МУМИ ДОЛ

У сына моей подруги редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия
Сейчас Костику чуть года. Он милый синеглазый ребенок, улыбается, играет, песенки поет. Он не может ходить, стоять, сидеть. Он не может повернуться на другой бок, когда спит. На живот кладут – плачет, голову поднять не может.
Заболевание не лечится. Прогнозы самые разные. Надежда есть, если дать ребенку возможность нагружать мышцы, предотвратить полную атрофию. Для этого нужны ортезы, которые делаются индивидуально и меняются раз в пол года, т.к. малыш растет.
Нужны деньги на поддерживающие процедуры:
-массаж
-иппотерапия
-ванны
-миостимуляции
-рефлексотерапии
Они живут в Латвии, а там медицина платная, дотаций практически никаких нет.
Поддержите пожалуйста.

Если у Вас есть Желание и Возможность ПОМОЧЬ - ОГРОМНОЕ СПАСИБО. БУДЕМ РАДЫ даже 10 рублям.

НОМЕР КАРТОЧКИ СВЕРБАНКА РОССИИ: 40817810140260102134, СберБанк России №7810/00001

Номер счета ЯНДЕКС-кошелька: 4100128691091

Спасибо за ваши переводы!
Сейчас малыш с мамой находятся в реабилитационном центре в Риге.