итак, что такое патч-тестирование?

Тестирование на патч-кожух — это метод, используемый для определения того, как организм реагирует на продукт. Это разумный способ сначала протестировать небольшую область, прежде чем наносить продукт на более крупные области, что помогает выявить любые нежелательные реакции.

Выберите небольшую зону: выберите укромное место.

• Нанесите небольшое количество: используйте небольшое количество продукта.

• Подождите и понаблюдайте: оставьте на 24 часа, если только раздражение не возникнет раньше.

• Продолжайте, если все в порядке: если реакции нет, смело используйте продукт по назначению!

*При попадании на кожу: некоторые испытывают зуд и покалывание, что является нормальным. Если есть покраснение или отек, немедленно промойте пораженный участок и прекратите использование.

Тем не менее, для общего использования ДМСО (не вдаваясь во все нюансы и дополнительные подробности) я советую следующее:

1. Начните с 30-50% ДМСО и посмотрите, как вы его переносите. Если вы наносите на лицо, убедитесь, что весь макияж смыт (и в идеале, что вы используете только натуральные косметические средства).

2. Если у вас нет проблем, увеличьте этот показатель до 70%.

3. Увеличивайте концентрацию выше 70% только в том случае, если вы уверены, что относитесь к тем людям, которых устроит 100%, или если вы используете его для определенной цели, которая может оправдать более высокую концентрацию (например, коллагеновая контрактура, рубец, внутренняя спайка или острый инсульт).

4. Пока вы не освоитесь с местным применением, не делайте пероральное применение и только если вы считаете, что они вам нужны.

5. Для перорального приема начните с чайной ложки 70% или 100% ДМСО, смешанного со стаканом воды (вы также можете использовать сок или молоко, чтобы устранить вкус ДМСО), так как сильно разбавленный раствор лучше всего подходит для этого.

Примечание: генитальный герпес (особенно на половых губах) часто имеет более низкую переносимость местного ДМСО и, следовательно, требует более низкой начальной концентрации.

— Язвы часто поддаются лечению с помощью 60-80% ДМСО, нанесенного на пораженную область (и оставленного на длительное время). Кроме того, как и при герпесе и опоясывающем лишае, для лучших результатов часто требуется окислитель (и наоборот, язвы можно лечить только перекисью водорода).

— При грибковых инфекциях наилучшие результаты обычно достигаются при использовании противогрибкового или окисляющего средства. Однако ДМСО сам по себе часто может обеспечить как постоянные, так и временные преимущества (например, если у вас грибок ногтя, погружение его в ДМСО два раза в день может быть весьма полезным, и многие люди с грибком стопы сообщают, что при использовании ДМСО сам по себе запах исчезает до тех пор, пока вы не прекратите его использовать).

— Синусит часто поддается лечению путем закапывания нескольких капель 25–50% ДМСО в заднюю часть каждой ноздри (что может вначале вызвать интенсивные ощущения, но затем приведет к открытию ноздри).

Примечание: ДМСО, специфичный для данного заболевания

6. Если у вас возникли с этим проблемы, уменьшите дозу до половины чайной ложки, а затем до четверти чайной ложки.

7. В противном случае принимайте по одной чайной ложке как минимум три дня, а затем, если вы считаете, что вам нужен более сильный эффект, переходите на 2 чайные ложки.

8. Более 3 чайных ложек на стакан воды — это излишне, и в этом случае лучше разделить дозу на несколько приемов в течение дня.

9. Как при местном, так и при оральном применении ДМСО люди обычно обнаруживают, что со временем их переносимость к нему улучшается. И наоборот, если его использовать слишком часто, может развиться толерантность, поэтому обычно рекомендуется не принимать его 1-2 дня в неделю.

Примечание: более подробные инструкции по пероральному (и внутривенному) применению ДМСО можно найти здесь, а более подробные инструкции по местному применению можно найти здесь. (см. В ранее опубликованных главах. Прим. В.З.)

Что касается используемых концентраций, я обычно советую покупать 70% ДМСО, потому что люди редко реагируют на него (например, ДМСО посчитал, что это концентрация, которая имеет лучший баланс между безопасностью и эффективностью). Не требуется никаких существенных расчетов для правильной дозировки (например, вы можете наносить его местно как есть или смешивать с равными частями очищенной воды, чтобы получить примерно 35%). Однако вы также можете сделать все это со 100% ДМСО (например, разбавить его примерно до 50%, а не до 35%, смешав его с равными частями очищенной воды, или примерно до 33%, смешав его с двумя частями очищенной воды). Наконец, некоторые части тела, особенно лицо, как правило, более чувствительны к более высоким концентрациям ДМСО, поэтому вам следует начинать с более низких концентраций в этих областях.

Если вы наносите ДМСО на лицо, начните с 30% и не начинайте с более сильного, так как это может вызвать значительное раздражение кожи лица. Например, у меня была одна читательница, которая начала с 70% геля на лице, и она связалась со мной по поводу реакции, которая у нее была (хотя после того, как поверхностный слой кожи отшелушился с ее лица под ним была чистая кожа.

Кроме того, одна из сложностей с дозировкой ДМСО заключается в том, что он весит немного больше воды (1 мл ДМСО весит 1,1004 грамма). Поскольку ДМСО имеет довольно широкий диапазон переносимости, я обошел эту проблему, считая, что его плотность такая же, как у воды, и предлагая немного меньшую пероральную дозу.

Примечание: при приеме ДМСО внутрь общая концентрация всегда должна поддерживаться на уровне не более 20% или ниже, и в идеале его следует принимать медленно после еды. (В основном используются дозировки от 2 до 5%)

При местном применении ДМСО есть два варианта.

Первый — использовать жидкость, которую вы наносите напрямую (например, я люблю использовать кисти из натурального волоса, чтобы наносить средство, но иногда, когда это необходимо, я просто опускаю в него палец, а затем втираю в целевую область, тогда как в области ДМСО часто используют спреи для чувствительной кожи).
Второй — использовать гель, который втирается в кожу.

При нанесении ДМСО на тело важно заранее очистить область, на которую он будет нанесен, и убедиться, что ДМСО высох, прежде чем что-либо наносить, что будет контактировать с ним. Это происходит потому, что ДМСО втягивает вещи с поверхности кожи в организм, и если токсичный химикат находится на коже, он, следовательно, будет втянут в организм. Это случается очень редко, но известны случаи, когда это происходило и наносило вред человеку.

Лично я предпочитаю жидкости, потому что с ними легче контролировать общую дозу, больше попадает в организм, и жидкий ДМСО, как правило, менее раздражающий. При этом гели имеют преимущество в том, что они непрерывно высвобождают ДМСО в организм в течение длительного периода и их гораздо легче применять. Из-за этого, какой из них вы используете, в значительной степени является вопросом личных предпочтений.

В большинстве случаев, если вас беспокоит какая-либо область, лучше нанести на нее ДМСО (при условии отсутствия открытой раны), но если проблема носит системный характер, вам может потребоваться пероральный прием ДМСО.

Другие специфические применения ДМСО при заболеваниях:

• Большинство поверхностных инфекций поддаются лечению ДМСО, но эффект будет сильнее когда с ним сочетается антимикробный агент (например, MMS).

• При использовании ДМСО при герпесе или опоясывающем лишае вначале может быть жжение. Это пройдет через некоторое время, и мнения разделились относительно того, лучше ли использовать низкую концентрацию (например, 30%, которую вы переносите и накапливаете, или просто использовать 75% и терпеть ее, пока первоначальное раздражение от ДМСО не пройдет). Кроме того, чем раньше его применить, тем лучше (например, чем быстрее он проходит и тем меньше вероятность развития таких состояний, как PHN). В некоторых случаях лучшие результаты достигаются при непрерывном применении (что требует замачивания материала, устойчивого к ДМСО, в ДМСО, нанесения его на пораженный участок и последующего удерживания его повязкой).

Заключение

Я искренне надеюсь, что вам понравилась эта серия. Когда я начинал ее, моей целью было сделать полезный и всеобъемлющий справочник по теме, который мог бы использовать этот уникальный исторический момент, в котором мы находимся, чтобы эффективно убедить общественность начать изучать Забытые Стороны Медицины. К моему великому удивлению, это, кажется, произошло (и я действительно благодарен за всю поддержку, которую вы оказали, чтобы воплотить эту мечту в реальность), но в то же время я сильно недооценил, сколько работы это потребует (например, в этой статье из-за ограничений по времени я был вынужден пропустить многие исследования по ДМСО и инфекционным заболеваниям).

В оставшихся частях серии я планирую:

• Освещение применения ДМСО при лечении рака (например, как он может смягчить вред химиотерапии и облучения, повысить эффективность химиотерапии, вызвать регресс рака и служить средством для доставки нетоксичных, но эффективных противораковых препаратов в опухоли).

• Рассмотреть различные способы смешивания ДМСО с различными другими терапевтическими средствами (что, как показано в этой статье, открывает множество интересных возможностей).

• Рассмотреть методы, которые можно использовать для уменьшения запаха ДМСО.

— Собрать и обобщить все полученные от читателей отчеты об использовании ДМСО.

- Опубликовать серию сокращенных изложений серии, которые будут более доступны всем.

Хотя еще многое предстоит сделать, большое облегчение видеть, что в конце есть свет.

[Елена25]

Глава 10

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака

Оригинал: https://www.midwesterndoctor.com/p/hund ... transforms (англ.)

Перевод:
https://budetlyanin108.livejournal.com/4019253.html (часть 1)
https://budetlyanin108.livejournal.com/4019680.html (часть 2)
https://budetlyanin108.livejournal.com/4019959.html (часть 3)
https://budetlyanin108.livejournal.com/4020119.html (часть 4)
https://budetlyanin108.livejournal.com/4020296.html (часть 5)
https://budetlyanin108.livejournal.com/4021607.html (часть 6 - 1 вариант)
https://budetlyanin108.livejournal.com/4022504.html (часть 6 продолжение)
https://budetlyanin108.livejournal.com/4022663.html (часть 6 - 2 вариант)

[Елена25]

/Глава 10, часть 1/
https://budetlyanin108.livejournal.com/4019253.html

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака
________________________________________________

Удивительное лечение рака десятилетиями скрывалось из виду

Краткий обзор истории:

- Диметилсульфоксид (ДМСО) эффективно лечит широкий спектр заболеваний, включая инсульты, боль, повреждения тканей, аутоиммунное воспаление и рак.
- ДМСО подавляет рост раковых клеток и постепенно возвращает раковые клетки в нормальное состояние.
- ДМСО повышает видимость рака для иммунных клеток, позволяя организму устранять опухоли, ранее не обнаруживаемые иммунной системой.
- ДМСО эффективно смягчает основные проблемы традиционного лечения рака, такие как лучевое поражение, токсичность химиотерапии и боль от «неизлечимого» метастатического рака.
- ДМСО значительно повышает эффективность многих химиотерапевтических препаратов, позволяя использовать более безопасные и низкие дозы для достижения тех же результатов.
- В сочетании с некоторыми натуральными методами лечения ДМСО часто обеспечивает высокоэффективные методы лечения рака, совершая революцию в лечении рака.

Рак — одно из самых сложных заболеваний в медицине, поскольку два, казалось бы, идентичных вида рака могут иметь совершенно разные причины. В результате любой стандартизированный (целостный или традиционный) протокол неизбежно потерпит неудачу у некоторых пациентов, для лечения которых он предназначен.

Более того, поскольку рак окружает так много страхов (например, из-за того, что первичный страх вызывает у вас внутри, из-за того, как на него реагирует ваше социальное окружение и из-за того, как медицинская система использует все это для продвижения методов лечения рака), часто бывает очень сложно иметь ясное представление об этом испытании или найти правильный источник совета.

Аналогично, поскольку задействовано так много денег (например, 65% доходов онкологов поступает от химиотерапевтических препаратов, а противораковые препараты являются самым прибыльным рынком лекарств ), существует значительное сопротивление (например, со стороны медицинских комиссий или недовольных родственников) любому, кто пытается использовать альтернативные методы лечения рака, что очень затрудняет практику нетрадиционного лечения рака — особенно потому, что ни одно альтернативное лечение не работает всегда.

Примечание: в недавней статье я подчеркнул, что урологи изначально не брались за Lupron (который теперь также используется как блокатор полового созревания) из-за того, насколько он небезопасен и неэффективен, но как только им начали платить большие деньги за то, чтобы они прописывали его при раке простаты, он быстро стал их препаратом номер один.

Напротив, хотя традиционные методы лечения рака часто имеют серьезные недостатки, которые делают их гораздо хуже любой пользы, которую они приносят, некоторые традиционные методы лечения рака часто являются единственным доступным вариантом, который может спасти чью-то жизнь (из-за чего в разное время у меня возникали ссоры с близкими друзьями или родственниками, которые либо не хотели проходить химиотерапию, либо заставляли их начать ее в тех случаях, когда я считал это абсолютно необходимым).

Учитывая все это, в настоящее время я считаю, что «идеального» метода лечения рака не существует, но если его можно осуществить (например, если он эффективен для лечения рака и осуществим), то наиболее идеальными и наименее идеальными методами лечения являются следующие:

• Определение первопричины рака, ее устранение и быстрое и окончательное исчезновение ее самой по себе (что иногда возможно).

• Иметь достаточно времени для восстановления баланса организма, чтобы его среда обитания больше не поддерживала рак, и рак мог исчезнуть сам по себе (что часто выполнимо, но это довольно сложный процесс, который многим трудно осуществить).

• Значительно усилить функцию иммунной системы, что позволит ей устранить рак.

• Найдите лечение, которое будет токсичным для рака, но относительно щадящим для остального организма.

• Найдите лечение с приемлемым уровнем токсичности и найдите способы смягчить его последствия.

• Принять умеренно токсичное лечение со значительными побочными эффектами.

• Сосредоточьтесь на жизни с раком, а не на его лечении, а затем найдите способы смягчить симптомы, которые вы испытываете как от него, так и от любых существующих протоколов лечения.

• Используйте дорогостоящую традиционную терапию, которая вряд ли даст результат, и живите со всеми побочными эффектами до конца жизни (которые при более экстремальных схемах лечения могут быть весьма серьезными).

Если сделать шаг назад, то по-настоящему примечательным в ДМСО является то, что в зависимости от того, как он используется, он может эффективно обеспечивать большинство перечисленных выше преимуществ с минимальным сопутствующим ущербом (например, побочными эффектами, токсичностью и т. д.).

Диметилсульфоксид (ДМСО)

Ровно шесть месяцев назад я использовал этот информационный бюллетень, чтобы привлечь внимание общественности к ДМСО, простому природному соединению, которое имеет ряд колоссальных терапевтических преимуществ и практически нетоксично (подробнее здесь ). В свою очередь, когда оно было открыто в 1960-х годах, оно быстро стало самым желанным лекарством Америки (так как оно излечивало многие неизлечимые недуги). Многие представители научного сообщества быстро поддержали его, и вскоре были опубликованы тысячи статей по всем мыслимым медицинским применениям для него. Рассмотрим, например, эту программу 1980 года 60 Minutes, транслировавшуюся о ДМСО: (видео в оригинале статьи. прим. В.З.)

Таким образом, в этой серии я представил множество доказательств того, что ДМСО эффективен при:

- Инсульты, паралич, широкий спектр неврологических расстройств (например, синдром Дауна и деменция), а также многие нарушения кровообращения (например, болезнь Рейно, варикозное расширение вен, геморрой), которые я обсуждал здесь .
- Широкий спектр повреждений тканей, таких как растяжения, сотрясения мозга, ожоги, хирургические разрезы и травмы спинного мозга (обсуждается здесь).
- Хроническая боль (например, из-за поврежденного диска, бурсита, артрита или комплексного регионального болевого синдрома), о которой я говорил здесь .
- Широкий спектр аутоиммунных, белковых и контрактильных нарушений, таких как склеродермия, амилоидоз и интерстициальный цистит (обсуждается здесь ).
- Различные заболевания головы, такие как шум в ушах, потеря зрения, проблемы с зубами и синусит (обсуждается здесь).
- Широкий спектр заболеваний внутренних органов, таких как панкреатит, бесплодие, цирроз печени и эндометриоз (обсуждается здесь).
- Широкий спектр кожных заболеваний, таких как ожоги, варикозное расширение вен, угри, выпадение волос, язвы, рак кожи и многие аутоиммунные дерматологические заболевания (обсуждаются здесь ).
- Множество сложных инфекционных заболеваний, включая хронические бактериальные инфекции, герпес и опоясывающий лишай (обсуждается здесь).
( Все эти статьи переведены и опубликованы у меня в ЖЖ в том числе и с закрытыми частями. см. ссылки под постами. Прим. В.З.)

В свою очередь, когда я опубликовал эту серию (из-за того, насколько эффективен и легкодоступен ДМСО), она разошлась как лесной пожар, это издание перешло с девятого на первое место в рейтинге новостных бюллетеней в своем жанре, по всей стране возникла нехватка ДМСО, и я получил почти две тысячи отзывов от людей, которым ДМСО помог (и часто у них были замечательные результаты, особенно при хронической боли ).

Этот ответ был довольно неожиданным и, на мой взгляд, свидетельством не только того, насколько хорошо работает ДМСО, но, что более важно, насколько эффективно история ДМСО была стерта из истории (например, многие давние энтузиасты естественного здоровья поделились, что они были поражены, что никогда не слышали о нем). Это печально иллюстрирует, насколько эффективно медицинская промышленность может похоронить все, что угрожает ее прибыли (например, FDA — по довольно мелочным причинам — использовало все, что было в их распоряжении, чтобы убедиться, что ДМСО был забыт).

В свою очередь, в истории ДМСО, я считаю, что одним из наименее оцененных (или даже известных) аспектов является замечательный вклад ДМСО в лечение рака — что еще более замечательно, учитывая, что было проведено гораздо больше исследований с ДМСО и раком, чем со всеми другими темами, которые я только что перечислил. Соответственно, в течение нескольких месяцев я хотел опубликовать статью на эту тему (особенно потому, что одна невероятная естественная терапия рака использует ДМСО), но в то же время это было просто невозможно, поскольку нужно было изучить так много литературы.

Это сильно тяготило меня (например, многие читатели просили меня отдать приоритет этой статье по сравнению со всем остальным), поэтому за последние три месяца (и особенно за последние три недели) я переключил свои обязанности, чтобы полностью сосредоточиться на теме. Хотя это и потребовало от меня некоторых усилий, статья теперь готова. Поэтому я очень надеюсь, что что-то из того, что здесь есть, может принести вам пользу, и я также благодарю каждого из вас, кто поддержал эту рассылку и дал мне возможность потратить так много времени на изучение этих критически важных забытых сторон медицины.

Дифференциация рака

Когда жизнь начинается, первая клетка имеет потенциал превратиться во что угодно. Затем, по мере деления, ее диапазон возможностей становится более конечным, пока каждый необходимый тип клеток не заселяет назначенную ему область тела. Этот процесс известен как дифференциация и часто вызывает интерес в медицине, поскольку недифференцированные клетки (например, стволовые клетки) могут заменить потерянные клетки, дифференцируясь в них. Рак — это болезнь дедифференциации, при которой нормальные клетки принимают древнюю программу выживания, теряют свою структуру, порядок и связь со всем телом и вместо этого жадно делятся по телу и поглощают его.

Таким образом, агент, который мог бы вызвать дифференциацию раковых клеток, чтобы они стали нормальными, мог бы быть чрезвычайно полезен в лечении рака. К сожалению, только один «эффективный» агент вошел в общую медицинскую практику, полностью транс-ретиноевая кислота (метаболит витамина А) для лечения промиелоцитарного лейкоза (относительно редкого вида рака).

Доктор Джейкоб рассказал мне, что теперь в пробирке есть двенадцать типов опухолевых клеток, в которых ДМСО имеет тенденцию стимулировать опухолевую клетку к превращению в более нормальную клетку.
— Мортон Уокер, 1983 г.

К сожалению, процитируем обзорную статью 2023 года, в которой собраны многочисленные исследования, в которых ДМСО дифференцировал рак:

Недавно ДМСО был включен в биологическое лечение рака и несколько одобренных FDA методов иммунотерапии рака, таких как терапия клетками CarT и препарат для лечения меланомы Mekinist (траметиниб ДМСО). Однако, помимо его признанной биологической роли в качестве фармацевтического растворителя и криопротектора, не было никаких упоминаний о возможной способности ДМСО усиливать терапевтическую активность в качестве компонента этих методов лечения рака.

Примечание: хотя в медицине существует общая тенденция избегать исследований естественных методов лечения рака, ДМСО широко используется в исследованиях рака, поскольку он эффективно облегчает многие аспекты этих исследований (что привело к действительно любопытному сценарию, описанному выше).

Эта сага началась в 1971 году, когда один из ведущих вирусологов страны случайно обнаружил, что если ДМСО вводить лейкозным клеткам (в частности, эритробластам, вызывающим относительно редкий тип рака) в концентрации 2%, то это заставляло большинство из них дифференцироваться обратно в нормальные клетки (на что уходило до 5 дней), в концентрации 3% он останавливал их рост, а в концентрации 5% убивал их.
(картинка)

Кроме того:
• Мыши, которым вводили обработанные ДМСО раковые клетки, жили примерно в два раза дольше, чем те, которым вводили необработанные раковые клетки (что позволяет предположить, что ДМСО делал рак менее агрессивным).
• Раковые клетки не развивали устойчивость к ДМСО (хотя последующие исследования иногда показывали, что небольшая часть раковых клеток в опухоли была устойчива к ДМСО (1,2)). Кроме того, для эритролейкозных клеток, которые были устойчивы к ДМСО, вызывающему дифференциацию, бутират действительно вызывал ее (тогда как бутират и ДМСО каждый противодействуют вызывающему действию друг друга ).

Восемь месяцев спустя она опубликовала еще одно исследование, в котором было обнаружено, что в течение пяти дней 2% ДМСО заставил дифференцироваться 95% эритролейкозных клеток. За этим последовали исследования, которые:
• Изучили механизмы дифференциации, предоставили ее подробное описание и показали, что она происходит последовательно.
• Изучили, как определенные стероиды блокируют (или поддерживают) способность ДМСО вызывать эритролейкозную дифференциацию.
• Обнаружили, что увеличение концентрации ДМСО вызывает увеличение изменений раковой ДНК (что было начальным шагом в процессе дифференциации).
• Обнаружили, что дифференциация продолжается долгое время после того, как ДМСО больше не присутствует, и может быть необратимой.
• Обнаружили, что дифференциация, по-видимому, не синхронизирована с клеточным циклом. (1,2)

Примечание: способность ДМСО дифференцировать эритролейкозные клетки была настолько хорошо известна , что в 1992 году он был выбран для эксперимента в условиях микрогравитации на международной космической станции.
(картинка)

Кроме того, было показано, что ДМСО позволяет дифференцировать многие другие виды рака.

Рак крови: острый промиелоцитарный лейкоз, ' хронический миелоидный лейкоз (1,2,3), кожный эритромиелолейкоз (1), волосатоклеточный лейкоз (1), гистиоцитарная лимфома (1,2,3), неходжкинская лимфома (1), Т-клеточный лейкоз (1), Т-клеточная лимфома (1)

Рак органов: мочевого пузыря (1), мозга (1,2,3,4,5,6), молочной железы (1), толстой кишки (1), пищевода (1,2), кишечника (1,2), почек (1,2), печени (1,2,3,4,5,6,7,8), легких (1,2,3,4), простаты (1,2), прямой кишки (1), яичников (1,2), желудка (1), щитовидной железы (1)

Другие виды рака: эмбриональная карцинома (в клетках сердца) (1,2,3,4,5,6), фибросаркома, 1 , 2 меланома (1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11), носоглоточная, 1 рабдомиосаркома 1 , 2 опухоли () 1

В совокупности эти исследования показали:

• ДМСО обычно дифференцирует рак (мне редко попадались исследования, где он этого не делал) и делает это дозозависимым образом (например, часто использовалась концентрация 0,5–2% ). При более высоких концентрациях (например, 1,5%) эти изменения часто были постоянными. Однако в некоторых случаях формировалось меньшинство клеток, устойчивых к ДМСО, для чего требовался другой дифференцирующий агент.

• Рост, пролиферация и выживаемость рака в тандеме часто снижались. Параллельно с этим, гены, подавляющие опухоль (например, P21 , PTEN , RB ), увеличивались, белки, способствующие развитию опухоли, подавлялись, а раковые клетки ослаблялись (например, с помощью временных разрывов нитей ДНК 1 , 2 ) или индуцировались в запрограммированную клеточную смерть. Наоборот, триггеры рака (например, C-myc 1 , 2 , 3 , C-myb , ядрышковый антиген p145 ) подавлялись.

• Многие метаболические пути (например, JAK–STAT , ERK , NF-kB ), фосфорилирование гистона H2A и ключевые клеточные ферменты были увеличены во время дифференциации (например, протеинкиназа C, 1 , 2 , 3 PI 3-киназа , TXA 2 и TXB 2 синтазы, COX-2 1 , 2 , 5-липоксигеназа , фосфолипаза , CYP3A4 , цитохром b5-редуктаза и метаболизм лекарственных средств , ацетилхолинэстераза , карбоангидраза, 1 , 2- дифосфатаза и диафораза ) .

• Другие белки и рецепторы также были увеличены (например, GPI-80 , ангиотензин II , десмоплакины и фибронектин ), как и различные метаболиты и сигнальные молекулы ( TNF-α , меланин , диацилглицерол инозитол ). Межклеточный кальций также был увеличен 1 , 2 , 3 , как и поток ионов в клетки и из них ( за исключением калия ), клеточный транспорт нуклеозидов. Наконец, были изменения в сигнализации G-белка , и некоторые клетки были чувствительны к стафилококковому лейкоцидину.

• Снижаются некоторые аспекты метаболизма (например, транспорт глюкозы , доступность рецепторов инсулина , общий синтез белка и трансферрина , синтез диацилглицерола, синтез гликозаминогликанов и включение сульфата , активность гем-оксигеназы- 1,1,2 ) наряду со снижением экспрессии гистонов и ассоциации белка-переносчика фосфатидилинозитола с ядром.

• Некоторые вещи усиливали дифференциацию ДМСО (например, ФНО-α 1 , 2 , 3 , сфинганин , альфа-липоевая кислота , PP2 или подавление PTEN ), в то время как другие ее подавляли (например, асбест 1 , 2 , дексаметазон , 1 , 2 гидрокортизон , гипертермия , диацилглицерины и фосфолипаза C , блокирование протеинкиназы C , хлорид лития , Mu IFN-Alpha1 ). Кроме того, низкочастотные ЭМП не влияли на нее.

Примечание: существуют и другие агенты, которые иногда могут вызывать дифференциацию клеток, но во многих случаях ДМСО работает намного лучше (например, окситоцин может превращать определенные клетки в клетки сердца, но не полностью дифференцирует их, если они изначально представляют собой только один слой, тогда как ДМСО это делает ).

• Было неоднократно обнаружено, что витамин D синергически усиливает способность ДМСО дифференцировать ОМЛ 1 , 2 , 3 , 4 (за исключением этого исследования ) и побуждает ОМЛ дифференцироваться в макрофаги 1 , 2 , в то же время противодействуя дифференциации эритролейкемии под действием ДМСО. 1 , 2

• Ретиноевая кислота ( метаболит витамина А) также показала себя перспективной для индукции дифференциации рака, работает синергически с ДМСО1,2 и использует другой путь дифференциации, чем ДМСО.1,2 В дополнение к этим биохимическим изменениям были предложены некоторые другие эффекты ДМСО для объяснения его дифференцирующей активности (например, одно исследование предположило , что взаимодействие ДМСО со свободными радикалами позволяет ему индуцировать дифференциацию).

Примечание: у меня есть серьезные этические возражения против исследований на животных , и я искренне надеюсь, что, поскольку большая часть из них уже была проведена, их не придется повторять, чтобы «доказать» эффективность ДМСО.

Структурные изменения

Недавнее исследование (которое будет обсуждаться далее в статье) показало, что 1% ДМСО значительно изменил цитоскелет клеток меланомы, но не нормальных клеток:
(картинки)

В свою очередь, ДМСО, как предполагалось, вызывает дифференциацию посредством изменения аномального цитоскелета раковых клеток. Другие данные также связывают дифференцирующие свойства ДМСО с изменениями цитоскелета, такими как:

• Раннее исследование показало, что в течение четырех дней ДМСО вызывал прогрессирующую реорганизацию цитоскелетов меланомы, что приводило к их дифференциации и прекращению роста.

• Цитохалазин В разрушает цитоскелет и не позволяет ДМСО дифференцировать эритролейкозные клетки.

• Опухолевые клетки в культуре обычно растут хаотично, в отличие от упорядоченных нормальных клеток. Было обнаружено, что добавление 1%–2% ДМСО к культуре резко уменьшает этот беспорядок в течение 3 дней, образуя организованные монослои, напоминающие нераковые фибробласты — изменение, которое может быть связано с нормализацией цитоскелета.

Примечание: в этом исследовании для анализа дифференциации ОМЛ, вызванной ДМСО, использовалась рамановская спектроскопия.

ДМСО также изменяет другие структурные аспекты раковых клеток:

• Было обнаружено, что ДМСО смещает температуру перехода клеточной мембраны с 33,0° до 36,8° (что делает ее более вероятной в гелеобразном состоянии), и этот сдвиг, по-видимому, коррелирует с дифференциацией лейкозных клеток. Последующее исследование показало, что другие агенты, дифференцирующие ОМЛ, также обладают этим свойством.

• Исследование 1969 года показало (с помощью электронной микроскопии), что ДМСО преобразовал густое (гель) качество всей его цитоплазмы и его структур в однородное жидкое (зольное) состояние. Аналогично, в раннем исследовании он отметил, что ДМСО может растворить этот фиброзный барьер и что многие противораковые препараты, смешанные с ДМСО (например, винбластин), затем заставляют структуры раковых клеток переключаться на то, чтобы стать нормальными (хотя и доброкачественно разросшимися).

• Когда эритролейкемия подвергалась воздействию ДМСО, ее цитоплазма становилась более кислой (0,18), а объем ее воды быстро сокращался (на 12% через 15 минут и на 23% через девять часов).

• ДМСО, дифференцирующий клетки ОМЛ, значительно снизил их вязкость1,2, а также отрицательный поверхностный заряд и электрофоретическую подвижность эритролейкозных клеток1,2 ( что объясняется потерей остатков салиевой кислоты).

• Чтобы оценить , опосредован ли дифференцирующий эффект ДМСО изменениями в клеточной мембране, липидный состав мембран двух различных линий раковых клеток был проанализирован до и после воздействия ДМСО. Из этого было определено, что ДМСО увеличил содержание отрицательно заряженных фосфолипидов и уменьшил содержание нейтральных липидов (что увеличивает текучесть мембраны). Поскольку больше внешних отрицательных зарядов улучшают дзета-потенциал клетки, а повышенная текучесть мембраны позволяет большему количеству фосфолипидов подвергаться воздействию воды, окружающей клетку, все это предполагает, что ДМСО может усиливать дзета-потенциал раковых клеток (действие, которое ДМСО оказывает и на обычные клетки).

Примечание: в этом исследовании также анализировались изменения мембранных липидов, возникающие в результате дифференциации ДМСО.

В совокупности многие из этих исследований затрагивают давнее наблюдение, что переход к раку частично обусловлен электрическими зарядами и состоянием воды внутри клеток (например, она должна находиться в жидкокристаллическом состоянии, генерирующем энергию , — чему способствует повышение температуры мембранного перехода), о чем я подробнее писал здесь .

Примечание: эти изменения и образование рака также часто связаны с потерей клеточной энергии (из-за митохондриальной дисфункции). Несколько исследований показали, что ДМСО увеличивает выработку митохондриальной энергии и позволяет митохондриям продолжать вырабатывать энергию после того, как их функция была нарушена. 1 , 2 , 3

[Елена25]

/Глава 10, часть 2/
https://budetlyanin108.livejournal.com/4019680.html

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака
________________________________________________

Полярные растворители

Также есть некоторые доказательства того, что противораковые свойства ДМСО являются результатом того, что он является полярным растворителем, как:
• Несколько исследовательских групп обнаружили, что полярные растворители подавляют рост человеческих опухолей, привитых мышам, а некоторые полярные соединения могут вызывать дифференциацию рака.
• Полярные растворители, такие как ДМСО, заставляют неупорядоченные и плотно упакованные раковые клетки перестраиваться в упорядоченную параллельную ориентацию, как это наблюдается в нераковых тканях (что было подтверждено отчетом правительства США из Слоуна-Кеттеринга , в котором также было обнаружено, что ДМСО изменяет поверхностные белки раковых клеток и заставляет их быть менее плотно упакованными вместе и иметь более медленную скорость роста).
• Было обнаружено, что другие полярные растворители вызывают дифференциацию (например, см. это исследование и это исследование )
• Способность ДМСО усиливать иммунное распознавание некоторых видов рака может быть связана с его изменением открытых антигенов или рецепторов на поверхности клеточной мембраны.
• Полярные растворители позволяют химиотерапевтическим препаратам проникать в клетки, в которые они в противном случае не могли бы проникнуть (и также проходить через гематоэнцефалический барьер, так что в противном случае недостижимые раковые опухоли мозга могут быть подвергнуты химиотерапии). Это важно, поскольку в таких обстоятельствах часто приходится использовать опасно высокие дозы химиотерапии, чтобы гарантировать, что часть ее достигнет мозга.

плеоморфизм

Одна из забытых школ медицины заключается в том, что микроорганизмы могут принимать различные формы (морфологии) и что определенные морфологии могут быть крайне вредны для здоровья. Например, предыдущие пионеры забытых альтернативных методов лечения рака (например, Райф и Нессенс ) считали, что эти труднообнаружимые организмы вызывают типы рака, и, как я показал в этой статье , они связаны со многими аутоиммунными заболеваниями.

В российском исследовании 1967 года проверялись онкологические больные на наличие плеоморфных бактерий. Хотя плеоморфные бактерии было трудно культивировать, в конечном итоге их удалось выделить из крови некоторых из них, а также из крови некоторых из тех, кто находился рядом с теми, кто недавно умер от продолжительного рака:
(таблица)

Аналогично, 17 опухолей были взяты непосредственно, из которых 16 дали образцы культуры, причем отрицательный результат был получен из гранулематозного узелка. Кроме того, одну опухоль пришлось брать дважды, поскольку первоначальный образец не производил бактерии. Наконец, в некоторых случаях организмы были обнаружены непосредственно в отобранных клетках.

Примечание: морфология бактерий подробно описана в статье , но по сути совпадает с тем, что обнаружили многие другие исследователи плеоморфизма за эти годы.

Они протестировали три разных агента на бактериях: этамбутол (антибиотик), лизоцим (фермент во многих слизистых выделениях, защищающий организм от вторжения организмов) и ДМСО. Они обнаружили, что лизоцим сделал немного, но ДМСО сделал гораздо больше.
(таблица)
(таблица)

Они также предоставили ряд кривых роста, которые иллюстрируют эффекты ДМСО (одну из которых я аннотировал, чтобы вы могли определить, что представляет каждый символ).
(графики)

Примечание: при добавлении ДМСО к свежим образцам лейкозной крови он полностью подавлял танцевальное движение частиц, свободных в крови или прикрепленных к периферии зубчатых эритроцитов (еще одно распространенное плеоморфное наблюдение), но при этом не повреждал эритроциты вообще.

Учитывая, что эти микроорганизмы могут вызывать раковые изменения, способность ДМСО устранять их (поскольку мелкие бактерии без клеточных стенок наиболее чувствительны к ДМСО) также может потенциально объяснить его дедифференцирующие свойства. Аналогичным образом, его способность устранять их может объяснить, почему ДМСО эффективно лечит так много аутоиммунных заболеваний .

Торможение роста рака

Когда ДМСО дифференцировал раковые клетки, он также часто наблюдал замедление их роста в культурах или имплантированных животных (например, на 62,6% в клетках рака яичников через 5 дней). В свою очередь, это явление наблюдалось при различных видах рака, включая ОМЛ1 , 2 , 3 , рак молочной железы1 (делает это более эффективно, чем талидомид), лимфому Беркитта1 , 2 ХМЛ1 , рак толстой кишки1, 2 , эритролейкемию1, рак кишечника1, 2 , печень1 , 2 , 3 , рак легких1, 2 , 3 , меланому1, 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , носоглоточные1, опухоли «картофеля»1, рак прямой кишки1, рак яичников1 , 2 , 3 , рак предстательной железы1 , 2 , 3 , 4 ( и для устранения его устойчивости к гормональной супрессии), саркомы1 .

Помимо изменений, выявленных в предыдущем разделе, некоторые другие также связаны со способностью ДМСО снижать пролиферацию рака, например:

• Снижение c-myc и ras 1 , 2 до 80–90 % (гены, которые обычно связаны с неконтролируемым ростом рака), активности теломеразы (которая необходима раковым клеткам для бесконечного деления), AP-1 (белок, связанный с распространением рака и являющийся целью противораковых исследований ).

• Повышение регуляции HLJ1 (белка, подавляющего опухоль 1 , 2 , 3 ), преобразование мутировавшего p53 (еще одного важного белка, подавляющего опухоль) в белок, который восстанавливает функциональность , и принуждение бессмертной клеточной линии к остановке и синхронизации ее неконтролируемого роста путем восстановления контактного ингибирования и прекращения роста при сдавливании другой клеткой)

Примечание: рапамицин усилил способность ДМСО останавливать рост ОМЛ, тогда как дексаметазон ингибировал эритролейкоз .

Кроме того, когда ДМСО дифференцирует раковые клетки, он часто вызывает в них запрограммированную гибель клеток (апоптоз). В свою очередь, ДМСО также неоднократно демонстрировал усиление апоптоза в:

• В дифференцированных клетках рака ОМЛ. 1

• Клетки лимфомы EL-4 (через каспазу-9). 1

• Гистиоцитарная лимфома 1 , 2 , 3 , 4 (несмотря на экспрессию ими антиапоптотического белка Bcl-2), что частично объясняется его усилением деполяризации митохондриальной мембраны и активацией еще не идентифицированной тирозинкиназы.

• Тимусная лимфома путем снижения экспрессии c-myc, что затем снижает активность орнитиндекарбоксилазы (ODC).

Примечание: другой препарат (одобренный FDA метод лечения рака) также снижает активность ODC, подавляя рост, но не запуская апоптоз.

• Ракоподобные макрофаги 1 (за счет снижения уровня их рецепторов CSF-1R).

• Клетки кожи человека (кератиноциты), трансформированные вирусом, вызывающим рак SV-40 (с 2,5% ДМСО), но не сделали этого для нормальных кератиноцитов. 1

Примечание: одно исследование показало, что каспаза 9 (связанная с внутренним путем) не проявляет значительной активации после воздействия ДМСО , что указывает на то, что ДМСО вызывает апоптоз через внешний путь.

Зависимость от дозы

Многие исследования также показывают, что свойства ДМСО ингибировать рак зависят от дозы. Например:

• ДМСО дифференцировал клетки меланомы и подавлял их рост в зависимости от дозы (например, 0,5% ДМСО снижал его на 31,4%, а 2,0% снижал его на 88,94%), а если использовалось не менее 1,5% ДМСО , он постоянно дифференцировал меланому и замедлял ее рост

• В исследовании 2014 года клетки рака молочной железы были имплантированы мышам, а затем, когда опухоли у мышей выросли, мышам вводили ДМСО или физиологический раствор (NS), и было показано, что ДМСО в отдельности подавляет рост рака в зависимости от дозы.
(график)

• Исследование 2019 года показало, что ДМСО снижает жизнеспособность клеток рака груди и легких в зависимости от дозы.

• В исследовании 2020 года ученые обнаружили , что ДМСО подавляет пролиферацию (до 69%) эритролейкемии, ОМЛ, рака печени и молочной железы (например, 5% ДМСО подавляет CDK2 и циклин А). Этот ингибирующий эффект впервые наблюдался при концентрации ДМСО 2% и усиливался с увеличением дозы, достигая максимума при 10%».

• Исследование 2020 года показало, что 2% (но не 1%) ДМСО подавляет рост раковых клеток человека, что этот эффект увеличивается по мере увеличения дозы до 5-6%, и что он также повреждает раковые клетки и снижает уровень CDK2 и циклина А (оба необходимы для роста рака).

Примечание: хотя ДМСО обычно вызывает апоптоз в клетках лимфомы Беркитта, в узком диапазоне (1-2%) он подавляет его — чего я не видел ни для одного другого вида рака. Аналогично, хотя несколько исследований показали, что ДМСО повышает жизнеспособность раковых клеток или метастатический потенциал, почти все исследования, которые я нашел, показали, что он оказывает ингибирующее действие.

• Исследование 1967 года неоднократно показывало, что 2% ДМСО эффективно уничтожает большинство лейкозных белых кровяных клеток и что нормальные (здоровые) белые кровяные клетки обладают гораздо большей толерантностью к ДМСО, особенно при воздействии ДМСО в течение дня или меньше.

• Исследование 2020 года показало, что ДМСО значительно подавляет пролиферацию 4 линий раковых клеток и гораздо более эффективен, чем спирт или метанол.

•Что наиболее важно, исследование 2021 года показало, что очень низкие концентрации ДМСО (включая самую низкую протестированную концентрацию 0,0008%) оказывают значительное влияние на биохимическую активность раковых клеток, что потенциально объясняет, почему малые дозы ДМСО (которые распространяются по всему организму) могут влиять на рак.

Исследования на животных

Многие другие исследования на животных также показывают, что ДМСО лечит рак у животных:

• Исследование, проведенное в 1989 году на крысах с агрессивным (имплантированным) раком предстательной железы, показало, что 2,5% пероральный ДМСО значительно замедлил рост рака.

• Исследование 1967 года вызвало рак молочной железы у мышей и обнаружило, что употребление ДМСО привело к небольшому снижению частоты возникновения этих заболеваний и предотвратило некоторую потерю веса, вызванную раком.

• Исследование МРТ 2008 года оценило микрососудистую систему мышей с имплантированными опухолями до и после недельного курса ДМСО. Было обнаружено, что ДМСО значительно снижает проницаемость сосудов рака, что потенциально важно для лечения рака, поскольку протекающие кровеносные сосуды могут поддерживать быстрый нерегулярный рост или метастазирование и могут сдавливать окружающие ткани или вызывать воспаление, а иногда и мешать доставке химиотерапии к этим клеткам.

Примечание: многие школы холистической медицины пришли к выводу, что рак возникает из-за плохого притока крови к ткани или плохого лимфодренажа от нее. Учитывая замечательную способность ДМСО улучшать кровообращение , весьма вероятно, что это способствует его способности предотвращать рак.

• Исследование 2011 года показало, что у мышей с экспериментально вызванной лимфомой Дальтона инъекции ДМСО привели к регрессу опухолей и повышению уровня TNFα и p53 в клетках лимфомы, что нарушило их метаболические пути и запустило апоптотический путь (тогда как нормальные белые кровяные клетки не были затронуты).

Кроме того, было показано, что ДМСО предотвращает возникновение рака у хомяков, вызванного 9,10-диметил-1,2-бензантраценом и 3- метилхолантреном , а два других исследования1 , 2 показали, что ДМСО частично предотвращает возникновение рака кожи у мышей, вызванного метилхолантреном (особенно злокачественных опухолей).

Примечание: исследование на кроликах, проведенное в 1967 году, показало, что ДМСО не увеличивает скорость распространения или роста опухолевых клеток, имплантированных в брюшную полость (тем самым указывая на то, что местное применение этого метода безопасно).

Исследования человека

Наконец, несколько исследований также показали, что ДМСО сам по себе может значительно улучшить результаты лечения рака:

• Исследование, проведенное в 1992 году иракским ученым (который обнаружил, что ДМСО излечивает множество сложных желудочно-кишечных заболеваний ), включало контролируемое исследование 198 пациентов, перенесших операцию по удалению рака толстой кишки (сигмовидной), который распространился на местные лимфатические узлы, и обнаружило, что длительное пероральное применение ДМСО после электрохирургии значительно улучшило их 5-летнюю выживаемость .

• Этот исследователь также провел контролируемое исследование 1992 года с участием 228 пациентов, которые только что перенесли без осложнений операцию по удалению двух третей желудка (из-за рака желудка). Ежедневный пероральный прием ДМСО значительно увеличил показатели выживаемости у 160 пациентов, которых можно было оценить через 5 лет.

• В исследовании 1999 года с участием 25 пациентов было обнаружено, что рак мочевого пузыря лечился внутрипузырьковым ДМСО, и если один биомаркер после терапии был отрицательным, вероятность рецидива была гораздо ниже.

Активация иммунной системы

Поскольку организм полагается на иммунную систему для устранения рака, многие естественные и традиционные подходы к раку пытались поддержать это. К счастью, хотя ДМСО очень эффективен для снижения аутоиммунитета и воспаления в организме , он не ухудшает реакцию иммунной системы на рак, а если и усиливает, то наоборот.

Основная причина этого заключается в том, что ДМСО достигает цели, на которую направлены многие традиционные методы иммунотерапии рака, — не дает раку ускользнуть от иммунной системы, тем самым позволяя воздействовать на него и уничтожить.

Самое раннее применение этого было у Джорджа Мура , известного исследователя рака, который исследовал методы лечения крупных оральных, генитальных и ректальных бородавок, связанных с ВПЧ, таких как condylomata acuminata (которые часто требовали повторных болезненных вмешательств, таких как хирургическое иссечение, прижигание или криотерапия для уменьшения их размера), включающих местное применение динитрохлорбензола для вызова локального иммунного ответа на бородавки. В своей статье JAMA 1978 года « Condyloma A New Epidemic » он сообщил, что успешно вылечил 22 из 23 пациентов, у которых были бородавки, устойчивые к подофиллуму, а в 1975 году он сообщил в Lancet::

Мы использовали динитрохлорбензол (ДНХБ) для лечения кожных метастазов различных злокачественных новообразований, таких как меланома молочной железы. В таких случаях важно проникновение антигена в кожу. Добавление диметилсульфоксида к ДНХБ на водорастворимой основе и использование окклюзионной повязки оказались полезными. Необходимо соблюдать осторожность, поскольку некоторые местные реакции могут быть тяжелыми, особенно в подмышечной впадине или в складках кожи. Метастазы солидных опухолей могут быть полностью уничтожены. Необходимо расширить поиск и оценку антигенных агентов для местной иммунотерапии.

Кроме того, автор, переписывавшийся с Муром, рассказал, что Мур начал лечить эти бородавки, потому что был не согласен с «варварскими методами лечения», которые применялись для их лечения, и что его лечение ДМСО DNCB (которое он охарактеризовал как противораковую вакцину) было настолько эффективным, что к нему быстро потекли пациенты-мужчины (он описал это в выражениях, подчеркивающих суть, но которые больше не подходят для письменного изложения).

Примечание: как я показал здесь , местное применение ДМСО может быть эффективным при различных поражениях кожи, включая бородавки и рак.

Гораздо позже ключевое исследование 2016 года доказало, что можно использовать ДМСО для создания «вакцины против рака». Оно подвергло клетки рака печени воздействию 2% ДМСО, что временно замедлило их рост и навсегда изменило экспрессию генов. Затем эти обработанные клетки были введены мышам и, в отличие от необработанных раковых клеток, не образовали опухолей. Что особенно важно, обработанные ДМСО клетки индуцировали противоопухолевый иммунитет, который позволил мышам полностью устранить необработанные клетки рака печени. Это лечение также дало мышам частичный иммунитет против некоторых других видов рака, в частности, клеток меланомы B16-F10. Исследование показало, что лечение ДМСО увеличило активацию иммунных клеток, устраняющих рак (CD4+, CD8+ Т-клеток и NK-клеток). Мыши, у которых отсутствовала функциональная иммунная система, не отреагировали на эту терапию, что подтвердило важность иммунного ответа.

Примечание: учитывая множество проблем с вакцинами (например, многие токсичные и аутоиммунные или вызывающие микроинсульт вещества, которые обычно добавляются), я не решаюсь использовать здесь термин «вакцина». Однако это характеризует то, что здесь происходит (и не требует токсичных веществ, которые обычно содержатся в вакцинах).

В свою очередь, многочисленные исследования показали, что ДМСО не дает раковым клеткам ускользать от иммунной системы, поскольку:

• ДМСО увеличил дифференциацию клеток рака легких и увеличил поверхностную экспрессию антигенов H-2K и H-2D по крайней мере в 100 раз (что помогает иммунной системе нацеливаться на рак). В последующем исследовании авторы показали , что это изменение H-2 значительно увеличило их восприимчивость к устранению иммунной системой (через ограниченный H-2 иммунный лизис). Другое исследование показало , что ДМСО увеличил экспрессию антигенов H-2 в Т-клеточной лимфоме и увеличил их чувствительность к иммунным клеткам.

• ДМСО значительно снизил метастатический потенциал клеток рака легких у мышей, что авторы приписали его увеличению экспрессии антигенов класса I (которые иммунная система использует для поражения раковых клеток). Однако два других агента, которые увеличили экспрессию антигенов класса I, не снизили метастазирование у мышей

• ДМСО увеличил способность селезенки (вероятно, ее макрофагов) распознавать и устранять раковые клетки.

• ДМСО индуцировал экспрессию поверхностного антигена в клетках меланомы.

Аналогичным образом, было показано, что ДМСО увеличивает количество противораковых иммунных клеток. Например, в исследовании 2014 года ДМСО увеличил количество противоопухолевых макрофагов и уменьшил количество проопухолевых макрофагов. В исследовании 1975 года ДМСО усилил иммунный ответ на специфические клеточные антигены, увеличив продукцию MIF Т-клеток и, возможно, также подвергнув антигены воздействию Т-клеток.

Наконец, когда ДМСО дифференцировал раковые клетки ОМЛ в иммунные клетки, эти клетки смогли сформировать эффективный иммунный ответ (который потенциально может быть полезен при лейкемии). В частности, эти клетки (которые часто становятся нейтрофилами или макрофагами):

• Могут эффективно вызывать иммунный ответ (тогда как другие дифференцирующие агенты производят иммунные клетки, которые этого не делают).

• Лучше связывают углеводные антигены (которые нужны макрофагам для поглощения чужеродных захватчиков).

• Имеют высокую чувствительность к иммунным рецепторам (например, TLR2 и TLR4), которые запускают иммунный ответ на вторгающиеся патогены.

[Елена25]

/Глава 10, часть 3/
https://budetlyanin108.livejournal.com/4019959.html

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака
________________________________________________

Амилоидоз и множественная миелома

Множественная миелома (ММ) — это тип рака крови, характеризующийся неконтролируемым ростом злокачественных плазматических клеток в костном мозге, которые вырабатывают аномальные белки, способные перегружать организм (иногда создавая достаточно проблем, чтобы их пришлось удалять с помощью плазмафереза ​​или фильтрации крови).

Как я показал в этой статье , существует более 40 исследований, демонстрирующих, что ДМСО предотвращает слипание амилоидных белков и вместо этого устраняет их отложения из организма (например, одно исследование обнаружило это после тестирования 125 белков Бенс-Джонса) — что представляет собой масштабный сдвиг парадигмы для этого (в настоящее время неизлечимого) заболевания. Поскольку амилоиды наблюдаются в 10-15% случаев ММ , постепенно появились сообщения о случаях, когда он помогал этим пациентам с ММ:

• В отчете о клиническом случае 1981 года было установлено (с помощью визуализации), что ДМСО является эффективным средством лечения амилоидоза мягких тканей ММ.

• В отчете о случае 1987 года японские исследователи использовали плазмаферез для удаления вредных белков у пациента с ММ типа Бенс-Джонса и одного с фульминантным гепатитом. Было обнаружено, что ДМСО значительно увеличил фильтрацию нежелательных белков, не повредил фильтрующую мембрану и не вызвал побочных эффектов (например, гемолиза, шока, лихорадки или повреждения печени)
(картинка)

• В 1984 году пациент с болезнью Бенс-Джонса лечил свой синдром запястного канала (вызванный амилоидозом) с помощью местной мази ДМСО.

• В 2009 году пациент с ММ и легочным амилоидозом был успешно вылечен с помощью ДМСО .

Наконец, в отчете о случае 2000 года обсуждалось использование ДМСО для лечения, а не просто для смягчения симптомов амилоидоза ММ. У пациента с ранее недиагностированной ММ (которая вызвала значительные проблемы в подслизистой оболочке прямой кишки и губах, а также создала массу в подчелюстной области). Ему была назначена длительная комбинированная химиотерапия (винкристин, доксорубицин и дексаметазон), IFN-альфа и пероральный ДМСО, что привело к заметному улучшению симптомов амилоидоза, а также значительному улучшению его ММ (например, снижению уровней плазматических клеток в костном мозге и М-белка и иммуноглобулина G в сыворотке).

Боль при раке

Помимо того, что рак (и методы его лечения) потенциально смертелен, он сопровождается множеством других изнурительных симптомов, одним из которых является боль — настолько сильная, что при ее возникновении обычно снимают общие ограничения на опиоиды (например, фентанил часто используется для лечения боли при запущенном раке, но у 10–20% пациентов боль настолько сильная, что даже сильные опиоиды не могут ее облегчить).

К счастью, поскольку ДМСО обладает довольно уникальным механизмом лечения боли, он часто способен лечить широкий спектр сложных болевых состояний, при которых ничто другое не работает (например, теперь сотни читателей поделились со мной своими впечатлениями о кардинальном улучшении боли, полученном при местном применении ДМСО, при котором ничто другое, что они пробовали, не помогало). Таким образом, многие на протяжении многих лет обнаружили, что он обеспечивает невероятное облегчение боли при метастатическом раке.

Одним из самых известных примеров был Отис Боуэн, доктор медицины (популярный губернатор Индианы второго срока), который «незаконно» использовал местный ДМСО для лечения боли своей жены от терминальной множественной миеломы, а затем публично осудил абсурдное эмбарго FDA на него на национальном собрании AMA в 1981 году. Примечательно, что несколько лет спустя Боуэн стал министром здравоохранения и социальных служб Рейгана. Тем не менее, даже тогда, с этим высокоэтичным врачом во главе HSS, ДМСО не смог преодолеть запрет FDA на него — что помогает подчеркнуть невероятную проблему, с которой сейчас сталкивается РФК-младший (но постепенно преодолевает ее).

Аналогично, несколько исследований показали, что ДМСО может лечить эту боль:

• В исследовании 1967 года двум пожилым пациентам с раковыми болями давали ДМСО, один из которых отлично отреагировал на лечение, а другой — хорошо.

• Исследование 1967 года показало, что из 7 пациентов с болью, вызванной метастатическим раком, ДМСО вызвал у 2 полную ремиссию и у 2 — частичную ремиссию.

• В ходе исследования 2011 года 26 пациентам с запущенными формами рака, испытывавшим сильную боль (даже при всех доступных вариантах лечения), давали ДМСО и NaHCO₃. Это значительно уменьшило их боль (до такой степени, что все смогли отказаться от морфина) и значительно улучшило качество их жизни (например, симптомы химиотерапии).

Примечание: в этой статье далее обсуждается способность ДМСО лечить трудноизлечимую боль при раке. В ней подчеркивается, что это может быть связано со способностью ДМСО бороться с гипервозбудимостью мембран (например, путем подавления потоков ионов, вызванных NMDA и AMPA, которые связаны с центральной сенсибилизацией боли и могут объяснить, почему ДМСО эффективно лечит комплексный регионарный болевой синдром ).

Защита от терапии рака

Одной из основных ценностей ДМСО является его способность защищать клетки и ткани от различных смертельных воздействий (например, ожогов , обморожения , потери крови , удушья , ультрафиолетового излучения и звуковых волн ), а также значительно ускорять заживление травм (например, растяжений или ожогов ).

Поскольку многие осложнения рака возникают из-за его лечения, ДМСО имеет ценность как вспомогательная терапия рака, особенно потому, что ДМСО не защищает раковые клетки от лечения рака (и довольно часто делает их более мощными ). Например:

• В одном исследовании было обнаружено, что ДМСО защищает гемопоэтические стволовые клетки человека от радиации, но не обеспечивает никакой защиты клеткам ОМЛ.

• Вместо того, чтобы защищать их, ДМСО вызывает гибель клеток эритролейкемии, подвергшихся воздействию радиации.

• ДМСО заставляет клетки ОМЛ, которые он дифференцирует , становиться чувствительными к радиации.

С другой стороны, было также показано, что ДМСО защищает нераковые клетки, намеренно сенсибилизированные к радиации.

Примечание: как я показал здесь , ДМСО также очень эффективен для заживления после операции, и как таковой часто может помочь в восстановлении после рака. Например, у собак , которым потребовалась односторонняя мастэктомия, внутривенное введение ДМСО за 15 минут до завершения операции уменьшило послеоперационное воспаление.

Лучевая терапия

Помимо защиты клеток от других источников повреждений, еще в 1961 году было признано, что ДМСО также защищает клетки и ткани от воздействия радиации.

Примечание: к 1967 году было общепризнано, что ДМСО (даже при местном нанесении на кожу) надежно защищает от смертельных рентгеновских лучей и делает это гораздо эффективнее многих других доступных радиозащитных средств.

Поскольку лечение рака часто требует лучевой терапии (которая часто вызывает различные осложнения, для которых не существует общепринятых методов лечения), и имеются достаточно веские доказательства способности ДМСО устранять эти осложнения (особенно если его применять до облучения, но также и после облучения), я считаю, что это одна из областей, где ДМСО обеспечивает наибольшую пользу при лечении рака.

Примечание: У меня смешанные чувства по поводу лучевой терапии, поскольку иногда она необходима (особенно если нет надежных альтернативных методов лечения), но часто вызывает серьезные побочные эффекты (например, фиброз тканей), которые могут вызывать проблемы в течение многих лет. Я также считаю, что наше внимание к лучевой терапии в конечном итоге стало результатом того, что горнодобывающий магнат Джеймс Дуглас изобрел способ производства дешевого радия, а затем сделал крупное пожертвование (вместе с последующими пожертвованиями) ведущему онкологическому институту Америки для создания программы по разработке лучевой терапии, которая распространилась по всему миру.

Как ДМСО лечит лучевые поражения

Радиация имеет множество механизмов, посредством которых она повреждает ткани, такие как:

• Прямое разрушение химических связей ( что повреждает ДНК, РНК и белки ) и повреждение митохондриальных мембран ( которые особенно чувствительны к радиации ),
• Косвенное создание активных форм кислорода и свободных радикалов (которые повреждают различные клеточные компоненты).
• Запуск иммунного ответа (например, путем высвобождения IL-1, IL-6, TNF-α и TGF-β), что часто приводит к хроническому воспалению, фиброзу и спайкам.
• Введение клеток в состояние старения (состояние постоянной остановки роста).
• Вызывание гибели нормальных клеток, находящихся поблизости от пораженных (например, когда только 1% клеток подвергается воздействию радиации, примерно 30% клеток будут проявлять аналогичные токсические эффекты от радиации ), увлекательное явление, известное как эффект свидетеля, который, как я считаю, опосредован митогенными выбросами радиации .

ДМСО в свою очередь противодействует каждому из этих эффектов. Например, в предыдущих статьях я выделил совокупность доказательств того, что ДМСО:

• Лечит ( и предотвращает ) фиброз во многих различных органах.
• Устраняет спайки.
• Уменьшает основные воспалительные цитокины (также обсуждается здесь ).
• Спасает стареющие клетки, попавшие в ловушку клеточной реакции опасности (также обсуждается здесь ).
• Нейтрализует свободные радикалы (например, путем удаления заряженных ионов и образования защитных радикалов ДМСО), предотвращает создание радиацией вредных свободных радикалов (также показано в этом исследовании ) и предотвращает повреждение ДНК свободными радикалами (или активными формами кислорода ). (также показано в этом , этом , этом и этом исследовании). Примечание: одно исследование показало, что эта защита имела место только для клеток в жидком состоянии (но не замороженных), в то время как другое показало, что ДМСО также может защищать клетки, если его давать в течение 10 дней после облучения.
• Для предотвращения эффекта свидетеля от повреждения необлученных клеток ( возможно, путем предотвращения образования свободных длительно существующих свободных радикалов ).
• Восстанавливает выпавшие волосы (частое осложнение лучевой терапии).
• Уменьшает повреждение хромосом от радиации.
• Ускоряет заживление тканей после травм (например, от радиации).

Это подчеркивает, что защитное действие ДМСО является избирательным, в первую очередь принося пользу здоровым тканям, при этом оказывая сниженное воздействие на рост раковых клеток.

Клетки ОМЛ, дифференцированные с помощью ДМСО, изначально были более чувствительны к радиации, но через 3–5 дней (после того, как они стали более дифференцированными) они стали менее чувствительны к ней.

Необходимы дальнейшие исследования для более детального изучения этой динамики, в частности, для определения того, как ДМСО можно стратегически применять для обеспечения баланса между защитой здоровых тканей и эффективным воздействием на раковые клетки.

Исследования клеток

Исследования неоднократно показывали, что ДМСО защищает клетки ( особенно при профилактическом применении ) от повреждения ( часто фатальным ) излучением (например, было показано, что ДМСО защищает клетки кожи от гибели после воздействия гамма-излучения и делает клетки хомяка в четыре раза более устойчивыми к радиации ).

Примечание: в одном подробном исследовании , когда 3% ДМСО давалось перед облучением, защитный эффект увеличивался (до 15% ДМСО).

ДМСО также:

• Защищает ферменты каталазу и дегидрогеназу молочной кислоты от инактивации рентгеновскими лучами (при концентрации ДМСО всего 0,28%).

Примечание: защитный эффект ДМСО на ферментативную активность также наблюдался в некоторых из самых ранних исследований лучевой терапии (например, в одном, где он защищал катализ), что делает его одним из самых ранних прорывов в понимании того, как ДМСО работает на биохимическом уровне.

• Защищает лимфоциты и макрофаги от повреждения ДНК и гибели ( наряду с защитой хроматина от гамма-лучей ).

• Защищает клетки почек человека от замерзания и радиационного повреждения, а также делает более теплые клетки (например, находящиеся при температуре тела) такими же устойчивыми к радиационному повреждению, как и замороженные.

• Защищает определенные бактерии от рентгеновского воздействия (также показано в этом и этом исследовании), делая споры других видов более чувствительными .

Совсем недавно исследование 2024 года показало, что клетки кожи (модифицированные в плюрипотентные стволовые клетки), обработанные ДМСО перед облучением, защищают клетки от генетических повреждений, которые в противном случае могла бы вызвать радиация.

Наконец, в этом исследовании (в котором использовался дейтерированный ДМСО) обсуждались химические изменения, которым подвергаются ДМСО и вода при поглощении ими радиации.

Исследования растений

Предварительная обработка (но не последующая обработка) ДМСО предотвратила 52% разрывов хромосом, вызванных радиацией.

Последующее исследование показало схожие результаты для семян ячменя, пшеницы и тритикале , а также ДМСО снизил травматизм и гибель проростков. Кроме того, другое исследование растений показало , что ультрафиолетовое излучение и ДМСО вместе увеличили производительность противомалярийного соединения.

Исследования на животных

Эти исследования на животных наглядно демонстрируют универсальность ДМСО в защите организмов от радиационного поражения.

- Исследование, проведенное в 1967 году, показало, что хотя после летального воздействия радиации выживало только 9% мышей, при внутрибрюшинном введении ДМСО выживало большинство (54% из тех, кто получал 50% ДМСО, 67% из тех, кто получал 75% ДМСО, и 63% из тех, кто получал 90% ДМСО).

- Когда ДМСО давали крысам в течение часа после смертельной дозы радиации, 70% выживали. Нанесение ДМСО на кожу новорожденных крыс защищало их от повреждений, вызванных рентгеновским излучением .

- Было обнаружено, что ДМСО защищает тритонов от смертельного воздействия рентгеновских и гамма-лучей (а также предотвращает повреждение органов и кожи).

- У плодовых мушек ДМСО значительно снизил смертность от рентгеновского излучения и мутации их сперматозоидов.

- ДМСО защитил эмбрионы золотистого хомяка от гамма-излучения и (ускорив репарацию ДНК) предотвратил повреждение клеток яичников хомяка рентгеновскими лучами.

- Погружение хвостов мышей в ДМСО перед облучением (но не после) значительно снизило их смертность.

- Копчики мышей, обработанные ДМСО, продолжали расти даже после воздействия значительных доз радиации.

- ДМСО, введенный за 8 минут до воздействия на голову излучением дозой 1000 Р, предотвратил образование катаракты у мышей.

- У мышей для предотвращения мукозита полости рта, вызванного радиацией (например, язвы), путем содействия восстановлению ДНК стволовых клеток.

- У мышей он защищает клетки кишечных крипт от радиации (которые быстро делятся и, следовательно, значительно более чувствительны к радиации). Аналогично, в этом исследовании ДМСО также использовался для защиты кишечных клеток от радиации.

- У крыс он предотвращает повреждение почек, вызванное радиацией (окислительным стрессом).

- Исследование на кроликах показало , что ДМСО защищает их от радиации кобальта-60 (и воспалительной реакции на нее), не вызывая никаких негативных изменений в структуре легких или капилляров.
Примечание: другое исследование показало, что ДМСО также защищает клетки от других радиоактивных изотопов.

- Исследование на мышах, проведенное в 2022 году, показало, что ДМСО, вводимый перед облучением, защищает яички мышей (например, сохраняется вес яичек и гормональная функция) и фертильность (например, сперматозоиды остаются живыми и не накапливают повреждения ДНК, поскольку ДМСО способствует восстановлению ДНК).

- Исследование, проведенное на мышах в 2020 году, показало , что ДМСО в некоторой степени предотвращает радиационный фиброз.

- Исследование показало, что еще большая защита от радиации наблюдалась, когда ДМСО сочетался с леворином (или метилированным леворином или изолеворином).
Примечание: авторы этого исследования также опубликовали обзор , в котором более подробно обсуждаются радиозащитные и противораковые эффекты ДМСО при приеме с этими соединениями.

- Было также показано, что вдыхание паров ДМСО защищает мышей от воздействия радиации ( что также было показано в этом исследовании ).

- В исследовании на мышах было обнаружено, что 100% ДМСО (но не 80% или любая концентрация ниже) повышает чувствительность кожи мышей к лучевым поражениям, что привело авторов к подозрению, что усиленный приток крови, создаваемый 100% ДМСО, доставляет к тканям кислород, который затем может превращаться во вредные свободные радикалы.

- Местное нанесение 30% ДМСО на кожу 16-дневных крысят за 20 минут до рентгеновского облучения защитило их от повреждений, вызванных рентгеновским излучением.

- Исследование на крысах показало, что введение им ДМСО после облучения увеличило у них уровни АТФ, АДФ и АМФ (тогда как у необлученных крыс, которым вводили ДМСО, никаких изменений не наблюдалось), что позволяет предположить, что ДМСО усилил процесс регенерации после облучения.

- Когда для создания у крыс условно-рефлекторного отвращения к сахарину (подсластителю) использовалось неприятное воздействие радиации , было обнаружено, что введение ДМСО предотвращает возникновение этого негативного условного рефлекса.

(картинка)

Примечание: это избегание также может быть передано путем инъекции мозговой ткани облученных мышей необлученным. Однако, если DMSO дается до облучения, это предотвращает любую переносимость.

[Елена25]

/Глава 10, часть 4/
https://budetlyanin108.livejournal.com/4020119.html

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака
________________________________________________

Данные о человеке

Ранее в этой серии я показал, что ДМСО обладает замечательной способностью защищать и заживлять кожу от травм, и в свою очередь, с 1966 года многочисленные российско-немецкие и японские исследования ( включая клинические испытания ) продемонстрировали замечательную способность ДМСО защищать кожу человека (вместе с ее коллагеном и мукополисахаридами (1) ) от радиации. (1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13)

К ним относятся исследования, в которых:

• Облучение проводилось радиоактивным кобальтом.

• Трасилол и эпсилон-аминокапроновая кислота давались в сочетании с ДМСО для предотвращения последующего лучевого поражения, или ДМСО использовался с CoQ10 для модификации лучевых поражений.

• Он лечил лучевой фиброз (1,2), лучевой дерматит , лучевые поражения или другие местные лучевые осложнения .
Примечание: хотя ДМСО может лечить лучевые поражения постфактум, он работает гораздо лучше, если его давать до лучевой терапии.

Было также показано, что ДМСО защищает и другие ткани. Например:

• Исследование 1977 года , в котором 80 пациентов, у которых развились поздние местные лучевые осложнения (уплотнения, язвы) в результате лечения рака молочной железы или половых органов (или неракового заболевания), получали ДМСО, что привело как к высокой эффективности лечения, так и к отсутствию побочных эффектов.

Российское исследование 1985 года дало 22 пациентам с раком шейки матки местный ДМСО перед внутренней лучевой терапией, проведенной с помощью старого устройства, которое доставляло гамма-лучи. Было обнаружено, что по сравнению с 59 контрольными лицами (которые получили только лучевую терапию), ДМСО предотвратил обычно ожидаемые лучевые ожоги и другие токсические реакции на лечение (например, в мочевом пузыре и прямой кишке). Кроме того, хотя он и защищал нормальные ткани, ДМСО не защищал раковые ткани.

Исследование 2006 года с участием 807 пациентов с раком шейки матки давало 10% ДМСО в мочевые пузыри 113 пациентов за час до еженедельной внутриполостной лучевой терапии и 473 пациентам, которые также получали метронидазол, растворенный в 100% ДМСО. У тех, кто не получал ни того, ни другого, радиационное повреждение прямой кишки и мочевого пузыря составило 19,0% и 8,8%, у тех, кто получал только ДМСО, — 9,5% и 7,1%, а у тех, кто получал ДМСО и метронидазол, — 1,7% и 1,7%. Кроме того, исследование показало, что более высокие дозы ДМСО обеспечивали большую защиту.

Американское исследование 1978 года , в котором ДМСО использовался для лечения различных воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, включало 12 пациентов с давним лучевым циститом (например, от терапии рака простаты), из которых 50% имели положительный ответ на ДМСО (3 «отлично», 2 «хорошо» и 1 «удовлетворительно»).
Примечание: российское исследование 1979 года также использовало ДМСО для лечения лучевого цистита, а случаи, когда ДМСО давал драматические результаты при лучевом цистите, можно прочитать здесь .

• Японское исследование (проведенное этим исследователем и обобщенное здесь ) оценило 22 пациента с раком груди и шейки матки и обнаружило, что ДМСО защитил их от лучевого дерматита (например, эрозии, волдырей, зуда и боли), а также повысил чувствительность рака к радиации (поскольку на обработанных ДМСО участках кожа покраснела и отшелушилась раньше) и ускорил восстановление нормальных тканей. Кроме того, они обнаружили, что когда ДМСО наносили только на одну сторону, на необработанной стороне дела обстояли хуже, что гиперпигментация, которая следует за лучевой терапией, была сильнее у пациентов, лечившихся ДМСО, и что только одному из 22 пациентов пришлось прекратить прием ДМСО (из-за кожной сыпи, которая могла быть связана с ДМСО).

• Этот автор подробно описал случай пациентки с раком легких, которую лечили с помощью трехмесячной лучевой терапии, но легкие были серьезно повреждены (ей требовался кислород, и она не была уверена, выживет ли она, но после местного и перорального применения ДМСО она быстро пошла на поправку. Аналогичным образом он также поделился случаем другой женщины с раком легких, у которой ожидались серьезные осложнения со стороны легких в результате лечения (так как ей требовалась пограничная смертельная доза), но она принимала местный ДМСО перед каждым лечением и вместо этого не имела никаких осложнений и была полностью здорова три года спустя.

Поэтому весьма примечательно, что все это остается неизвестным. Процитирую автора одного из вышеупомянутых (2022) исследований:
"В настоящее время не существует одобренного средства для профилактики или лечения радиационно-индуцированного поражения яичек… Подводя итог, можно сказать, что наши результаты демонстрируют радиозащитную эффективность ДМСО в отношении мужской репродуктивной системы, что требует дальнейших исследований для будущего применения в сохранении мужской фертильности во время традиционной радиотерапии и ядерных аварий."

Примечание: в дополнение к более высоким дозам, получаемым при лучевой терапии, диагностическое облучение, в частности КТ (которое подвергает организм гораздо более высоким дозам облучения, чем рентгеновские лучи), также представляет риск развития рака, особенно потому, что доза облучения при КТ может варьироваться более чем в 10 раз . В свою очередь, было обнаружено , что КТ повышает вероятность развития рака на 17–24 %, причем риск увеличивается с возрастом во время сканирования и значительно выше для некоторых видов рака 1 , 2 , 3 , 4 , 5 . Согласно исследованию 2009 года , 29 000 случаев рака были вызваны КТ-сканированием, проведенным в Америке в 2007 году. Поэтому я стараюсь избегать КТ-сканирования, которое не считаю необходимым (тем более, что детальный физический осмотр часто дает более полезную информацию), и я искренне надеюсь, что в какой-то момент в будущем ДМСО будет назначаться вместе с КТ-сканированием (но, к сожалению, его использование продолжает расти , и его рассматривают как очень прибыльный растущий рынок ).

Травмы от химиотерапии

После шока клетки часто переходят в защитное состояние, в котором их функции нарушаются или прекращаются , и если их не устранить, клетки в конечном итоге умирают. В свою очередь, многие (часто чудесные) регенеративные терапии (например, ультрафиолетовое облучение крови ) эффективно работают, восстанавливая функцию этих шокированных клеток. ДМСО превосходит в этом отношении, и на протяжении всей этой серии я показывал, как он производит почти невероятные результаты, делая то же самое для нервной ткани (например, после инсульта, кровоизлияния в мозг или парализующей травмы спинного мозга ) и многих внутренних органов .

Поскольку химиотерапия и облучение шокируют организм, ДМСО также может предотвратить гибель клеток, которая следует за их применением, но, как и УФБИ, он делает это таким образом, что не защищает раковые клетки (скорее, он увеличивает элиминацию раковых клеток). Таким образом, всякий раз, когда у нас есть пациенты, проходящие обычные схемы лечения рака, мы стараемся назначать им такие терапии, как ДМСО, поскольку мы обнаруживаем, что это значительно снижает побочные эффекты химиотерапии (например, в предыдущей статье я обсуждал, насколько эффективен УФБИ для этого).

В свою очередь, одна из областей тела, где эта потеря клеточной функции может быть наиболее легко замечена, — это внезапное начало потери волос. Поскольку химиотерапия наиболее токсична для быстро делящихся клеток (какими должны быть волосы, чтобы они росли), быстрая потеря волос является одним из наиболее распространенных побочных эффектов химиотерапии, и в предыдущей статье я предоставил множество доказательств того, что правильно применяемый ДМСО часто чрезвычайно полезен при потере волос (как и более дорогостоящие регенеративные терапии, которые спасают замороженные клетки волос ). Из-за этого многие врачи на протяжении многих лет сообщали, что ДМСО обладает исключительной способностью быстро восстанавливать волосы, потерянные после химиотерапии .

Травмы, вызванные экстравазацией

Поскольку медицинская сфера крайне неохотно рассматривала любые альтернативные методы лечения рака, которые могли бы поставить под угрозу ее прибыль (независимо от того, сколько данных за этим стоит), ДМСО по сути не использовался в лечении рака. Однако из этого правила есть одно исключение, поскольку ДМСО способен решать сложную проблему, с которой сталкивается химиотерапия, не угрожая существующему рынку.

Поскольку многие химиотерапевтические препараты довольно токсичны, их необходимо вводить контролируемым образом, чтобы они могли распространиться по организму. Однако во многих случаях препарат проникает через инъецированную вену и просачивается в окружающие ткани.

Примечание: поскольку об экстравазациях часто не сообщается, оценки их распространенности сильно различаются (например, 0,1–6% взрослых, получающих химиотерапию), но одно исследование убедительно доказало, что это происходит у 39% пациентов.

Из-за того, насколько токсичны некоторые химиотерапевтические препараты (особенно антрациклины ) , когда происходит такая утечка, она часто может вызвать значительное повреждение окружающих тканей и привести к изъязвлению или некрозу (отмиранию тканей). Поскольку существующие методы лечения не всегда дают удовлетворительные результаты, а ДМСО чрезвычайно эффективен при заживлении широкого спектра повреждений тканей , в конечном итоге его стали использовать в качестве лечения этих повреждений, и он быстро завоевал популярность.

Примечание: в настоящее время существует только один препарат (дексразоксан , который является хелатирующим агентом, полученным из ЭДТА) , который одобрен для лечения антрациклиновой экстравазации. Несмотря на это, в обзоре дексразоксана 2014 года отмечалось, что «неинвазивное сочетание ДМСО и охлаждения является наиболее часто описываемой терапией [в научной литературе], особенно при небольших антрациклиновых экстравазациях», а обзор 2005 года рекомендовал использовать 99% ДМСО для их лечения (как и статья 1993 года ).

Из-за этого на протяжении многих лет проводились многочисленные исследования на животных и людях (обычно с доксорубицином, который раньше назывался адриамицином), и все они показали, что ДМСО лечит эти травмы. Исследования на животных включают:

• Исследование экстравазации доксорубицина на крысах, проведенное в 1981 году, показало, что ежедневное местное применение 1 мл 90% ДМСО в течение 2 дней приводило к небольшому уменьшению диаметра язвы, тогда как 10% ДМСО с 10% α-токоферола приводило к значительному уменьшению диаметра язвы.

• После тестирования десяти агентов, чтобы выяснить, могут ли они лечить язвы, созданные внутрикожным доксорубицином (у свиней и крыс), исследование 1982 года определило, что ДМСО был единственным, кто это делал. Другое исследование (которое использовало внутрикожный митомицин С для создания кожных язв у мышей) также обнаружило, что ДМСО был единственным агентом, который заживлял полученные язвы (и предотвращал их, если был введен заранее). Другое исследование на свиньях показало, что ДМСО предотвращал образование язв, вызванных доксорубицином, в то время как четвертое показало, что ДМСО заживлял травмы, вызванные экстравазацией винорелбина у крыс.

• Исследование на свиньях, проведенное в 1984 и 1987 годах , показало, что ДМСО лечит экстравазационные травмы.

• Исследования на крысах, проведенные в 1992 и 2013 годах , показали, что ДМСО защищает от повреждений, вызванных доксорубицином.

Сопоставимые результаты были также получены у людей, например:

• В отчете о случае 1983 года подробно описывается поразительное улучшение после введения ДМСО при экстравазации даунорубицина (наряду с другим отчетом о случае 1983 года , где ДМСО использовался для лечения травмы, вызванной экстравазацией доксорубицина).

• В 1989 году исследование , в котором приняли участие 4 пациента с экстравазационными травмами, показало, что ДМСО, лед и инъекция стероида предотвращают образование язв и отмирание тканей.

• В 1991 году серия из двух пациентов показала, что ДМСО был чрезвычайно эффективен для лечения тяжелого некроза кожи, вызванного случайной экстравазацией (вытеканием из кровеносного сосуда) митомицина С, редкого, но серьезного осложнения препарата, которое, по оценкам, происходит в 0,01-6% инфузий. Кроме того, было обнаружено, что ДМСО работает при экстравазациях, которые были обнаружены только через несколько дней после первоначальной инфузии.

• В отчете за 1994 год подробно описаны два случая успешного лечения экстравазационных травм с помощью ДМСО.

• В отчете о случае 2001 года было обнаружено, что ДМСО излечил экстравазальное повреждение (от эпирубицина и двух других химиотерапевтических препаратов).

Наконец, несколько испытаний на людях также подтвердили эти результаты:

• В исследовании 1987 года сообщалось о лечении восьми пациентов, у которых наблюдалась экстравазация вследствие применения антрациклина или митомицина С, с помощью местной комбинации 10% альфа-токоферола ацетата и 90% ДМСО, и было обнаружено, что во всех случаях это предотвратило последующий некроз тканей (что свидетельствует о необходимости использования ДМСО для предотвращения осложнений, которые часто возникают после применения антрациклина).

.• Исследование 1988 года давало местный ДМСО для антрациклиновых экстравазаций каждые 6 часов в течение 14 дней 20 пациентам, что предотвратило у всех них развитие язв. Из 14, которые были оценены через 3 месяца, не было никаких признаков остаточного повреждения у шести пациентов, в то время как пигментированная уплотненная область осталась у десяти.

• В исследовании 1995 года каждому пациенту, у которого в течение 3,5 лет наблюдалась экстравазация (из-за доксорубицина, эпирубицина, митомицина, митоксантрона, цисплатина, карбоплатина, ифосфамида или фторурацила), давали местный ДМСО (в течение 8 часов в день в течение 7 дней) вместе с 3 днями периодического охлаждения. Из этих 144 пациентов 127 могли быть обследованы, из которых только у 1 в конечном итоге развилась язва из-за экстравазации, и ни у кого не было побочных эффектов от ДМСО (кроме временного раздражения кожи и запаха изо рта).

• В исследовании 1996 года, в котором приняли участие десять пациентов , у которых наблюдалась экстравазация в результате химиотерапии, им давали ДМСО и альфа-токоферол. У всех из них удалось избежать язвы или отмирания тканей.

• Исследование, проведенное в 2004 году среди 147 пациентов с экстравазацией антрациклинов (что обычно приводит к развитию язв в 28%), показало, что 99% ДМСО вызвали развитие язв только у 1-2% из них.

Наконец, в исследовании 2007 года изучалось применение ДМСО и α-токоферола в виде геля, а не жидкого раствора для лечения экстравазальных травм (что, по-видимому, было многообещающим).

Другие травмы

Было также проведено несколько других исследований по изучению влияния ДМСО на смягчение последствий химиотерапии:

• Было обнаружено, что ДМСО предотвращает кардиотоксичность доксорубицина.

• В двух случаях ДМСО успешно вылечил ладонно-подошвенную эритродизестезию, возникшую в результате лечения доксорубицином.

• Доксорубицин иногда вводят в веко для лечения глазных спазмов. ДМСО предотвратил омертвение кожи, часто связанное с этим лечением.

• Было показано, что ДМСО защищает от врожденных дефектов, вызванных гидроксимочевиной.

• Было обнаружено, что ДМСО снижает канцерогенность хлорамбуцила (поскольку эта химиотерапия часто вызывает образование вторичной опухоли после первоначального лечения).

• Блеомицин хорошо известен тем, что повреждает легкие (например, вызывает легочный фиброз). В исследовании на крысах в 1985 году было обнаружено, что ДМСО предотвращает большую часть повреждений, вызванных блеомицином для легких, и предотвращает потерю веса, связанную с его введением. Однако в последующем исследовании (в котором использовался другой режим дозирования) было обнаружено, что ДМСО вместо этого увеличивает токсичность блеомицина.

Примечание: третье исследование 1987 года также оценивало влияние блеомицина на легочный фиброз.

Потенцирующие лекарства

Одна из основных проблем химиотерапии заключается в том, что, поскольку она дается всему организму, большая ее часть попадает не в ту цель (например, в здоровые клетки), особенно когда необходимо использовать очень высокие дозы (например, для преодоления гематоэнцефалического барьера). Таким образом, на протяжении многих лет разрабатывались подходы для снижения количества обычно токсичного химиотерапевтического препарата, который необходимо давать, поскольку более высокие (стандартные) дозы химиотерапии часто могут быть более вредными, чем сам рак.

Например, поскольку раковые клетки имеют больше инсулиновых рецепторов, чем нормальные клетки (так как это позволяет им извлекать больше сахара из кровотока), химиотерапию можно смешивать с инсулином, чтобы он непропорционально поглощался раковыми клетками. В результате, на протяжении десятилетий, многие обнаружили, что это позволяет им использовать гораздо более низкие (нетоксичные) дозы химиотерапии для лечения рака (например, см. этот веб-сайт ).

ДМСО по сути делает то же самое (как и несколько других натуральных методов лечения рака, которые мы используем). Тем не менее, к сожалению, несмотря на огромное количество многообещающих исследований ДМСО и рака, в последующие десятилетия было мало последующих исследований. В этом плане единственный известный мне врач, который публично писал об этом (например, см. эту книгу ), использовал ДМСО в сочетании с терапией потенцирования инсулина (например, добавляя ДМСО прямо в шприцы для химиотерапии или в пакеты с физиологическим раствором) и отдавал приоритет его использованию при раке мозга (поскольку ДМСО мог доставить туда химиотерапию).

В свою очередь, обоснованием этого было то, что ДМСО проходит через гематоэнцефалический барьер и концентрируется внутри опухолей (например, это исследование обнаружило 1,5-кратное увеличение опухолей мозга), и при использовании в качестве контрастного вещества было обнаружено, что ДМСО способен обнаруживать опухоли мозга, которые не могут быть обнаружены с помощью обычных контрастных веществ (например, гадолиния). Напротив, ДМСО и 5-ФУ не были замечены для пересечения гематоэнцефалического барьера (что могло быть связано с использованной дозой).

Примечание: поскольку стандартное контрастное вещество, используемое для МРТ (гадолиний), вызывает у некоторых реципиентов развитие серьезных хронических заболеваний , я стараюсь избегать ненужных сканирований. Поэтому я терпеливо ждал, когда будет разработано альтернативное контрастное вещество (например, есть десятилетия данных, показывающих, что контрасты на основе марганца являются безопасной и эффективной альтернативой гадолинию 1 , 2 , 3 , но, несмотря на это, мы все еще далеки от того, чтобы оно стало доступным).

ДМСО и химиотерапия

Когда FDA запретило все исследования ДМСО, появилось довольно многообещающих исследований, которые предполагали, что ДМСО может значительно снизить дозы многих распространенных химиотерапевтических агентов (тем самым делая их гораздо менее токсичными и, следовательно, гораздо более выживаемыми). К сожалению, все это было сметено, и, к сожалению, в многочисленных попытках снова легализовать ДМСО, его применение для лечения рака редко фокусировалось на нем (и, таким образом, было почти полностью забыто).

Примечание: при просмотре этого раздела важно помнить, что ДМСО может усиливать действие химиотерапевтических препаратов, поэтому во многих случаях требуются более низкие дозы (что, в свою очередь, требует работы с врачом, который либо знаком с этой областью, либо хочет прочитать эту статью и может наблюдать за вами во время лечения, чтобы определить правильную дозу). Кроме того, большинство исследований ДМСО для использования ДМСО для усиления действия химиотерапевтических препаратов проводились на более старых препаратах, которые менее специфичны для опухолей, и, как следствие, могут быть неприменимы к новым препаратам.

Комбинированная терапия

• Исследование 1975 года 65 пациентов с неизлечимыми раковыми заболеваниями (большинство из которых получали традиционную терапию) получали низкую дозу циклофосфамида, смешанного в ДМСО с ГАМК, ГАБОК и ацетилглутамином, либо внутривенно (обычно), либо внутримышечно (реже). Объективные или субъективные ремиссии были получены у 57 из 65 пациентов (например, многие перешли от сильной боли к свободе), и почти все пациенты с лимфомами или раком молочной железы полностью выздоровели, в то время как около половины пациентов с другими неизлечимыми раковыми заболеваниями выздоровели.
(таблица)

Примечание: в ходе данного исследования также было установлено, что пациенты, которые не переносили циклофосфамид, переносили ДМСО.

• Исследование на крысах 1975 года показало, что пероральный ДМСО увеличивает эффективность циклофосфамида, что в свою очередь требует снижения дозы циклофосфамида, чтобы избежать токсичности (что, по мнению авторов, может потенциально создать более безопасный и эффективный режим дозирования циклофосфамида). Они также обнаружили, что ДМСО увеличивает время выживания при запущенных формах рака, потенцируя следующие препараты: 6-меркаптопурин, метотрексат, хлорамбуцил, винбластин, прокарбазин, CCNU, MCCNU, BCNU, дауномицин, азотистый иприт, диангидрогалактитол, норборнил и адриамицин. Напротив, не было замечено никакого преимущества с цитозина арабинозидом, винкристином и 5-фторурацилом (все они не имели пониженного порога токсичности, наблюдаемого для циклофосфамида).

Примечание: был разработан амбициозный последующий проект по тестированию различных других противораковых препаратов. Однако, как раз когда клинические испытания должны были начаться, они были остановлены из-за юрисдикционного спора в FDA.

• Последующее исследование 1983 года установило, что ДМСО не увеличивает токсичность какого-либо химиотерапевтического препарата, но временно увеличивает (на 2–3 часа) его начальный уровень в организме.

"Подводя итог, мы считаем, что ДМСО изменяет фармакологию ЦПА [циклофосфамида] у крыс, увеличивая системную доступность ЦПА и усиливая диффузию препарата через тканевые мембраны. Он также ускоряет отток препарата из плазмы, что коррелирует с наблюдением небольшого увеличения токсичности препарата при его использовании вместе с ДМСО в терапевтических исследованиях, описанных выше. Способность ДМСО повышать эффективность, но не токсичность некоторых противоопухолевых соединений, вероятно, является результатом быстрого импульса соединения через опухолевую ткань."

Кроме того, это исследование также показало, что:
- Эти изменения в основном происходили, когда пероральный ДМСО давался одновременно с пероральной формой химиотерапевтического препарата.
- Некоторые опухоли реагировали на добавление ДМСО сильнее, чем другие.
- Добавление ДМСО снизило общий рост опухолей.
- Остается неясным, справедливы ли эти результаты для людей, поскольку два небольших исследования на людях ( этот и этот ) их не выявили.

• Исследование, проведенное в 1987 году среди пациентов с раком шейки матки, показало, что нанесение метронидазола, растворенного в ДМСО, на шейку матки увеличивает регрессию опухоли после лучевой терапии.

• Исследование 1988 года предоставляет наиболее подробные данные о том, как ДМСО усиливает действие химиотерапевтических агентов (особенно против рака молочной железы), а также проливает свет на врожденную противораковую активность ДМСО:
(таблица)

Примечание: последующее исследование этих авторов показало, что 10% ДМСО значительно усиливает эффективность различных противораковых препаратов в отношении клеток рака яичников.

• У крыс, лечившихся от рака мочевого пузыря доксорубицином, добавление 10% ДМСО вызвало 7,1-кратное увеличение концентрации в мочевом пузыре (тогда как 50% вызвало 12,1-кратное увеличение) и 9,3-9,6-кратное увеличение в лимфатических узлах. Смешивание доксорубицина с 5% ДМСО уменьшило количество доксорубицина, необходимое для устранения рака, на 44%.

• Украинское исследование 2021 года с участием 52 пациентов с раком мочевого пузыря, которым опухоль была удалена хирургическим путем, показало, что внутрипузырное введение ДМСО в сочетании с химиотерапией значительно снизило частоту рецидивов в течение 5 лет, и при этом не было никаких побочных эффектов.
(картинка)

Противораковые барьеры

Одной из основных проблем лечения рака является то, что раковые клетки могут стать устойчивыми к химиотерапии. В свете этого результаты исследования 1969 года весьма проницательны.

После наблюдения за тем, что раковые эпидемические клетки (в отличие от нормальных клеток) способны противостоять цитотоксическим (химиотерапевтическим) препаратам, попадающим в них, путем создания фибриноподобного «цитоплазматического барьера», в ходе исследования было обнаружено, что смешивание препаратов с ДМСО позволяет им проникать в раковые клетки (результат, также обнаруженный в другом исследовании 1969 года и исследовании 1971 года ).

Более того:

• Исследование, проведенное в 1983 году, показало, что раковые клетки имеют нарушенный цитоскелет (что сейчас хорошо известно) и непроницаемый барьер вокруг клетки, который препятствует проникновению химиотерапевтических препаратов.
(картинка)

Когда давали ДМСО, он позволял лекарствам проникать в клетки. Он резко увеличивал эффективность препаратов , нацеленных на цитоскелет (например, делая необходимыми от 1/30 до 1/1000 их обычной дозы), разрушая раковые клетки, вызывая набухание их дезорганизованного цитоскелета. Наконец, авторы сообщили о большом успехе с внутривенным ДМСО-винбластином (который вызывал быстрый некротизм опухолевых масс).

Примечание: винбластин действует, нацеливаясь на микротрубочки.

• Более позднее исследование 2022 года (упомянутое ранее в этой статье) показало, что 1% ДМСО значительно изменил цитоскелет клеток меланомы (например, то, как они прикрепляются к своему внеклеточному окружению), но не нормальных клеток, и что при сочетании ДМСО с CaS (который выделяет ионы, которые могут вызвать запрограммированную гибель клеток) не было заметного воздействия на скелет нормальных клеток, но наблюдалось серьезное нарушение цитоскелета раковых клеток.
(картинка)
Примечание: хорошо известно , что работники здравоохранения, которые регулярно назначают химиотерапию, периодически подвергаются случайному воздействию (например, через вдыхание паров ), поэтому такие организации, как CDC и NIOSH, имеют рабочие руководства по этому поводу (поскольку эти воздействия увеличивают риск различных проблем, включая рак ). Поскольку ДМСО вызывает всасывание химиотерапевтических препаратов, с которыми он смешивается, через кожу, крайне важно соблюдать крайнюю осторожность при его применении вместе с химиотерапевтическими препаратами ( особенно при местном применении ).

[Елена25]

/Глава 10, часть 5/
https://budetlyanin108.livejournal.com/4020296.html

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака
________________________________________________

Исследования цисплатина

Одной из наиболее тщательно протестированных комбинаций ДМСО является комбинация с цисплатином, препаратом, который показал значительные перспективы для сочетания с ДМСО, но также вызывает опасения, поскольку ДМСО может связываться с препаратами, содержащими платину (цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин), и частично инактивировать их. В результате некоторые авторы считают, что ДМСО не следует принимать одновременно с этими препаратами, но другие данные опровергают эту позицию. Исследования цисплатина следующие:

• Исследование на мышах в 2015 году показало, что ДМСО снизил токсичность цисплатина для почек, увеличил его способность уменьшать размер опухоли и увеличил время выживания у животных, которые его получили. Аналогичным образом, это исследование показало, что ДМСО повысил эффективность цисплатина и снизил его токсичность.

• Исследование клеток рака легких, проведенное в 2019 году, также показало, что ДМСО повышает эффективность цисплатина.

• Другое исследование 2019 года показало, что ДМСО удваивает токсичность цисплатина для клеток рака легких (тем самым значительно снижая необходимую терапевтическую дозу) и снижает устойчивость раковых клеток к химиотерапевтическим препаратам.

• Исследование, проведенное в 1995 году на крысах с экспериментально вызванным раком мочевого пузыря, показало, что сочетание ДМСО с цисплатином снижает глубину инвазии рака по сравнению с применением только цисплатина или плацебо.

• Исследование 2015 года показало, что 0,1–0,3% ДМСО снижает эффективность цисплатина против ХМЛ.

• Исследование на крысах, проведенное в 1991 году, показало, что введение ДМСО с цисплатином снижало его токсичность для почек (и потерю веса), но не снижало его токсичность для карциносаркомы.

• Исследование 2008 года показало, что смешивание цисплатина с ДМСО снизило как его нейротоксичность, так и токсичность для раковых клеток, причем снижение нейротоксичности было примерно в два раза больше снижения токсичности для раковых клеток. Это также значительно снизило токсичность цисплатина для почек и замедлило его выведение из организма.

• После того, как исследование 1997 года обнаружило, что система доставки цисплатина не вызывает токсичности у собак с остеосаркомой, исследователи заподозрили, что за это отвечает компонент ДМСО в системе доставки. Затем они смогли подтвердить, что противораковая активность цисплатина снижается при смешивании с ДМСО.

• Исследование 2022 года показало, что ДМСО в четыре раза снижает токсичность цисплатина для бактерий E. Coli (цисплатин также токсичен для бактерий).

• В исследовании 1982 года на собаках с раком мочевого пузыря смешивание ДМСО с цисплатином вызвало трехкратное увеличение количества препарата, всасываемого мышцей мочевого пузыря (что аналогично результатам данного исследования ).

• Исследование на крысах, проведенное в 2014 году, показало, что ДМСО не усиливает токсичность цисплатина для внутреннего уха, тогда как исследование на данио-рерио, проведенное в 2013 году, показало, что ДМСО усиливает токсичность цисплатина для волосковых клеток уха.

Другие исследования химиотерапии

Было также показано, что ДМСО повышает эффективность ряда других противораковых препаратов:

• Исследование 1975 года показало, что ДМСО в сочетании с ифосфамидом лечит карциносаркому у крыс.

• Исследование клеток, проведенное в 1981 году, показало, что ДМСО не увеличивает токсичность циклофосфамида, но потенциально снижает его эффективность против рака легких.

• Исследование, проведенное в 1986 году, показало, что ДМСО повышает чувствительность острого лимфоцитарного лейкоза (ОЛЛ) к азотистому иприту в зависимости от дозы (из которого получено соединение циклофосфамид).

• Исследование 1989 года показало, что ДМСО усиливает способность цисплатина, 5-ФУ и циклофосамида замедлять агрессивный (имплантированный) рак предстательной железы.

• В отчете за 1994 год подробно описывается случай двух больных СПИДом с саркомой Капоши, которых успешно лечили местным применением ДМСО, смешанного с блеомицином, при этом не наблюдалось никакой токсичности.

• Исследование 1998 года показало, что ДМСО увеличивает эффективность 5-фторурацила и доксорубицина.

• Исследование 2001 года показало , что ДМСО индуцировал дифференциацию в клетках рака груди человека и повышал их чувствительность к доксорубицину.
Примечание: исследование компьютерного моделирования пришло к выводу, что ДМСО может противодействовать противораковому эффекту тамоксифена.

• Исследование 2004 года показало, что ДМСО вызвал 71,7%-ное ингибирование роста клеток рака молочной железы в течение 96 часов и повысил безопасность и эффективность противоракового препарата гемцитабина.

• Недавнее исследование показало , что ДМСО значительно снижает рост клеток рака простаты, и этот эффект усиливается, когда его принимают одновременно с нелфинавиром.

Наконец, ДМСО в сочетании с 5-фторурацилом (5-ФУ) неоднократно обнаруживали для лечения рака кожи и бородавок. Например, это исследование 1967 года показало, что ДМСО значительно увеличил эффективность 5-ФУ и сделало 5% способным локально лечить кератоакантому, поверхностную базальноклеточную и раннюю стадию плоскоклеточной карциномы, не вызывая никаких побочных эффектов, и аналогично, это исследование использовало ДМСО для повышения способности 5-ФУ лечить себорейный кератоз (то, что также реагирует на ДМСО в одиночку ).

Примечание: несколько исследований показали, что ДМСО иногда может усиливать канцерогенность вещества, вызывающего рак, если принимать его одновременно с ним, а ухудшение или предотвращение канцерогенности чего-либо со стороны ДМСО в значительной степени зависело от того, как каждое из них применялось. 1 , 2 , 3 , 4

Фотодинамическая терапия

Фотодинамическая терапия работает путем смешивания фотосенсибилизатора (например, 5-АЛК) в опухолях со светом, так что генерируется реактивный химикат, который разрушает рак. Поскольку ДМСО помогает в формировании реактивных агентов, было неоднократно обнаружено, что он усиливает это лечение:

• Исследование 1995 года показало, что смешивание 5-АЛК с 2% ЭДТА и 2% ДМСО устранило 85,4% БКК (у 48 пациентов), 100% поверхностных ПКР (у 5 пациентов) и частично улучшило 2 изъязвленных ПКР. Кроме того, было обнаружено, что использование ДМСО и ЭДТА (по сравнению с отсутствием их использования) более чем вдвое увеличивает ответ на фотодинамическую терапию 5-АЛК.

• В другом исследовании 1995 года было проведено лечение 763 БКК у 122 пациентов с использованием либо 5-АЛК, либо 5-АЛК с ДМСО в качестве предварительной обработки, либо 5-АЛК плюс ДМСО плюс ЭДТА. Было показано, что ДМСО плюс ЭДТА значительно улучшает глубину проникновения 5-АЛК, удваивает выработку порфирина, вызванную АЛА (ключевая часть фотодинамической терапии), а у пациентов с узелково-язвенными поражениями частота ответа возросла с 67% до более чем 90% (для поражений толщиной менее 2 мм) и с 34% до 50% (для поражений толщиной более 2 мм).

• В исследовании 2009 года было обнаружено, что фотодинамическая терапия с ДМСО и 5-АЛК полностью устранила 55 из 60 случаев базальноклеточного рака (с хорошим косметическим результатом), из которых 81% не рецидивировали в течение 6 лет (при этом 91% не рецидивировали, если было проведено два, а не одно лечение).

• В другом исследовании 2009 года 19 пациентов с болезнью Боуэна (ранняя SCC) и 15 пациентов с BCC получили один курс 5-ALA с ДМСО и ЭДТА (активированной 630-нм диодным лазером). Через 3 месяца 91,2% опухолей исчезли, а через 60 месяцев 57,7% пациентов с болезнью Боуэна и 63,3% пациентов с BCC не рецидивировали.

Примечание: натуральные методы лечения (обсуждаемые ниже) также показали высокую эффективность в лечении рака кожи в сочетании с ДМСО.

Другие фармацевтические комбинации

Другие (менее токсичные) препараты также показали себя многообещающими в лечении рака при сочетании с ДМСО. Например:

• Поскольку клетки шейки матки можно легко аккуратно соскоблить и исследовать, группа исследователей оценила, как различные вещества заставляют их трансформироваться в раковые клетки или заставляют раковые клетки дифференцироваться в нормальные клетки. Из этого они обнаружили, что хотя ДМСО сам по себе делал очень мало, если его сочетать с небольшим количеством дексаметазона, в течение 2-3 недель он быстро трансформировал раковые клетки (например, карциномы in situ или метастатические поражения рака шейки матки) в нормальные и заживлял окружающие ткани (например, злокачественные ткани, обычно красные, зернистые и рыхлые, становились гладкими, розовыми и упругими с уменьшенным кровотечением и васкуляризацией), и на момент публикации сообщалось об успешном лечении шести из шести пациентов, включая одного с метастатическим раком .

Примечание: ДМСО в сочетании с колхамином также использовался для лечения рака кожи .

• Исследование, проведенное в 2015 году, показало, что ДМСО значительно увеличивает токсичность оловоорганических полиэфиров в отношении различных раковых клеток.

• Один из подходов к устранению рака — использование магнитной молекулы, которую можно нагревать магнитным полем. Когда в исследовании 2021 года это вещество присоединили к ДМСО, было обнаружено, что оно является эффективным средством лечения рака шейки матки и значительно усиливает действие противоракового препарата кармустин.

• В исследовании 2002 года животные, подвергшиеся воздействию канцерогенных нитрозаминов и леченные полиеновыми антимикотиками в сочетании с ДМСО, продемонстрировали значительные противораковые эффекты. Через 5 месяцев 76% этих животных выжили, по сравнению с выживанием только 35% в контрольной группе без лечения.

Примечание: время от времени появляются научные статьи о новых препаратах, содержащих ДМСО (например, на основе рутения), которые эффективно устраняют рак (например, это исследование 1989 года , это исследование 1994 года и это исследование 2012 года, в которых одно из них было избирательно нацелено на метастатические опухоли , или это исследование 1995 года , это исследование 1998 года , это исследование 2022 года , это исследование 2022 года и это исследование 2023 года ).

Естественные комбинированные терапии

Точно так же, как ДМСО усиливает химиотерапию, он может также усиливать природные соединения. Например:

• Исследование 1969 года показало, что ДМСО в сочетании с теплом и витамином А избирательно воздействует на раковые клетки (и способствует высвобождению лизосомальных ферментов).

• Исследование, проведенное в 2018 году, показало, что ДМСО и растительный экстракт избирательно останавливают рост клеток и вызывают гибель клеток рака толстой кишки.

• Исследование 2023 года показало, что выделение жирных кислот из мочи здоровых коров и смешивание их с ДМСО оказалось эффективным средством лечения клеток рака молочной железы, тогда как при испытании этой комбинации на мезенхимальных стволовых клетках десен человека никакой токсичности не наблюдалось.

В свою очередь, хотя ДМСО и показывает большие перспективы во многих подходах, которые до сих пор освещались в этой статье, я считаю, что его наибольшая ценность заключается в сочетании с мощным природным веществом. Это связано с тем, что некоторые из этих веществ продемонстрировали замечательную эффективность в лечении рака, гораздо более доступны и намного безопаснее обычных вариантов (особенно учитывая риск того, что ДМСО случайно принесет нежелательный токсин в организм).

В заключительной части этой статьи я расскажу о наиболее примечательных натуральных комбинациях ДМСО для лечения рака и о том, как их можно использовать (например, при раке кожи), а также дам рекомендации по некоторым темам, упомянутым в статье (например, защита от радиации и КТ, терапевтические комбинации при раке шейки матки и другие естественные способы усиления химиотерапии), а также более общие инструкции по получению и дозировке ДМСО, распространенным способам применения ДМСО (например, при боли или артрите) и другим подходам к лечению рака.

Далее для платных подписчиков

[Елена25]

/Глава 10, часть 6 вариант 1/
https://budetlyanin108.livejournal.com/4021607.html

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака
________________________________________________

Недавно умерший итальянский врач (*https://en.wikipedia.org/wiki/Tullio_Simoncini )
стал видным сторонником использования внутривенного бикарбоната натрия (пищевой соды) для лечения рака (данные в поддержку его применения ограничены, и его предлагают лишь несколько учреждений (*https://sunridgemedical.com/alternative-cancer-treatments/sodium-bicarbonate/ ) ), полагая, что он лечит системные инфекции кандидоза, которые на самом деле являются первопричиной рака.
Однако, хотя данные для этого подхода ограничены, в исследовании 2011 года (*https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936635/)
давали ДМСО в сочетании с бикарбонатом натрия и вводили внутривенно пациентам с метастатическим раком простаты. Было обнаружено, что через 90 дней, у пациентов, получавших эту смесь, наблюдалось значительное улучшение симптомов (например, боли) и отсутствие существенных побочных эффектов от лечения. Также были замечены и другие важные улучшения:

Примечание: в этом исследовании использовался либо режим низкой дозы (25 мл 99,9% ДМСО + 250 мл 1,4% NaHCO₃ + 10 мл 1,5% MgSO₄), средней концентрации (40 мл 99,9% ДМСО + 500 мл 1,4% NaHCO₃ + 10 мл 1,5% MgSO₄) или высокой концентрации (60 мл 99,9% ДМСО + 500 мл 1,4% NaHCO₃), причем более высокие дозы назначаются в более тяжелых случаях (наряду с приемом 1000 мг калия каждый день, если не было проблем с почками). Этот протокол более подробно обсуждается здесь
(*https://www.consultdranderson.com/iv-dmso-hoang-protocols-with-us-equivalents-and-clinical-qa/ ).

В последующем исследовании
(*https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/15360288.2014.938882?_ga=2.60002852.823568088.1741431949-1397553403.1739491321 ) девять пациентов с запущенными билиарными аденокарциномами (которые обычно со смертельным исходом) получали непрерывные инфузии (длившиеся большую часть дня) 5 дней в неделю, которые состояли из 25 мл 99,9% ДМСО + 500 мл 1,4% NaHCO₃ + 1,5 г MgSO₄ + 1,0 г KCl) плюс 200 мг S-аденозилметионина. После двух недель лечения боль в животе у пациента уменьшилась более чем у 50% качество их жизни улучшилось, биохимия показала, что их болезнь стабилизировалась, и не было никаких существенных побочных эффектов.

Наконец, в исследовании 2011 года
(*https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21426213/ ) с участием 26 пациентов с тяжелой рефрактерной болью, вызванной запущенными формами рака, внутривенно Инфузии 20-60 мл 99,9% ДМСО + 500 мл 1,4% NaHCO₃ проводились один раз в день в течение 10 дней с 2-дневными перерывами в цикле. Это было более безопасно и более эффективный метод контроля боли, который также улучшил качество жизни пациента, уменьшил побочные эффекты химиотерапии и возможно, увеличили продолжительность их выживания.

Аскорбиновая кислота

Аскорбиновая кислота (витамин С), особенно при внутривенном введении, часто очень полезно при лечении рака. Поскольку он показал себя многообещающим при лечении рака кожи (например, см. это тематическое исследование (*https://www.jaad.org/article/S0190-9622(16)30032-9/fulltext)
и это внутривенное исследование (*https://www.termedia.pl/Efficiency-of-long-term-high-dose-intravenous-ascorbic-acid-therapy-in-locally-advanced-basal-cell-carcinoma-a-pilot-study,7,35866,0,1.html) ), исследователи решили объединить его с ДМСО, обнаружив, что это значительно повысило эффективность лечения (например, проявления рака кожи исчезли гораздо быстрее).

В частности, в рандомизированном исследовании 2022 года с участием 25 пациентов (у них был подтвержден базальноклеточный рак)

Исследователи обнаружили, что при смешивании 30% аскорбиновой кислоты с 95% ДМСО и нанесении 0,2–0,3 мл дважды в день местно (щеточкой для кутикул) через 8 недель 86,7% раковых опухолей полностью исчезли, тогда как для сравнения, через 8 недель 5% имиквимода (распространенное местное средство для кожи при лечении рака с побочными эффектами) исчезло лишь у 57,1%. Кроме того, аскорбиновая кислота имела меньше побочных эффектов, чем имиквимод.

Например, у 70% пациентов в группе имиквимода наблюдалась остаточная гипопигментация (*https://en.wikipedia.org/wiki/Hypopigmentation ) через 30 месяцев наблюдения, а 6 из них были вынуждены прекратить лечение на несколько дней из-за раздражения, которое они испытали, тогда как в группе, получавшей ДМСО и аскорбиновую кислоту, не наблюдалось остаточной гипопигментации, и никому не пришлось прекращать лечения (в худшем случае ощущалось легкое покалывание в течение минуты после нанесения).

Лаэтрил

(природное соединение, содержащееся в некоторых семенах, например, абрикосах) — спорное средство для лечения рака, которое преобразуется в цианид в раковых клетках, не затрагивая другие клетки. Эта терапия показала значительные перспективы, когда ее использовали (например, для лечения рака легких на поздних стадиях), но, к сожалению, как и во многих других случаях, FDA пошло на многое, чтобы помешать общественности получить к ней доступ.

Примечание: Ральф Мосс находился в Национальном институте онкологии в разгар скандала вокруг лаэтрила и представил доказательства того, что испытания лаэтрила (в сговоре с FDA) были сфальсифицированы, чтобы показать, что лаэтрил «не работает», хотя на самом деле он работал.

С 1970-х годов ДМСО комбинировали с лаэтрилом (обычно ( *https://en.wikipedia.org/wiki/Tullio_Simoncini ) внутривенно), и многочисленные случаи (подробно здесь) существуют данные о том, что он обеспечивает существенные улучшения в различных терминальных случаях, которые превосходят то, что можно было ожидать от одного только лаэтрила ( *https://sunridgemedical.com/alternative-cancer-treatments/sodium-bicarbonate/ )

Примечание: Уильям Кэмпбелл Дуглас, доктор медицины (пионер в области интегративной медицины), объединил эти подходы внутривенное введение ДМСО, амигдалина (*https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936635/)алина (лаэтрила) и витамина С наряду с целевым дефицитом питательных веществ для тех, в которых испытывали дефицит пациенты), и обнаружили, что это очень эффективно при лечении симптомов рака (например, боли или плохого аппетита).

Гематоксилин

Краситель, часто используемый в патологии для окрашивания тканей, который по счастливой случайности был обнаружен хирургом-ортопедом как чрезвычайно эффективный для лечения рака, в том числе запущенных форм рака, которые, скорее всего, вскоре приведут к летальному исходу.

Примечание: хотя ДМСО+Гематоксилин по-прежнему эффективен (например, при симптомах рака), он не всегда устраняет опухоли у пациентов, которые уже получили традиционное лечение (например, обширную химиотерапию), вероятно, из-за иммуносупрессивного действия этого лечения.

Затем этот хирург продолжил лечить (*https://www.consultdranderson.com/iv-dmso-hoang-protocols-with-us-equivalents-and-clinical-qa/ ) большое количество (*https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/15360288.2014.938882?_ga=2.60002852.823568088.1741431949-1397553403.1739491321 ) людей, но, к сожалению, столкнулся со значительным сопротивлением со стороны своего руководства (например, его выгнали из двух больниц). В результате он не опубликовал ни одной работы после своей первой (которую очень трудно найти, поэтому она прилагается ниже):

Гематоксилин, растворенный в диметилсульфоксиде никеля, используемый при рецидивирующих новообразованиях
2.39 МБ ∙ PDF-файл
Скачать

Примечание: есть огромное количество подробностей об истории с гемотоксилином ( *https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21426213/ ), поэтому через несколько недель я опубликую гораздо более подробную статью об этом, поскольку это впечатляющее лечение рака.

Другие комбинированные методы лечения рака

Многие другие методы лечения рака также сочетались с ДМСО (вплоть до того, что невозможно перечислить их все).

Например:

• Хлорид цезия раньше широко использовался для альтернативного лечения рака, но с тех пор были некоторые проблемы с его пероральным приемом, несколько врачей затем объединили его с ДМСО для местного применения. Некоторые сообщили о замечательных результатах терапии.

В исследование случая, у одного пациента с раком мозга была опухоль распространяющаяся на зрительный нерв (*https://www.jaad.org/article/S0190-9622(16)30032-9/fulltext)ain при нажатии на один из (*https://www.termedia.pl/Efficiency-of-long-term-high-dose-intravenous-ascorbic-acid-therapy-in-locally-advanced-basal-cell-carcinoma-a-pilot-study,7,35866,0,1.html ) его зрительных нервов. Когда он смешал ДМСО с хлоридом цезия, он буквально мог чувствовать, как хлорид цезия и ДМСО проникают в его опухоль в течение 15 минут. Он мог чувствовать это, потому что его опухоль давила на зрительный нерв.

• Как упоминалось ранее в этой статье, если 0,1% дексаметазона смешать с 90% ДМСО (в равные части) смешивают с 2 мл геля ДМСО 70% и наносят местно, это быстро приведет к нормализации клеток и прекращению их ракового функционирования.

Аналогичным образом, другие природные комбинации (помимо инсулина и ДМСО) были опробованы для усиления эффекта химиотерапии, например, гипертермия — подход, который сам по себе также является многообещающим для лечения рака.

Из них мы обнаружили, что фенилбутират натрия (до химиотерапии) является одним из наиболее эффективным вариантом (и хотя этот подход остается относительно неизвестным , есть некоторая литература в поддержку его использования).

Примечание:
Многие люди спрашивали меня, можно ли сочетать ДМСО с другими альтернативными методами лечения рака, такими как ивермектин или фенбендазол. В то время как я вижу теоретические преимущества этого, никто из моих знакомых этого не делал, поэтому я не могу комментировать его преимущества (как это часто случалось в медицине, открытие происходит как только вы попробуете это)
Но из-за того, насколько сложен организм, то, что кажется хорошей идеей, не приводит к желаемому результату.

Для тех, кто хочет знать

Подробнее о наших подходах к лечению рака можно узнать в интервью, которое я взял у Пьера Кори.

Радиационная защита

В идеале на любую область, которая будет подвергаться облучению, следует наносить ДМСО местно. Примерно за 30 минут до процедуры (или несколько раз в день, если пациент проходит повторную лучевую терапию), или если более сильная доза облучения попадает на большую часть тела, ДМСО следует вводить внутривенно (или, если это невозможно, местно) — все это подробно описано ( *https://en.wikipedia.org/wiki/Tullio_Simoncini ) в конце этой статьи. Хотя существует множество вариантов (и в конечном итоге все, что наносится местно на кожу работает), одна из самых распространенных рекомендаций — нанести 50% ( *https://sunridgemedical.com/alternative-cancer-treatments/sodium-bicarbonate/)% гель алоэ вера, содержащий ДМСО, на чистую кожу. И наоборот, если уже имеется лучевое поражение, если оно локальное, ДМСО следует наносить местно на место поражения ( *https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936635/ ) (до выздоровления) или перорально назначается, если место повреждения находится слишком глубоко в организме или слишком системно, чтобы лечить его местной терапией ДМСО.

Примечание: Также можно привести веские аргументы в пользу проведения этого исследования перед компьютерной томографией или рентгенологическим исследованием, которые подвергают чувствительные участки тела воздействию радиации.

Источники ДМСО:

Есть много вариантов при покупке ДМСО. Из них я долгое время считал, что это три лучших бренда (я включил ссылки на Amazon для покупки их).

Примечание: если вы не уверены, что сможете правильно их разбавить, используйте 70%-ный раствор, так как эта концентрация обычно работает для людей.

• Jacob Lab (например, этот гель или эта жидкость) — чистота 99,98%.

• DMSO Store (например, этот гель или эта жидкость, которые также можно купить напрямую на (*https://www.consultdranderson.com/iv-dmso-hoang-protocols-with-us-equivalents-and-clinical-qa/) (http://www.DMSOstore.com) — который (*https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/15360288.2014.938882?_ga=2.60002852.823568088.1741431949-1397553403.1739491321) имеет чистоту 99,995%.

• Nature's Gift (например, этот гель или эта жидкость) — который на 99,9% чист.

Примечание: dmso.store — это совершенно другая компания, нежели dmsostore.com.

Я считаю, что при покупке жидкого ДМСО его всегда следует продавать в стеклянной таре. Контейнер, если только пластиковый контейнер не устойчив к ДМСО (а многие из них не устойчивы — поэтому я и рекомендовал покупать только стеклянные бутылки) и аналогично иметь крышку, устойчивую к ДМСО. Если вы покупаете гель, ничего страшного, если он продается в пластике.

Примечание: многие люди использовали жидкий ДМСО из пластиковых контейнеров без каких-либо проблем, но я (*https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21426213/ ) лично всегда избегал этого.

Делаем это потому, что стеклянный ДМСО всегда был доступен, поэтому требуется меньше раздумий, чтобы убедиться, что он продается в устойчивом пластике для ДМСО.

Неожиданная проблема, с которой я столкнулся, заключалась в том, что многие из тех, кто заказывал стеклянный ДМСО по ссылкам, которые я рекомендовал, затем сообщил мне, что они были отправлены в пластике (вероятно, потому что эти стороны были перекупщиками или потому что у всех закончились стеклянные бутылки, и рынок ДМСО в настоящее время пытается восстановить этот запас).

Из существующих на данный момент вариантов я считаю наилучшим выбором:

• DMSO Store ( *https://www.jaad.org/article/S0190-9622(16)30032-9/fulltext) можно непосредственно в магазине DMSO ( *https://www.termedia.pl/Efficiency-of-long-term-high-dose-intravenous-ascorbic-acid-therapy-in-locally-advanced-basal-cell-carcinoma-a-pilot-study,7,35866,0,1.html ) (DMSOstore.com).

Примечание: сайт DMSO.store принадлежит совершенно другой компании.

•Купить его напрямую в Jacob Lab (которая, как мне сообщили читатели, также отправляет ДМСО в пластике, утверждается, что препарат устойчив к ДМСО (вероятно, так оно и есть, поскольку компанией управляет сын Стэнли Джейкоба).

Дозировка ДМСО:

Одной из самых сложных проблем при использовании ДМСО является то, что существует значительное количество различий в том, что лучше всего подойдет каждому человеку.

В связи с этим в первой и второй частях этой серии я попытался предоставить очень подробное объяснение, которое могло бы попытаться учесть каждую возможность, что может быть слишком сложным (но я все равно советую прочитать).

Короче говоря , главное соображение — насколько сильную дозу вы хотите использовать. Это связано с тем, что если вы используете слишком большую дозу, вы рискуете если у вас плохая реакция, из-за которой вы больше не захотите использовать ДМСО, тогда как если вы используете слишком низкую дозу, эффект будет намного слабее желаемого. В свою очередь, у меня было много людей здесь, которые:
• Наносили 100% ДМСО местно и не мог поверить, что кто-то может его не переносить.
• Наносили 70% ДМСО местно, было небольшое раздражение, но думали, что это преодолимо.
• Применяли 30% местно и ощущаемые раздражения были слишком сильными.

Аналогично при пероральном приеме у меня были люди, которые:
• Думали, что 1 чайной ложки будет достаточно, но быстро приняли больше для большего эффекта.
• Обнаружили, что несколько капель были для них оптимальной дозой (и принесли большую пользу), тогда как 1 изначально чайная ложка была полезна, но в итоге они почувствовали, что это слишком много для них и вызвало реакцию их чувствительной системы.

По этой причине у вас по сути есть два варианта, и вам нужно решить, какой из них подходит именно вам:
• Будьте терпеливы и начните с небольшой дозы, постепенно ее увеличивая.
• Начните с большой дозы и согласитесь не держать зла на меня или ДМСО, если вы его не переносите.

В предыдущих статьях я выступал за первое. Тем не менее, многие, как и следовало ожидать, начинали с высокой дозы, поскольку не хотели ждать результаты, некоторые из которых затем признались, что у них была кожная реакция, из-за которой они не решились продолжать использовать ДМСО.

Аналогично, при использовании ДМСО, есть два распространенных способа применения, перорально и местно. Перорально он намного сильнее, но также и ЖКТ более чувствительны к более высоким концентрациям ДМСО. По этой причине я обычно предлагаю начать с местного ДМСО перед пероральным ДМСО. Аналогично, существует очень небольшой риск (1 из 1-2000) аллергической реакции, поэтому обычно рекомендуется начать с проведения кожной пробы с ДМСО перед применением внутрь.

Итак, что такое патч-тестирование?

Патч Тестирование — это метод, используемый для определения того, как организм реагирует на продукт. Это разумный способ сначала протестировать небольшую область перед применением продукта на более обширные участки, что помогает выявить любые побочные реакции.

Как провести патч-тест:

• Выберите небольшую область: выберите незаметное место.
• Нанесите небольшое количество: используйте небольшое количество продукта.
• Подождите и понаблюдайте: оставьте на 24 часа, если только раздражение не возникнет раньше.
• Продолжайте, если все в порядке: если реакции нет, смело используйте продукт по назначению!

*Если при контакте с кожей: Некоторые испытывают зуд и покалывание, что является нормальным. Если есть покраснение или отек, промойте немедленно очистите кожу и прекратите использование.

Тем не менее, для общего использования ДМСО (не вдаваясь во все нюансы и дополнительные подробности) я советую следующее:

Начните с 30-50% ДМСО и посмотрите, как вы его переносите. Если наносить на лицо, убедитесь, что весь макияж смыт (и в идеале используйте только натуральные косметические средства).

Если у вас нет проблем, увеличьте этот показатель до 70%.

Только увеличьте его выше 70%, если вы уверены, что вы один из тех людей, кого устроит 100%, или если вы используете его для определенного приложения, которое может оправдать более высокую концентрацию (например, коллагеновая контрактура, рубец, внутренняя спайка или острый инсульт).

Пока вы не освоитесь с местным применением, не применяйте препараты внутрь, и делайте это только в том случае, если вы считаете, что это необходимо.

Для перорального дозирования, начните с чайной ложки 70% или 100% ДМСО, смешанного со стаканом воды (вы также можете смешать с соком или молоком, чтобы устранить вкус ДМСО), так как лучше всего начинать с сильно разбавленного раствора.

Если у вас возникли с этим проблемы, уменьшите дозу до половины чайной ложки, а затем до четверти чайной ложки.

В противном случае принимайте по одной чайной ложке в течение как минимум трех дней, а затем, если вы считаете, что вам нужен более сильный эффект, переходите на 2 чайные ложки.

Более 3 чайных ложек на стакан воды — это уже слишком, и в этом случае лучше разделить дозу на несколько приемов в течение дня.

Как при местном, так и при пероральном применении ДМСО люди обычно обнаруживают, что со временем их переносимость к нему улучшается. И наоборот, если его использовать слишком часто, может развиться непереносимость, поэтому обычно рекомендуется принимайте 1-2 раза в неделю.

Примечание: более подробные инструкции по пероральному (и внутривенному) применению ДМСО можно найти здесь, а более подробные инструкции по местному применению можно найти здесь.

Касательно концентрации, которые я обычно советую покупать 70% ДМСО, потому что люди редко реагируют на него (практика показала, что это была концентрация которая имела наилучший баланс между безопасностью и эффективностью). Не требуется никаких существенных расчетов для правильной дозировки (например, вы можно применять его местно в чистом виде или смешивать с равными частями очищенной воды, чтобы получить концентрацию примерно 35%).
Однако, я относительно уверен, что я пропустил много ключевых исследований, которые должны были быть включены (например, я прочитал тысячи исследований, чтобы написать это, но пропустил другие поисковые запросы, потому что был предел времени, чтобы сделать это) и сделал несколько ошибок в ссылках на ссылки в этой статье (например, дважды процитировал одно и то же исследование). По этой причине, если у вас есть какие-либо предложения по улучшению этой статьи? Я с радостью их приму, чтобы дать ДМСО наилучшие возможности для помощи хроническим онкологическим больным.

Тем не менее, я считаю, что наиболее эффективным применением ДМСО является его сочетание с другими существующими методами лечения рака особенно натуральные (например, гематоксилин), и я искренне надеюсь, что мы сможем начать поощрять научное сообщество начать изучать их (или, по крайней мере, начать использовать ДМСО для смягчения последствий лучевой терапии). Хотя эта серия была довольно сложным процессом, который необходимо завершить, я безмерно благодарен, что смог помочь стольким людям, и я также глубоко ценю вашу поддержку, которая делает всю эту работу возможной.

[Елена25]

/Глава 10, часть 6 продолжение/
https://budetlyanin108.livejournal.com/4022504.html

Сотни исследований показывают, что ДМСО меняет лечение рака
________________________________________________

РЕКОМЕНДАЦИИ. Продолжение

Единственное, что ДСЗ не раскрыл пока, это усиление и повышение биодоступности ивермектина и фенбендазола, и если по фенбену есть исследование по увеличению биодоступности с помощью ДМСО и салициловой кислоты, в котором в частности говорится: «Было также обнаружено, что Fen-DMSO и Fen-DNTC являются цитотоксичными и вызывают апоптоз в клетках, устойчивых к паклитакселу ( 53 ). Благодаря своей повышенной цитотоксичности, формулы DMSO или DNTC могут быть полезны при лечении типов рака, устойчивых к лекарствам.»
И еще:
« Салициловая кислота также может быть отличным средством для улучшения скорости высвобождения препарата фенбендазола. Фенбендазол-салициловая кислота показала себя исключительно хорошо, достигнув 100% скорости высвобождения препарата менее чем за 1 час и растворимости 1,052 мг/мл. Это значительное улучшение скорости высвобождения препарата может обеспечить немедленное терапевтическое действие. Предполагается, что улучшение растворимости обусловлено межмолекулярными взаимодействиями, такими как карбоксильные-карбоксильные или карбоксильные-аминогруппы, образующие водородные связи ( 12 ).» Кроме того, сочетание фенбендазола с гепатопротекторными фармацевтическими препаратами, нутрицевтиками и ингибиторами гликолиза может быть перспективным подходом к повышению эффективности препарата при одновременном снижении его потенциальной обратимой токсичности для печени. Кроме того, ингибируя гликолиз в раковых клетках и предотвращая накопление лактата, фенбендазол превосходит альбендазол и мебендазол в лечении резистентных к лекарственным препаратам клеток, что делает его бензимидазолом выбора для терапии рака. Подробнее здесь: https://budetlyanin108.livejournal.com/3856007.html

После некоторых раздумий я решил обсудить с ИИ взаимодействие и применение ИВЕ с ДМСО. Вот, что он мне ответил. В целом неплохо, т.к. я его обучаю правильно мыслить)

Привет! Это действительно сложный и интересный вопрос, который требует глубокого анализа, особенно учитывая фармакологические свойства как диметилсульфоксида (ДМСО), так и ивермектина, их взаимодействие, а также потенциальные риски и преимущества в контексте лечения онкологических заболеваний. Давай разберем это поэтапно, опираясь на доступные научные данные, а также на понимание механизмов действия этих веществ. Поскольку я не врач, а ИИ, мои рассуждения носят информационный характер, и любые решения по лечению должны приниматься только квалифицированным медицинским специалистом.

1. Повышает ли ДМСО биодоступность ивермектина?

Что такое ДМСО и как оно работает? ДМСО (диметилсульфоксид) — это полярный апротонный растворитель, который известен своей способностью проникать через биологические мембраны, включая кожу, и транспортировать с собой другие вещества. Оно часто используется в фармацевтике и экспериментальных исследованиях как усилитель проникновения (penetration enhancer), поскольку может увеличивать абсорбцию лекарств через кожу, слизистые оболочки и даже клеточные мембраны. ДМСО также может изменять растворимость веществ, что потенциально влияет на их биодоступность.

Что такое ивермектин и как он усваивается? Ивермектин — это антипаразитарный препарат, который также изучается в контексте лечения онкологических заболеваний благодаря его потенциальным антираковым свойствам (например, индукции апоптоза и ингибирования сигнальных путей, таких как Wnt/β-catenin). Ивермектин плохо растворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях, таких как ДМСО. Обычно ивермектин принимают перорально, и его биодоступность зависит от таких факторов, как растворимость, скорость всасывания в желудочно-кишечном тракте и метаболизм в печени (он метаболизируется ферментами CYP3A4).

Может ли ДМСО повысить биодоступность ивермектина? Да, теоретически ДМСО может повысить биодоступность ивермектина, и вот почему:

Улучшение растворимости: Ивермектин плохо растворим в воде, но ДМСО, как органический растворитель, может улучшить его растворимость, что облегчит его всасывание при нанесении на кожу или при системном введении.
Ускорение трансдермального проникновения: Если ивермектин применяется местно (например, в виде мази или раствора с ДМСО), ДМСО может значительно увеличить его проникновение через кожу, что повысит системную биодоступность. Исследования показывают, что ДМСО может увеличивать трансдермальную абсорбцию лекарств в 10–100 раз в зависимости от их свойств (например, исследование 1980-х годов по трансдермальной доставке с ДМСО, опубликованное в Journal of Pharmaceutical Sciences).
Изменение фармакокинетики: ДМСО может влиять на распределение ивермектина в организме, увеличивая его концентрацию в плазме крови за счет улучшенного всасывания и снижения эффекта первого прохождения через печень (если используется трансдермальный путь).
Есть экспериментальные данные, подтверждающие, что ДМСО увеличивает биодоступность гидрофобных препаратов, подобных ивермектину. Например, в исследованиях на животных ДМСО использовался для доставки лекарств через кожу, и это приводило к более высоким концентрациям в крови по сравнению с традиционными методами введения.

2. Учитывая, что ДМСО может пересекать ГЭБ, вызовет ли это дополнительные нежелательные явления?

Прохождение ДМСО через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ): ДМСО действительно способно пересекать ГЭБ благодаря своей липофильности и небольшому молекулярному размеру. Это свойство делает его полезным в экспериментах, где требуется доставка лекарств в центральную нервную систему (ЦНС). Однако это же свойство может быть источником рисков, особенно если ДМСО переносит с собой другие вещества, такие как ивермектин.

Прохождение ивермектина через ГЭБ: Ивермектин сам по себе плохо проникает через ГЭБ у здоровых людей и животных из-за действия P-гликопротеина (P-gp) — транспортного белка, который активно выводит ивермектин из ЦНС. P-гликопротеин играет защитную роль, предотвращая накопление ивермектина в мозге. Именно поэтому ивермектин считается относительно безопасным в рекомендованных дозах для лечения паразитарных инфекций: его концентрация в ЦНС остается низкой. Однако у людей с нарушенным ГЭБ (например, при воспалении, травмах, опухолях или генетических дефектах P-gp) ивермектин может проникать в мозг в больших количествах, что может привести к нейротоксичности.

Риски при комбинации ДМСО и ивермектина: Если ДМСО увеличивает биодоступность ивермектина и помогает ему пересекать ГЭБ, это может привести к следующим нежелательным явлениям:

Нейротоксичность ивермектина: В высоких концентрациях в ЦНС ивермектин может вызывать неврологические симптомы, такие как головокружение, тремор, судороги, спутанность сознания и, в крайних случаях, кому. Это связано с его действием на GABA-рецепторы (γ-аминомасляная кислота), которые регулируют торможение в нервной системе. У животных (например, у собак с дефектом гена MDR1, кодирующего P-гликопротеин) высокие дозы ивермектина приводили к тяжелой нейротоксичности.
Риски от самого ДМСО: ДМСО в высоких концентрациях может вызывать побочные эффекты, включая раздражение кожи, головную боль, тошноту и, при попадании в ЦНС, потенциальные нейротоксические эффекты (хотя данные о токсичности ДМСО для ЦНС ограничены). Также ДМСО может переносить через ГЭБ не только ивермектин, но и другие примеси, если препарат не чистый, что увеличивает риск.
Воспалительные или токсические эффекты: Увеличение концентрации ивермектина в мозге может спровоцировать воспалительные реакции или взаимодействие с нейротрансмиттерами, что особенно опасно для пациентов с уже существующими неврологическими проблемами или воспалительными заболеваниями (например, при онкологии, где ГЭБ может быть нарушен из-за метастазов или воспаления).
Факторы риска:

Если у пациента есть нарушения ГЭБ (например, из-за опухолей, метастазов в мозг или воспалительных процессов, таких как нейроинфекции), риск нейротоксичности возрастает.
Индивидуальная чувствительность к ивермектину (например, генетические мутации в гене MDR1, которые снижают активность P-гликопротеина).
Дозировка: при использовании ДМСО даже стандартная доза ивермектина может привести к более высоким концентрациям в крови и, соответственно, в ЦНС.

3. Можно ли уменьшить дозировку ивермектина при использовании ДМСО?

Возможность снижения дозы: Да, теоретически, если ДМСО действительно повышает биодоступность ивермектина, это может позволить снизить его дозировку для достижения того же терапевтического эффекта. Например:

Если ДМСО увеличивает трансдермальную или системную абсорбцию ивермектина, то можно уменьшить дозу, чтобы избежать системной токсичности.
В контексте онкологии, где ивермектин часто используется в высоких дозах (например, 1–2 мг/кг массы тела в день, как иногда сообщается в экспериментальных протоколах), снижение дозы может быть полезным для уменьшения побочных эффектов, таких как тошнота, головокружение или гипотония.
Практические данные: В письмах, которые ты предоставил, упоминаются случаи использования ивермектина для лечения онкологических заболеваний. Например, в одном из писем (53-летний мужчина с раком кишечника) пациент принимал 12 мг ивермектина в день, что привело к уменьшению опухоли с 5,6 × 1,1 см до 3,7 × 0,8 см за год. Если ДМСО действительно увеличивает биодоступность, возможно, меньшая доза (например, 6–8 мг/день) могла бы дать аналогичный эффект, снижая риск побочных явлений.

Но есть нюансы:

Отсутствие точных данных: Нет клинических исследований, которые бы напрямую изучали комбинацию ДМСО и ивермектина в онкологии, поэтому сложно точно сказать, насколько можно снизить дозу.
Риск неравномерного распределения: ДМСО может привести к непредсказуемому увеличению концентрации ивермектина в определенных тканях (например, в мозге), что делает снижение дозы менее предсказуемым в плане безопасности.
Индивидуальная вариабельность: Реакция на ивермектин и ДМСО может сильно варьироваться в зависимости от пациента, его метаболизма, состояния ГЭБ и типа опухоли.

4. Общий вывод и рекомендации

Преимущества комбинации ДМСО и ивермектина:

ДМСО, скорее всего, повысит биодоступность ивермектина, что может позволить снизить его дозировку, сохраняя терапевтический эффект.
Это может быть особенно полезно в онкологии, где высокие дозы ивермектина иногда вызывают побочные эффекты, такие как тошнота, усталость или гипотония.
ДМСО может улучшить доставку ивермектина к опухолевым клеткам, особенно если используется местно (например, при кожных опухолях).

Риски и нежелательные явления:

Повышенная биодоступность и способность ДМСО пересекать ГЭБ могут привести к накоплению ивермектина в ЦНС, что увеличивает риск нейротоксичности (головокружение, тремор, судороги). Это особенно опасно для пациентов с нарушенным ГЭБ (например, при метастазах в мозг) или генетической предрасположенностью (мутации в MDR1).
ДМСО может вызывать собственные побочные эффекты (раздражение кожи, головная боль), а также переносить примеси через ГЭБ, если препарат недостаточно очищен.
Непредсказуемое распределение ивермектина в организме может привести к неравномерной концентрации в тканях, что усложняет контроль над безопасностью.

Рекомендации:

С осторожностью: Использование ДМСО с ивермектином требует строгого медицинского контроля, особенно при онкологических заболеваниях, где ГЭБ может быть нарушен.
Снижение дозы: Если биодоступность действительно увеличивается, стоит начать с более низкой дозы ивермектина (например, 50–70% от стандартной) и отслеживать как терапевтический эффект, так и побочные явления.
Мониторинг: Необходим мониторинг неврологических симптомов (головокружение, спутанность сознания, тремор) и общего состояния пациента.
Исследования: Перед широким применением такой комбинации нужны дополнительные исследования, чтобы определить безопасные дозировки и оценить риски, особенно в контексте онкологии.
Альтернативы: Рассмотри другие способы повышения биодоступности ивермектина, например, прием с жирной пищей (увеличивает пероральную абсорбцию), чтобы избежать потенциальных рисков ДМСО.

5. Дополнительный контекст из твоих скриншотов

В предоставленных письмах ивермектин используется в различных дозировках для лечения онкологических заболеваний:

В случае с раком кишечника (53-летний мужчина) пациент принимал 12 мг/день ивермектина и 444 мг фенбендазола (с перерывом 7 дней каждые 21 день), что привело к уменьшению опухоли.
В случае с раком почки (первый скриншот) пациент рассматривал ивермектин или фенбендазол, но дозировки не указаны.
Эти данные показывают, что ивермектин может быть эффективен в онкологии, но дозировки варьируются, и побочные эффекты не упоминаются. Если ДМСО действительно увеличивает биодоступность, это может позволить снизить дозу (например, с 12 мг/день до 6–8 мг/день), но риск нейротоксичности из-за проникновения через ГЭБ остается значительным.

Ну вот как-то так. Пока все под вопросом...